Airexar Spiromax

País: União Europeia

Língua: dinamarquês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

salmeterol, fluticasonpropionat

Disponível em:

Teva B.V.

Código ATC:

R03AK06

DCI (Denominação Comum Internacional):

salmeterol xinafoate, fluticasone propionate

Grupo terapêutico:

Medicin for obstruktiv sygdomme,

Área terapêutica:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Indicações terapêuticas:

Airexar Spiromax er indiceret til brug kun hos voksne i alderen 18 år og ældre. AsthmaAirexar Spiromax is indicated for the regular treatment of patients with severe asthma where use of a combination product (inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist) is appropriate:- patients not adequately controlled on a lower strength corticosteroid combination productor- patients already controlled on a high dose inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist. Kronisk Obstruktiv lungesygdom (KOL)Airexar Spiromax er indiceret til symptomatisk behandling af patienter med KOL med FEV1.

Resumo do produto:

Revision: 2

Status de autorização:

Trukket tilbage

Data de autorização:

2016-08-18

Folheto informativo - Bula

                                30
B. INDLÆGSSEDDEL
31
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
AIREXAR SPIROMAX 50 MIKROGRAM/500 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER
salmeterol/fluticasonpropionat
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis du
får bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Airexar Spiromax
3.
Sådan skal du bruge Airexar Spiromax
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Airexar Spiromax indeholder to lægemidler, salmeterol og
fluticasonpropionat:

Salmeterol tilhører en gruppe lægemidler, der kaldes
langtidsvirkende bronkodilatatorer.
Bronkodilatatorer hjælper med at holde luftvejene i lungerne åbne.
Det gør det nemmere at trække vejret.
Virkningen holder sig i mindst 12 timer.

Fluticasonpropionat tilhører en gruppe lægemidler, der kaldes
kortikosteroider (binyrebarkhormon), der
nedsætter hævelse og irritation i lungerne.
Din læge har ordineret dette lægemiddel til behandling af enten:

svær astma, for at hjælpe med at forebygge anfald med åndenød og
hvæsende vejrtrækning, eller

kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL), for at nedsætte hyppigheden af
anfald med forværring af dine
symptomer.
Du skal bruge Airexar Spiromax hver dag efter lægens anvisning for at
sikre, at din astma eller KOL
kommer under kontrol.
AIREXAR SPIROMAX HJÆLPER MED AT FORHINDRE, AT DU FÅR ÅNDENØD OG
HVÆSENDE VEJRTRÆKNING. AIREXAR
SPIROMAX MÅ IMIDLERTI
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Airexar Spiromax 50 mikrogram/500 mikrogram inhalationspulver
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver afmålt dosis indeholder 50 mikrogram salmeterol (som
salmeterolxinafoat) og 500 mikrogram
fluticasonpropionat.
Hver leveret dosis (dosis fra mundstykket) indeholder 45 mikrogram
salmeterol (som salmeterolxinafoat) og
465 mikrogram fluticasonpropionat.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver dosis indeholder ca. 10 milligram lactose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Inhalationspulver.
Hvidt pulver.
Hvid inhalator med et halvgennemsigtigt gult låg over mundstykket.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Airexar Spiromax er kun indiceret til voksne i alderen 18 år og
derover._ _
Astma
Airexar Spiromax er indiceret til regelmæssig behandling af patienter
med svær astma, hvor anvendelse af et
kombinationspræparat_ _(inhaleret kortikosteroid og langtidsvirkende
β
2
-agonist) er hensigtsmæssig:
-
patienter, hvis astma ikke i tilstrækkelig grad kontrolleres med et
kortikosteroid-
kombinationspræparat af en lavere styrke
eller
-
patienter, hvis astma allerede kontrolleres med højdosis inhaleret
kortikosteroid og
langtidsvirkende β
2
-agonist.
Kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL)
Airexar Spiromax er indiceret til symptomatisk behandling af
KOL-patienter med FEV
1
<60 % af forventet
normal (før bronkodilatator) og en anamnese med gentagne
eksacerbationer, og hvor patienterne har
signifikante symptomer trods regelmæssig behandling med
bronkodilatator.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Airexar Spiromax er kun indiceret til voksne på 18 år og derover.
Airexar Spiromax er ikke indiceret til børn på 12 år eller yngre
eller til unge i alderen 13 til 17 år.
3
Dosering
Administration: Til inhalation.
Patienterne skal informeres om, at Airexar Spiromax skal bruges
dagligt for at få optimal fordel af
præparatet, også i perioder uden symptomer.
Patienterne skal kontrolleres 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 12-10-2018
Características técnicas Características técnicas búlgaro 12-10-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 12-10-2018
Características técnicas Características técnicas espanhol 12-10-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 12-10-2018
Características técnicas Características técnicas tcheco 12-10-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 12-10-2018
Características técnicas Características técnicas alemão 12-10-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 12-10-2018
Características técnicas Características técnicas estoniano 12-10-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 05-09-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 12-10-2018
Características técnicas Características técnicas grego 12-10-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 12-10-2018
Características técnicas Características técnicas inglês 12-10-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 12-10-2018
Características técnicas Características técnicas francês 12-10-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 12-10-2018
Características técnicas Características técnicas italiano 12-10-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 12-10-2018
Características técnicas Características técnicas letão 12-10-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 12-10-2018
Características técnicas Características técnicas lituano 12-10-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 12-10-2018
Características técnicas Características técnicas húngaro 12-10-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 12-10-2018
Características técnicas Características técnicas maltês 12-10-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 12-10-2018
Características técnicas Características técnicas holandês 12-10-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 05-09-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 12-10-2018
Características técnicas Características técnicas polonês 12-10-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 12-10-2018
Características técnicas Características técnicas português 12-10-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 05-09-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 12-10-2018
Características técnicas Características técnicas romeno 12-10-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 12-10-2018
Características técnicas Características técnicas eslovaco 12-10-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 12-10-2018
Características técnicas Características técnicas esloveno 12-10-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 12-10-2018
Características técnicas Características técnicas finlandês 12-10-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 05-09-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 12-10-2018
Características técnicas Características técnicas sueco 12-10-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 12-10-2018
Características técnicas Características técnicas norueguês 12-10-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 12-10-2018
Características técnicas Características técnicas islandês 12-10-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 12-10-2018
Características técnicas Características técnicas croata 12-10-2018

Ver histórico de documentos