Equisolon

Země: Evropská unie

Jazyk: islandština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

Prednisólón

Dostupné s:

LE VET B.V.

ATC kód:

QH02AB06

INN (Mezinárodní Name):

Prednisolone

Terapeutické skupiny:

Hestar

Terapeutické oblasti:

Krefur fyrir almenn nota, látlaus, prednisólóni, Almenn hormóna undirbúning, fyrir utan. hormón kynlíf og insúlín

Terapeutické indikace:

Leysi á bólgueyðandi og klínískum þáttum í tengslum við endurtekna öndunarvegi (RAO) hjá hesta, í samsettri meðferð með umhverfisstjórn.

Přehled produktů:

Revision: 9

Stav Autorizace:

Leyfilegt

Datum autorizace:

2014-03-12

Informace pro uživatele

                                23
B.
FYLGISEÐILL
24
FYLGISEÐILL
Equisolon 100 mg duft til inntöku fyrir hross
Equisolon 300 mg duft til inntöku fyrir hross
Equisolon 600 mg duft til inntöku fyrir hross
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Le Vet B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Holland
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
LelyPharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ Lelystad
Holland
2.
HEITI DÝRALYFS
Equisolon 100 mg duft til inntöku fyrir hross
Equisolon 300 mg duft til inntöku fyrir hross
Equisolon 600 mg duft til inntöku fyrir hross
prednisólon
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hvítt eða beinhvítt duft sem inniheldur 33,3 mg/g af prednisólon.
VIRK INNIHALDSEFNI:
100 mg prednisólon í 3 g skammtapoka
300 mg prednisólon í 9 g skammtapoka
600 mg prednisólon í 18 g skammtapoka
4.
ÁBENDING(AR)
Við bólgu og klínískum einkennum endurtekinnar teppu í
öndunarvegum hesta (heymæði), samhliða
því sem tekið er á umhverfisþáttum.
5.
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki dýrum sem þekkt er að hafa ofnæmi fyrir virka efninu,
fyrir barksterum eða einhverju
hjálparefnanna.
Notið ekki við veirusýkingum ef veiruagnir eru til staðar í
blóðinu eða ef um er að ræða altækar
(systemic) sveppasýkingar.
Notið ekki handa dýrum með magasár.
Notið ekki handa dýrum með sár á glæru.
Notið ekki á meðgöngu.
25
6.
AUKAVERKANIR
Í örfáum tilvikum hefur hófsperra komið fram eftir notkun
dýralyfsins. Þess vegna á að hafa reglulegt
eftirlit með hrossum meðan á meðferðinni stendur.
Í örfáum tilvikum hafa vísbendingar af taugafræðilegum toga
komið fram eftir notkun dýralyfsin eins
og ósamhæfðar hreyfingar, dýrið leggst, hallar höfði,
eirðarleysi eða vanhnitun (incoordination).
Enda þótt stakir stórir skammtar barkterum þolist yfirleitt vel
kunna þeir að valda alvarlegum
aukaverkunum við langtímanotkun. Því skal halda skömmtum, sem
gefnir eru í meðallagi langan eða
le
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Equisolon 100 mg duft til inntöku fyrir hross
Equisolon 300 mg duft til inntöku fyrir hross
Equisolon 600 mg duft til inntöku fyrir hross
2.
INNIHALDSLÝSING
VIRK INNIHALDSEFNI:
100 mg prednisólon í 3 g skammtapoka
300 mg prednisólon í 9 g skammtapoka
600 mg prednisólon í 18 g skammtapoka
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Duft til inntöku.
Hvítt eða beinhvítt duft
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hross.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Við bólgu og klínískum einkennum endurtekinnar teppu í
öndunarvegum hesta (heymæði), samhliða
því sem tekið er á umhverfisþáttum.
4.3
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki dýrum sem þekkt er að hafa ofnæmi fyrir virka efninu,
fyrir barksterum eða einhverju
hjálparefnanna.
Notið ekki við veirusýkingum meðan veiran er í blóðinu eða ef
um er að ræða altækar (systemic)
sveppasýkingar.
Notið ekki handa dýrum með magasár.
Notið ekki handa dýrum með sár á glæru.
Notið ekki á meðgöngu.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Barksterar eru gefnir til þess að bæta klínísk einkenni frekar en
til að veita lækningu. Meðferðin skal
fara fram samhliða því að tekið er á umhverfisþáttum.
Dýralæknir skal meta hvert tilfelli fyrir sig og ákveða
viðeigandi meðferðaráætlun. Aðeins skal hefja
meðferð með prednisóloni ef ekki hefur tekist að draga úr
klínískum einkennum á fullnægjandi hátt
eða ef ólíklegt er að það takist eingöngu með því að taka
á umhverfisþáttum.
Ekki er víst að meðferð með prednisóloni bæti öndunarstarfsemi
á fullnægjandi hátt í öllum tilvikum
og hugsanlega þarf að íhuga notkun hraðvirkari lyfja í hverju
einstöku tilfelli.
3
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Ekki skal nota lyfið handa dýrum með sykursýki, nýrnabilun,
hjartabilun, ofvirkni nýrnahettubarkar
eða beinþynnin
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 17-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 17-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 28-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 17-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 17-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 28-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 17-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 17-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 28-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 17-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 17-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 28-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 17-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 17-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 28-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 17-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 17-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 28-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 17-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 17-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 28-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 17-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 17-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 28-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 17-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 17-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 28-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 17-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 17-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 28-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 17-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 17-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 28-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 17-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 17-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 28-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 17-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 17-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 28-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 17-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 17-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 28-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 17-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 17-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 28-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 17-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 17-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 28-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 17-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 17-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 28-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 17-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 17-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 28-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 17-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 17-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 28-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 17-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 17-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 28-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 17-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 17-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 28-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 17-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 17-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 28-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 17-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 17-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 17-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 17-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 28-04-2014

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů