Equisolon

Ország: Európai Unió

Nyelv: izlandi

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
17-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
17-09-2021

Aktív összetevők:

Prednisólón

Beszerezhető a:

LE VET B.V.

ATC-kód:

QH02AB06

INN (nemzetközi neve):

Prednisolone

Terápiás csoport:

Hestar

Terápiás terület:

Krefur fyrir almenn nota, látlaus, prednisólóni, Almenn hormóna undirbúning, fyrir utan. hormón kynlíf og insúlín

Terápiás javallatok:

Leysi á bólgueyðandi og klínískum þáttum í tengslum við endurtekna öndunarvegi (RAO) hjá hesta, í samsettri meðferð með umhverfisstjórn.

Termék összefoglaló:

Revision: 9

Engedélyezési státusz:

Leyfilegt

Engedély dátuma:

2014-03-12

Betegtájékoztató

                                23
B.
FYLGISEÐILL
24
FYLGISEÐILL
Equisolon 100 mg duft til inntöku fyrir hross
Equisolon 300 mg duft til inntöku fyrir hross
Equisolon 600 mg duft til inntöku fyrir hross
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Le Vet B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Holland
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
LelyPharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ Lelystad
Holland
2.
HEITI DÝRALYFS
Equisolon 100 mg duft til inntöku fyrir hross
Equisolon 300 mg duft til inntöku fyrir hross
Equisolon 600 mg duft til inntöku fyrir hross
prednisólon
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hvítt eða beinhvítt duft sem inniheldur 33,3 mg/g af prednisólon.
VIRK INNIHALDSEFNI:
100 mg prednisólon í 3 g skammtapoka
300 mg prednisólon í 9 g skammtapoka
600 mg prednisólon í 18 g skammtapoka
4.
ÁBENDING(AR)
Við bólgu og klínískum einkennum endurtekinnar teppu í
öndunarvegum hesta (heymæði), samhliða
því sem tekið er á umhverfisþáttum.
5.
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki dýrum sem þekkt er að hafa ofnæmi fyrir virka efninu,
fyrir barksterum eða einhverju
hjálparefnanna.
Notið ekki við veirusýkingum ef veiruagnir eru til staðar í
blóðinu eða ef um er að ræða altækar
(systemic) sveppasýkingar.
Notið ekki handa dýrum með magasár.
Notið ekki handa dýrum með sár á glæru.
Notið ekki á meðgöngu.
25
6.
AUKAVERKANIR
Í örfáum tilvikum hefur hófsperra komið fram eftir notkun
dýralyfsins. Þess vegna á að hafa reglulegt
eftirlit með hrossum meðan á meðferðinni stendur.
Í örfáum tilvikum hafa vísbendingar af taugafræðilegum toga
komið fram eftir notkun dýralyfsin eins
og ósamhæfðar hreyfingar, dýrið leggst, hallar höfði,
eirðarleysi eða vanhnitun (incoordination).
Enda þótt stakir stórir skammtar barkterum þolist yfirleitt vel
kunna þeir að valda alvarlegum
aukaverkunum við langtímanotkun. Því skal halda skömmtum, sem
gefnir eru í meðallagi langan eða
le
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Equisolon 100 mg duft til inntöku fyrir hross
Equisolon 300 mg duft til inntöku fyrir hross
Equisolon 600 mg duft til inntöku fyrir hross
2.
INNIHALDSLÝSING
VIRK INNIHALDSEFNI:
100 mg prednisólon í 3 g skammtapoka
300 mg prednisólon í 9 g skammtapoka
600 mg prednisólon í 18 g skammtapoka
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Duft til inntöku.
Hvítt eða beinhvítt duft
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hross.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Við bólgu og klínískum einkennum endurtekinnar teppu í
öndunarvegum hesta (heymæði), samhliða
því sem tekið er á umhverfisþáttum.
4.3
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki dýrum sem þekkt er að hafa ofnæmi fyrir virka efninu,
fyrir barksterum eða einhverju
hjálparefnanna.
Notið ekki við veirusýkingum meðan veiran er í blóðinu eða ef
um er að ræða altækar (systemic)
sveppasýkingar.
Notið ekki handa dýrum með magasár.
Notið ekki handa dýrum með sár á glæru.
Notið ekki á meðgöngu.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Barksterar eru gefnir til þess að bæta klínísk einkenni frekar en
til að veita lækningu. Meðferðin skal
fara fram samhliða því að tekið er á umhverfisþáttum.
Dýralæknir skal meta hvert tilfelli fyrir sig og ákveða
viðeigandi meðferðaráætlun. Aðeins skal hefja
meðferð með prednisóloni ef ekki hefur tekist að draga úr
klínískum einkennum á fullnægjandi hátt
eða ef ólíklegt er að það takist eingöngu með því að taka
á umhverfisþáttum.
Ekki er víst að meðferð með prednisóloni bæti öndunarstarfsemi
á fullnægjandi hátt í öllum tilvikum
og hugsanlega þarf að íhuga notkun hraðvirkari lyfja í hverju
einstöku tilfelli.
3
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Ekki skal nota lyfið handa dýrum með sykursýki, nýrnabilun,
hjartabilun, ofvirkni nýrnahettubarkar
eða beinþynnin
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 17-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 17-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 17-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 17-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 17-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 17-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 17-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 17-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 17-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 17-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 17-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 17-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 17-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 17-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 17-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 17-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 17-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 17-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 17-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 17-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 17-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 17-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 17-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 17-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 17-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 17-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 17-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 17-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 17-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 17-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 17-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 17-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 17-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 17-09-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 28-04-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 17-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 17-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 17-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 17-09-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 28-04-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 17-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 17-09-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 28-04-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 17-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 17-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 17-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 17-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 17-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 17-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 17-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 17-09-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése