Airexar Spiromax

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
12-10-2018
产品特点 产品特点 (SPC)
12-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
05-09-2016

有效成分:

salmeterol, fluticasonpropionat

可用日期:

Teva B.V.

ATC代码:

R03AK06

INN(国际名称):

salmeterol xinafoate, fluticasone propionate

治疗组:

Medicin for obstruktiv sygdomme,

治疗领域:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

疗效迹象:

Airexar Spiromax er indiceret til brug kun hos voksne i alderen 18 år og ældre. AsthmaAirexar Spiromax is indicated for the regular treatment of patients with severe asthma where use of a combination product (inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist) is appropriate:- patients not adequately controlled on a lower strength corticosteroid combination productor- patients already controlled on a high dose inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist. Kronisk Obstruktiv lungesygdom (KOL)Airexar Spiromax er indiceret til symptomatisk behandling af patienter med KOL med FEV1.

產品總結:

Revision: 2

授权状态:

Trukket tilbage

授权日期:

2016-08-18

资料单张

                                30
B. INDLÆGSSEDDEL
31
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
AIREXAR SPIROMAX 50 MIKROGRAM/500 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER
salmeterol/fluticasonpropionat
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis du
får bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Airexar Spiromax
3.
Sådan skal du bruge Airexar Spiromax
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Airexar Spiromax indeholder to lægemidler, salmeterol og
fluticasonpropionat:

Salmeterol tilhører en gruppe lægemidler, der kaldes
langtidsvirkende bronkodilatatorer.
Bronkodilatatorer hjælper med at holde luftvejene i lungerne åbne.
Det gør det nemmere at trække vejret.
Virkningen holder sig i mindst 12 timer.

Fluticasonpropionat tilhører en gruppe lægemidler, der kaldes
kortikosteroider (binyrebarkhormon), der
nedsætter hævelse og irritation i lungerne.
Din læge har ordineret dette lægemiddel til behandling af enten:

svær astma, for at hjælpe med at forebygge anfald med åndenød og
hvæsende vejrtrækning, eller

kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL), for at nedsætte hyppigheden af
anfald med forværring af dine
symptomer.
Du skal bruge Airexar Spiromax hver dag efter lægens anvisning for at
sikre, at din astma eller KOL
kommer under kontrol.
AIREXAR SPIROMAX HJÆLPER MED AT FORHINDRE, AT DU FÅR ÅNDENØD OG
HVÆSENDE VEJRTRÆKNING. AIREXAR
SPIROMAX MÅ IMIDLERTI
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Airexar Spiromax 50 mikrogram/500 mikrogram inhalationspulver
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver afmålt dosis indeholder 50 mikrogram salmeterol (som
salmeterolxinafoat) og 500 mikrogram
fluticasonpropionat.
Hver leveret dosis (dosis fra mundstykket) indeholder 45 mikrogram
salmeterol (som salmeterolxinafoat) og
465 mikrogram fluticasonpropionat.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver dosis indeholder ca. 10 milligram lactose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Inhalationspulver.
Hvidt pulver.
Hvid inhalator med et halvgennemsigtigt gult låg over mundstykket.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Airexar Spiromax er kun indiceret til voksne i alderen 18 år og
derover._ _
Astma
Airexar Spiromax er indiceret til regelmæssig behandling af patienter
med svær astma, hvor anvendelse af et
kombinationspræparat_ _(inhaleret kortikosteroid og langtidsvirkende
β
2
-agonist) er hensigtsmæssig:
-
patienter, hvis astma ikke i tilstrækkelig grad kontrolleres med et
kortikosteroid-
kombinationspræparat af en lavere styrke
eller
-
patienter, hvis astma allerede kontrolleres med højdosis inhaleret
kortikosteroid og
langtidsvirkende β
2
-agonist.
Kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL)
Airexar Spiromax er indiceret til symptomatisk behandling af
KOL-patienter med FEV
1
<60 % af forventet
normal (før bronkodilatator) og en anamnese med gentagne
eksacerbationer, og hvor patienterne har
signifikante symptomer trods regelmæssig behandling med
bronkodilatator.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Airexar Spiromax er kun indiceret til voksne på 18 år og derover.
Airexar Spiromax er ikke indiceret til børn på 12 år eller yngre
eller til unge i alderen 13 til 17 år.
3
Dosering
Administration: Til inhalation.
Patienterne skal informeres om, at Airexar Spiromax skal bruges
dagligt for at få optimal fordel af
præparatet, også i perioder uden symptomer.
Patienterne skal kontrolleres 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 12-10-2018
产品特点 产品特点 保加利亚文 12-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 05-09-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 12-10-2018
产品特点 产品特点 西班牙文 12-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 05-09-2016
资料单张 资料单张 捷克文 12-10-2018
产品特点 产品特点 捷克文 12-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 05-09-2016
资料单张 资料单张 德文 12-10-2018
产品特点 产品特点 德文 12-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 德文 05-09-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 12-10-2018
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 12-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 05-09-2016
资料单张 资料单张 希腊文 12-10-2018
产品特点 产品特点 希腊文 12-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 05-09-2016
资料单张 资料单张 英文 12-10-2018
产品特点 产品特点 英文 12-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 英文 05-09-2016
资料单张 资料单张 法文 12-10-2018
产品特点 产品特点 法文 12-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 法文 05-09-2016
资料单张 资料单张 意大利文 12-10-2018
产品特点 产品特点 意大利文 12-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 05-09-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 12-10-2018
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 12-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 05-09-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 12-10-2018
产品特点 产品特点 立陶宛文 12-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 05-09-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 12-10-2018
产品特点 产品特点 匈牙利文 12-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 05-09-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 12-10-2018
产品特点 产品特点 马耳他文 12-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 05-09-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 12-10-2018
产品特点 产品特点 荷兰文 12-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 05-09-2016
资料单张 资料单张 波兰文 12-10-2018
产品特点 产品特点 波兰文 12-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 05-09-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 12-10-2018
产品特点 产品特点 葡萄牙文 12-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 05-09-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 12-10-2018
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 12-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 05-09-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 12-10-2018
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 12-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 05-09-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 12-10-2018
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 12-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 05-09-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 12-10-2018
产品特点 产品特点 芬兰文 12-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 05-09-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 12-10-2018
产品特点 产品特点 瑞典文 12-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 05-09-2016
资料单张 资料单张 挪威文 12-10-2018
产品特点 产品特点 挪威文 12-10-2018
资料单张 资料单张 冰岛文 12-10-2018
产品特点 产品特点 冰岛文 12-10-2018
资料单张 资料单张 克罗地亚文 12-10-2018
产品特点 产品特点 克罗地亚文 12-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 05-09-2016