Airexar Spiromax

Maa: Euroopan unioni

Kieli: tanska

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
12-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
12-10-2018

Aktiivinen ainesosa:

salmeterol, fluticasonpropionat

Saatavilla:

Teva B.V.

ATC-koodi:

R03AK06

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

salmeterol xinafoate, fluticasone propionate

Terapeuttinen ryhmä:

Medicin for obstruktiv sygdomme,

Terapeuttinen alue:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Käyttöaiheet:

Airexar Spiromax er indiceret til brug kun hos voksne i alderen 18 år og ældre. AsthmaAirexar Spiromax is indicated for the regular treatment of patients with severe asthma where use of a combination product (inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist) is appropriate:- patients not adequately controlled on a lower strength corticosteroid combination productor- patients already controlled on a high dose inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist. Kronisk Obstruktiv lungesygdom (KOL)Airexar Spiromax er indiceret til symptomatisk behandling af patienter med KOL med FEV1.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 2

Valtuutuksen tilan:

Trukket tilbage

Valtuutus päivämäärä:

2016-08-18

Pakkausseloste

                                30
B. INDLÆGSSEDDEL
31
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
AIREXAR SPIROMAX 50 MIKROGRAM/500 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER
salmeterol/fluticasonpropionat
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis du
får bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Airexar Spiromax
3.
Sådan skal du bruge Airexar Spiromax
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Airexar Spiromax indeholder to lægemidler, salmeterol og
fluticasonpropionat:

Salmeterol tilhører en gruppe lægemidler, der kaldes
langtidsvirkende bronkodilatatorer.
Bronkodilatatorer hjælper med at holde luftvejene i lungerne åbne.
Det gør det nemmere at trække vejret.
Virkningen holder sig i mindst 12 timer.

Fluticasonpropionat tilhører en gruppe lægemidler, der kaldes
kortikosteroider (binyrebarkhormon), der
nedsætter hævelse og irritation i lungerne.
Din læge har ordineret dette lægemiddel til behandling af enten:

svær astma, for at hjælpe med at forebygge anfald med åndenød og
hvæsende vejrtrækning, eller

kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL), for at nedsætte hyppigheden af
anfald med forværring af dine
symptomer.
Du skal bruge Airexar Spiromax hver dag efter lægens anvisning for at
sikre, at din astma eller KOL
kommer under kontrol.
AIREXAR SPIROMAX HJÆLPER MED AT FORHINDRE, AT DU FÅR ÅNDENØD OG
HVÆSENDE VEJRTRÆKNING. AIREXAR
SPIROMAX MÅ IMIDLERTI
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Airexar Spiromax 50 mikrogram/500 mikrogram inhalationspulver
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver afmålt dosis indeholder 50 mikrogram salmeterol (som
salmeterolxinafoat) og 500 mikrogram
fluticasonpropionat.
Hver leveret dosis (dosis fra mundstykket) indeholder 45 mikrogram
salmeterol (som salmeterolxinafoat) og
465 mikrogram fluticasonpropionat.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver dosis indeholder ca. 10 milligram lactose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Inhalationspulver.
Hvidt pulver.
Hvid inhalator med et halvgennemsigtigt gult låg over mundstykket.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Airexar Spiromax er kun indiceret til voksne i alderen 18 år og
derover._ _
Astma
Airexar Spiromax er indiceret til regelmæssig behandling af patienter
med svær astma, hvor anvendelse af et
kombinationspræparat_ _(inhaleret kortikosteroid og langtidsvirkende
β
2
-agonist) er hensigtsmæssig:
-
patienter, hvis astma ikke i tilstrækkelig grad kontrolleres med et
kortikosteroid-
kombinationspræparat af en lavere styrke
eller
-
patienter, hvis astma allerede kontrolleres med højdosis inhaleret
kortikosteroid og
langtidsvirkende β
2
-agonist.
Kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL)
Airexar Spiromax er indiceret til symptomatisk behandling af
KOL-patienter med FEV
1
<60 % af forventet
normal (før bronkodilatator) og en anamnese med gentagne
eksacerbationer, og hvor patienterne har
signifikante symptomer trods regelmæssig behandling med
bronkodilatator.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Airexar Spiromax er kun indiceret til voksne på 18 år og derover.
Airexar Spiromax er ikke indiceret til børn på 12 år eller yngre
eller til unge i alderen 13 til 17 år.
3
Dosering
Administration: Til inhalation.
Patienterne skal informeres om, at Airexar Spiromax skal bruges
dagligt for at få optimal fordel af
præparatet, også i perioder uden symptomer.
Patienterne skal kontrolleres 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 12-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 12-10-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 05-09-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 12-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 12-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 12-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 12-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 12-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 12-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 12-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 12-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 12-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 12-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 12-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 12-10-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 05-09-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 12-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 12-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 12-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 12-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 12-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 12-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 12-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 12-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 12-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 12-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 12-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 12-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 12-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 12-10-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 05-09-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 12-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 12-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 12-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 12-10-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 05-09-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 12-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 12-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 12-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 12-10-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 05-09-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 12-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 12-10-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 05-09-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 12-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 12-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 12-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 12-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 12-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 12-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 12-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 12-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 12-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 12-10-2018

Näytä asiakirjojen historia