Airexar Spiromax

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Dansk

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
12-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
12-10-2018

Bahan aktif:

salmeterol, fluticasonpropionat

Tersedia dari:

Teva B.V.

Kode ATC:

R03AK06

INN (Nama Internasional):

salmeterol xinafoate, fluticasone propionate

Kelompok Terapi:

Medicin for obstruktiv sygdomme,

Area terapi:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Indikasi Terapi:

Airexar Spiromax er indiceret til brug kun hos voksne i alderen 18 år og ældre. AsthmaAirexar Spiromax is indicated for the regular treatment of patients with severe asthma where use of a combination product (inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist) is appropriate:- patients not adequately controlled on a lower strength corticosteroid combination productor- patients already controlled on a high dose inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist. Kronisk Obstruktiv lungesygdom (KOL)Airexar Spiromax er indiceret til symptomatisk behandling af patienter med KOL med FEV1.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status otorisasi:

Trukket tilbage

Tanggal Otorisasi:

2016-08-18

Selebaran informasi

                                30
B. INDLÆGSSEDDEL
31
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
AIREXAR SPIROMAX 50 MIKROGRAM/500 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER
salmeterol/fluticasonpropionat
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis du
får bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Airexar Spiromax
3.
Sådan skal du bruge Airexar Spiromax
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Airexar Spiromax indeholder to lægemidler, salmeterol og
fluticasonpropionat:

Salmeterol tilhører en gruppe lægemidler, der kaldes
langtidsvirkende bronkodilatatorer.
Bronkodilatatorer hjælper med at holde luftvejene i lungerne åbne.
Det gør det nemmere at trække vejret.
Virkningen holder sig i mindst 12 timer.

Fluticasonpropionat tilhører en gruppe lægemidler, der kaldes
kortikosteroider (binyrebarkhormon), der
nedsætter hævelse og irritation i lungerne.
Din læge har ordineret dette lægemiddel til behandling af enten:

svær astma, for at hjælpe med at forebygge anfald med åndenød og
hvæsende vejrtrækning, eller

kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL), for at nedsætte hyppigheden af
anfald med forværring af dine
symptomer.
Du skal bruge Airexar Spiromax hver dag efter lægens anvisning for at
sikre, at din astma eller KOL
kommer under kontrol.
AIREXAR SPIROMAX HJÆLPER MED AT FORHINDRE, AT DU FÅR ÅNDENØD OG
HVÆSENDE VEJRTRÆKNING. AIREXAR
SPIROMAX MÅ IMIDLERTI
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Airexar Spiromax 50 mikrogram/500 mikrogram inhalationspulver
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver afmålt dosis indeholder 50 mikrogram salmeterol (som
salmeterolxinafoat) og 500 mikrogram
fluticasonpropionat.
Hver leveret dosis (dosis fra mundstykket) indeholder 45 mikrogram
salmeterol (som salmeterolxinafoat) og
465 mikrogram fluticasonpropionat.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver dosis indeholder ca. 10 milligram lactose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Inhalationspulver.
Hvidt pulver.
Hvid inhalator med et halvgennemsigtigt gult låg over mundstykket.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Airexar Spiromax er kun indiceret til voksne i alderen 18 år og
derover._ _
Astma
Airexar Spiromax er indiceret til regelmæssig behandling af patienter
med svær astma, hvor anvendelse af et
kombinationspræparat_ _(inhaleret kortikosteroid og langtidsvirkende
β
2
-agonist) er hensigtsmæssig:
-
patienter, hvis astma ikke i tilstrækkelig grad kontrolleres med et
kortikosteroid-
kombinationspræparat af en lavere styrke
eller
-
patienter, hvis astma allerede kontrolleres med højdosis inhaleret
kortikosteroid og
langtidsvirkende β
2
-agonist.
Kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL)
Airexar Spiromax er indiceret til symptomatisk behandling af
KOL-patienter med FEV
1
<60 % af forventet
normal (før bronkodilatator) og en anamnese med gentagne
eksacerbationer, og hvor patienterne har
signifikante symptomer trods regelmæssig behandling med
bronkodilatator.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Airexar Spiromax er kun indiceret til voksne på 18 år og derover.
Airexar Spiromax er ikke indiceret til børn på 12 år eller yngre
eller til unge i alderen 13 til 17 år.
3
Dosering
Administration: Til inhalation.
Patienterne skal informeres om, at Airexar Spiromax skal bruges
dagligt for at få optimal fordel af
præparatet, også i perioder uden symptomer.
Patienterne skal kontrolleres 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 12-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 12-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 05-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 12-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 12-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 05-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 12-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 12-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 05-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 12-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 12-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 05-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 12-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 12-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 05-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 12-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 12-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 05-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 12-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 12-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 05-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 12-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 12-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 05-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 12-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 12-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 05-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 12-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 12-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 05-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 12-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 12-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 05-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 12-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 12-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 05-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 12-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 12-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 05-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 12-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 12-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 05-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 12-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 12-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 05-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 12-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 12-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 05-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 12-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 12-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 05-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 12-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 12-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 05-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 12-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 12-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 05-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 12-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 12-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 05-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 12-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 12-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 05-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 12-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 12-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 12-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 12-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 12-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 12-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 05-09-2016