Airexar Spiromax

Land: Europese Unie

Taal: Deens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
12-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
12-10-2018

Werkstoffen:

salmeterol, fluticasonpropionat

Beschikbaar vanaf:

Teva B.V.

ATC-code:

R03AK06

INN (Algemene Internationale Benaming):

salmeterol xinafoate, fluticasone propionate

Therapeutische categorie:

Medicin for obstruktiv sygdomme,

Therapeutisch gebied:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

therapeutische indicaties:

Airexar Spiromax er indiceret til brug kun hos voksne i alderen 18 år og ældre. AsthmaAirexar Spiromax is indicated for the regular treatment of patients with severe asthma where use of a combination product (inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist) is appropriate:- patients not adequately controlled on a lower strength corticosteroid combination productor- patients already controlled on a high dose inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist. Kronisk Obstruktiv lungesygdom (KOL)Airexar Spiromax er indiceret til symptomatisk behandling af patienter med KOL med FEV1.

Product samenvatting:

Revision: 2

Autorisatie-status:

Trukket tilbage

Autorisatie datum:

2016-08-18

Bijsluiter

                                30
B. INDLÆGSSEDDEL
31
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
AIREXAR SPIROMAX 50 MIKROGRAM/500 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER
salmeterol/fluticasonpropionat
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis du
får bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Airexar Spiromax
3.
Sådan skal du bruge Airexar Spiromax
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Airexar Spiromax indeholder to lægemidler, salmeterol og
fluticasonpropionat:

Salmeterol tilhører en gruppe lægemidler, der kaldes
langtidsvirkende bronkodilatatorer.
Bronkodilatatorer hjælper med at holde luftvejene i lungerne åbne.
Det gør det nemmere at trække vejret.
Virkningen holder sig i mindst 12 timer.

Fluticasonpropionat tilhører en gruppe lægemidler, der kaldes
kortikosteroider (binyrebarkhormon), der
nedsætter hævelse og irritation i lungerne.
Din læge har ordineret dette lægemiddel til behandling af enten:

svær astma, for at hjælpe med at forebygge anfald med åndenød og
hvæsende vejrtrækning, eller

kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL), for at nedsætte hyppigheden af
anfald med forværring af dine
symptomer.
Du skal bruge Airexar Spiromax hver dag efter lægens anvisning for at
sikre, at din astma eller KOL
kommer under kontrol.
AIREXAR SPIROMAX HJÆLPER MED AT FORHINDRE, AT DU FÅR ÅNDENØD OG
HVÆSENDE VEJRTRÆKNING. AIREXAR
SPIROMAX MÅ IMIDLERTI
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Airexar Spiromax 50 mikrogram/500 mikrogram inhalationspulver
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver afmålt dosis indeholder 50 mikrogram salmeterol (som
salmeterolxinafoat) og 500 mikrogram
fluticasonpropionat.
Hver leveret dosis (dosis fra mundstykket) indeholder 45 mikrogram
salmeterol (som salmeterolxinafoat) og
465 mikrogram fluticasonpropionat.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver dosis indeholder ca. 10 milligram lactose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Inhalationspulver.
Hvidt pulver.
Hvid inhalator med et halvgennemsigtigt gult låg over mundstykket.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Airexar Spiromax er kun indiceret til voksne i alderen 18 år og
derover._ _
Astma
Airexar Spiromax er indiceret til regelmæssig behandling af patienter
med svær astma, hvor anvendelse af et
kombinationspræparat_ _(inhaleret kortikosteroid og langtidsvirkende
β
2
-agonist) er hensigtsmæssig:
-
patienter, hvis astma ikke i tilstrækkelig grad kontrolleres med et
kortikosteroid-
kombinationspræparat af en lavere styrke
eller
-
patienter, hvis astma allerede kontrolleres med højdosis inhaleret
kortikosteroid og
langtidsvirkende β
2
-agonist.
Kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL)
Airexar Spiromax er indiceret til symptomatisk behandling af
KOL-patienter med FEV
1
<60 % af forventet
normal (før bronkodilatator) og en anamnese med gentagne
eksacerbationer, og hvor patienterne har
signifikante symptomer trods regelmæssig behandling med
bronkodilatator.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Airexar Spiromax er kun indiceret til voksne på 18 år og derover.
Airexar Spiromax er ikke indiceret til børn på 12 år eller yngre
eller til unge i alderen 13 til 17 år.
3
Dosering
Administration: Til inhalation.
Patienterne skal informeres om, at Airexar Spiromax skal bruges
dagligt for at få optimal fordel af
præparatet, også i perioder uden symptomer.
Patienterne skal kontrolleres 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 12-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 12-10-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 05-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 12-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 12-10-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 05-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 12-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 12-10-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 05-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Duits 12-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken Duits 12-10-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 05-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 12-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 12-10-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 05-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 12-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 12-10-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 05-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Engels 12-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken Engels 12-10-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 05-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 12-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken Frans 12-10-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 05-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 12-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 12-10-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 05-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 12-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 12-10-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 05-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 12-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 12-10-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 05-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 12-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 12-10-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 05-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 12-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 12-10-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 05-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 12-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 12-10-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 05-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Pools 12-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken Pools 12-10-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 05-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 12-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 12-10-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 05-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 12-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 12-10-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 05-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 12-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 12-10-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 05-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 12-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 12-10-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 05-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Fins 12-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken Fins 12-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 12-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 12-10-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 05-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Noors 12-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken Noors 12-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 12-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 12-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 12-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 12-10-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 05-09-2016

Bekijk de geschiedenis van documenten