Airexar Spiromax

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الدانماركية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

salmeterol, fluticasonpropionat

متاح من:

Teva B.V.

ATC رمز:

R03AK06

INN (الاسم الدولي):

salmeterol xinafoate, fluticasone propionate

المجموعة العلاجية:

Medicin for obstruktiv sygdomme,

المجال العلاجي:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

الخصائص العلاجية:

Airexar Spiromax er indiceret til brug kun hos voksne i alderen 18 år og ældre. AsthmaAirexar Spiromax is indicated for the regular treatment of patients with severe asthma where use of a combination product (inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist) is appropriate:- patients not adequately controlled on a lower strength corticosteroid combination productor- patients already controlled on a high dose inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist. Kronisk Obstruktiv lungesygdom (KOL)Airexar Spiromax er indiceret til symptomatisk behandling af patienter med KOL med FEV1.

ملخص المنتج:

Revision: 2

الوضع إذن:

Trukket tilbage

تاريخ الترخيص:

2016-08-18

نشرة المعلومات

                                30
B. INDLÆGSSEDDEL
31
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
AIREXAR SPIROMAX 50 MIKROGRAM/500 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER
salmeterol/fluticasonpropionat
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis du
får bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Airexar Spiromax
3.
Sådan skal du bruge Airexar Spiromax
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Airexar Spiromax indeholder to lægemidler, salmeterol og
fluticasonpropionat:

Salmeterol tilhører en gruppe lægemidler, der kaldes
langtidsvirkende bronkodilatatorer.
Bronkodilatatorer hjælper med at holde luftvejene i lungerne åbne.
Det gør det nemmere at trække vejret.
Virkningen holder sig i mindst 12 timer.

Fluticasonpropionat tilhører en gruppe lægemidler, der kaldes
kortikosteroider (binyrebarkhormon), der
nedsætter hævelse og irritation i lungerne.
Din læge har ordineret dette lægemiddel til behandling af enten:

svær astma, for at hjælpe med at forebygge anfald med åndenød og
hvæsende vejrtrækning, eller

kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL), for at nedsætte hyppigheden af
anfald med forværring af dine
symptomer.
Du skal bruge Airexar Spiromax hver dag efter lægens anvisning for at
sikre, at din astma eller KOL
kommer under kontrol.
AIREXAR SPIROMAX HJÆLPER MED AT FORHINDRE, AT DU FÅR ÅNDENØD OG
HVÆSENDE VEJRTRÆKNING. AIREXAR
SPIROMAX MÅ IMIDLERTI
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Airexar Spiromax 50 mikrogram/500 mikrogram inhalationspulver
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver afmålt dosis indeholder 50 mikrogram salmeterol (som
salmeterolxinafoat) og 500 mikrogram
fluticasonpropionat.
Hver leveret dosis (dosis fra mundstykket) indeholder 45 mikrogram
salmeterol (som salmeterolxinafoat) og
465 mikrogram fluticasonpropionat.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver dosis indeholder ca. 10 milligram lactose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Inhalationspulver.
Hvidt pulver.
Hvid inhalator med et halvgennemsigtigt gult låg over mundstykket.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Airexar Spiromax er kun indiceret til voksne i alderen 18 år og
derover._ _
Astma
Airexar Spiromax er indiceret til regelmæssig behandling af patienter
med svær astma, hvor anvendelse af et
kombinationspræparat_ _(inhaleret kortikosteroid og langtidsvirkende
β
2
-agonist) er hensigtsmæssig:
-
patienter, hvis astma ikke i tilstrækkelig grad kontrolleres med et
kortikosteroid-
kombinationspræparat af en lavere styrke
eller
-
patienter, hvis astma allerede kontrolleres med højdosis inhaleret
kortikosteroid og
langtidsvirkende β
2
-agonist.
Kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL)
Airexar Spiromax er indiceret til symptomatisk behandling af
KOL-patienter med FEV
1
<60 % af forventet
normal (før bronkodilatator) og en anamnese med gentagne
eksacerbationer, og hvor patienterne har
signifikante symptomer trods regelmæssig behandling med
bronkodilatator.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Airexar Spiromax er kun indiceret til voksne på 18 år og derover.
Airexar Spiromax er ikke indiceret til børn på 12 år eller yngre
eller til unge i alderen 13 til 17 år.
3
Dosering
Administration: Til inhalation.
Patienterne skal informeres om, at Airexar Spiromax skal bruges
dagligt for at få optimal fordel af
præparatet, også i perioder uden symptomer.
Patienterne skal kontrolleres 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 12-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 12-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 05-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 12-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 12-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 05-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 12-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 12-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 05-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 12-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 12-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 05-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 12-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 12-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 05-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 12-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 12-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 05-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 12-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 12-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 05-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 12-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 12-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 05-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 12-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 12-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 05-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 12-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 12-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 05-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 12-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 12-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 05-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 12-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 12-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 05-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 12-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 12-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 05-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 12-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 12-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 05-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 12-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 12-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 05-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 12-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 12-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 05-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 12-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 12-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 05-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 12-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 12-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 05-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 12-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 12-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 05-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 12-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 12-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 05-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 12-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 12-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 05-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 12-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 12-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 12-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 12-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 12-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 12-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 05-09-2016

عرض محفوظات المستندات