Equisolon

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Iceland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
17-09-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
17-09-2021

Bahan aktif:

Prednisólón

Boleh didapati daripada:

LE VET B.V.

Kod ATC:

QH02AB06

INN (Nama Antarabangsa):

Prednisolone

Kumpulan terapeutik:

Hestar

Kawasan terapeutik:

Krefur fyrir almenn nota, látlaus, prednisólóni, Almenn hormóna undirbúning, fyrir utan. hormón kynlíf og insúlín

Tanda-tanda terapeutik:

Leysi á bólgueyðandi og klínískum þáttum í tengslum við endurtekna öndunarvegi (RAO) hjá hesta, í samsettri meðferð með umhverfisstjórn.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status kebenaran:

Leyfilegt

Tarikh kebenaran:

2014-03-12

Risalah maklumat

                                23
B.
FYLGISEÐILL
24
FYLGISEÐILL
Equisolon 100 mg duft til inntöku fyrir hross
Equisolon 300 mg duft til inntöku fyrir hross
Equisolon 600 mg duft til inntöku fyrir hross
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Le Vet B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Holland
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
LelyPharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ Lelystad
Holland
2.
HEITI DÝRALYFS
Equisolon 100 mg duft til inntöku fyrir hross
Equisolon 300 mg duft til inntöku fyrir hross
Equisolon 600 mg duft til inntöku fyrir hross
prednisólon
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hvítt eða beinhvítt duft sem inniheldur 33,3 mg/g af prednisólon.
VIRK INNIHALDSEFNI:
100 mg prednisólon í 3 g skammtapoka
300 mg prednisólon í 9 g skammtapoka
600 mg prednisólon í 18 g skammtapoka
4.
ÁBENDING(AR)
Við bólgu og klínískum einkennum endurtekinnar teppu í
öndunarvegum hesta (heymæði), samhliða
því sem tekið er á umhverfisþáttum.
5.
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki dýrum sem þekkt er að hafa ofnæmi fyrir virka efninu,
fyrir barksterum eða einhverju
hjálparefnanna.
Notið ekki við veirusýkingum ef veiruagnir eru til staðar í
blóðinu eða ef um er að ræða altækar
(systemic) sveppasýkingar.
Notið ekki handa dýrum með magasár.
Notið ekki handa dýrum með sár á glæru.
Notið ekki á meðgöngu.
25
6.
AUKAVERKANIR
Í örfáum tilvikum hefur hófsperra komið fram eftir notkun
dýralyfsins. Þess vegna á að hafa reglulegt
eftirlit með hrossum meðan á meðferðinni stendur.
Í örfáum tilvikum hafa vísbendingar af taugafræðilegum toga
komið fram eftir notkun dýralyfsin eins
og ósamhæfðar hreyfingar, dýrið leggst, hallar höfði,
eirðarleysi eða vanhnitun (incoordination).
Enda þótt stakir stórir skammtar barkterum þolist yfirleitt vel
kunna þeir að valda alvarlegum
aukaverkunum við langtímanotkun. Því skal halda skömmtum, sem
gefnir eru í meðallagi langan eða
le
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Equisolon 100 mg duft til inntöku fyrir hross
Equisolon 300 mg duft til inntöku fyrir hross
Equisolon 600 mg duft til inntöku fyrir hross
2.
INNIHALDSLÝSING
VIRK INNIHALDSEFNI:
100 mg prednisólon í 3 g skammtapoka
300 mg prednisólon í 9 g skammtapoka
600 mg prednisólon í 18 g skammtapoka
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Duft til inntöku.
Hvítt eða beinhvítt duft
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hross.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Við bólgu og klínískum einkennum endurtekinnar teppu í
öndunarvegum hesta (heymæði), samhliða
því sem tekið er á umhverfisþáttum.
4.3
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki dýrum sem þekkt er að hafa ofnæmi fyrir virka efninu,
fyrir barksterum eða einhverju
hjálparefnanna.
Notið ekki við veirusýkingum meðan veiran er í blóðinu eða ef
um er að ræða altækar (systemic)
sveppasýkingar.
Notið ekki handa dýrum með magasár.
Notið ekki handa dýrum með sár á glæru.
Notið ekki á meðgöngu.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Barksterar eru gefnir til þess að bæta klínísk einkenni frekar en
til að veita lækningu. Meðferðin skal
fara fram samhliða því að tekið er á umhverfisþáttum.
Dýralæknir skal meta hvert tilfelli fyrir sig og ákveða
viðeigandi meðferðaráætlun. Aðeins skal hefja
meðferð með prednisóloni ef ekki hefur tekist að draga úr
klínískum einkennum á fullnægjandi hátt
eða ef ólíklegt er að það takist eingöngu með því að taka
á umhverfisþáttum.
Ekki er víst að meðferð með prednisóloni bæti öndunarstarfsemi
á fullnægjandi hátt í öllum tilvikum
og hugsanlega þarf að íhuga notkun hraðvirkari lyfja í hverju
einstöku tilfelli.
3
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Ekki skal nota lyfið handa dýrum með sykursýki, nýrnabilun,
hjartabilun, ofvirkni nýrnahettubarkar
eða beinþynnin
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 17-09-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 17-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 28-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 17-09-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 17-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 28-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 17-09-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 17-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 28-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 17-09-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 17-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 28-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 17-09-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 17-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 28-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 17-09-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 17-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 28-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 17-09-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 17-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 28-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 17-09-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 17-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 28-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 17-09-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 17-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 28-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 17-09-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 17-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 28-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 17-09-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 17-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 28-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 17-09-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 17-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 28-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 17-09-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 17-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 28-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 17-09-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 17-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 28-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 17-09-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 17-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 28-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 17-09-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 17-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 28-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 17-09-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 17-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 28-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 17-09-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 17-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 28-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 17-09-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 17-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 28-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 17-09-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 17-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 28-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 17-09-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 17-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 28-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 17-09-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 17-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 28-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 17-09-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 17-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 17-09-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 17-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 28-04-2014

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen