Airexar Spiromax

Ország: Európai Unió

Nyelv: dán

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

salmeterol, fluticasonpropionat

Beszerezhető a:

Teva B.V.

ATC-kód:

R03AK06

INN (nemzetközi neve):

salmeterol xinafoate, fluticasone propionate

Terápiás csoport:

Medicin for obstruktiv sygdomme,

Terápiás terület:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Terápiás javallatok:

Airexar Spiromax er indiceret til brug kun hos voksne i alderen 18 år og ældre. AsthmaAirexar Spiromax is indicated for the regular treatment of patients with severe asthma where use of a combination product (inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist) is appropriate:- patients not adequately controlled on a lower strength corticosteroid combination productor- patients already controlled on a high dose inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist. Kronisk Obstruktiv lungesygdom (KOL)Airexar Spiromax er indiceret til symptomatisk behandling af patienter med KOL med FEV1.

Termék összefoglaló:

Revision: 2

Engedélyezési státusz:

Trukket tilbage

Engedély dátuma:

2016-08-18

Betegtájékoztató

                                30
B. INDLÆGSSEDDEL
31
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
AIREXAR SPIROMAX 50 MIKROGRAM/500 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER
salmeterol/fluticasonpropionat
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis du
får bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Airexar Spiromax
3.
Sådan skal du bruge Airexar Spiromax
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Airexar Spiromax indeholder to lægemidler, salmeterol og
fluticasonpropionat:

Salmeterol tilhører en gruppe lægemidler, der kaldes
langtidsvirkende bronkodilatatorer.
Bronkodilatatorer hjælper med at holde luftvejene i lungerne åbne.
Det gør det nemmere at trække vejret.
Virkningen holder sig i mindst 12 timer.

Fluticasonpropionat tilhører en gruppe lægemidler, der kaldes
kortikosteroider (binyrebarkhormon), der
nedsætter hævelse og irritation i lungerne.
Din læge har ordineret dette lægemiddel til behandling af enten:

svær astma, for at hjælpe med at forebygge anfald med åndenød og
hvæsende vejrtrækning, eller

kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL), for at nedsætte hyppigheden af
anfald med forværring af dine
symptomer.
Du skal bruge Airexar Spiromax hver dag efter lægens anvisning for at
sikre, at din astma eller KOL
kommer under kontrol.
AIREXAR SPIROMAX HJÆLPER MED AT FORHINDRE, AT DU FÅR ÅNDENØD OG
HVÆSENDE VEJRTRÆKNING. AIREXAR
SPIROMAX MÅ IMIDLERTI
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Airexar Spiromax 50 mikrogram/500 mikrogram inhalationspulver
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver afmålt dosis indeholder 50 mikrogram salmeterol (som
salmeterolxinafoat) og 500 mikrogram
fluticasonpropionat.
Hver leveret dosis (dosis fra mundstykket) indeholder 45 mikrogram
salmeterol (som salmeterolxinafoat) og
465 mikrogram fluticasonpropionat.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver dosis indeholder ca. 10 milligram lactose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Inhalationspulver.
Hvidt pulver.
Hvid inhalator med et halvgennemsigtigt gult låg over mundstykket.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Airexar Spiromax er kun indiceret til voksne i alderen 18 år og
derover._ _
Astma
Airexar Spiromax er indiceret til regelmæssig behandling af patienter
med svær astma, hvor anvendelse af et
kombinationspræparat_ _(inhaleret kortikosteroid og langtidsvirkende
β
2
-agonist) er hensigtsmæssig:
-
patienter, hvis astma ikke i tilstrækkelig grad kontrolleres med et
kortikosteroid-
kombinationspræparat af en lavere styrke
eller
-
patienter, hvis astma allerede kontrolleres med højdosis inhaleret
kortikosteroid og
langtidsvirkende β
2
-agonist.
Kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL)
Airexar Spiromax er indiceret til symptomatisk behandling af
KOL-patienter med FEV
1
<60 % af forventet
normal (før bronkodilatator) og en anamnese med gentagne
eksacerbationer, og hvor patienterne har
signifikante symptomer trods regelmæssig behandling med
bronkodilatator.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Airexar Spiromax er kun indiceret til voksne på 18 år og derover.
Airexar Spiromax er ikke indiceret til børn på 12 år eller yngre
eller til unge i alderen 13 til 17 år.
3
Dosering
Administration: Til inhalation.
Patienterne skal informeres om, at Airexar Spiromax skal bruges
dagligt for at få optimal fordel af
præparatet, også i perioder uden symptomer.
Patienterne skal kontrolleres 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 12-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 12-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 12-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 12-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 12-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 12-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 12-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők német 12-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 12-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 12-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 12-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 12-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 12-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 12-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 12-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 12-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 12-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 12-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 12-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 12-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 12-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 12-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 12-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 12-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 12-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 12-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 12-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 12-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 12-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 12-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 12-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 12-10-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 05-09-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 12-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők román 12-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 12-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 12-10-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 05-09-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 12-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 12-10-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 05-09-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 12-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 12-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 12-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 12-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 12-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 12-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 12-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 12-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 12-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 12-10-2018

Dokumentumelőzmények megtekintése