Advagraf

País: União Europeia

Língua: islandês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

takrólímus

Disponível em:

Astellas Pharma Europe BV

Código ATC:

L04AD02

DCI (Denominação Comum Internacional):

tacrolimus

Grupo terapêutico:

Ónæmisbælandi lyf

Área terapêutica:

Graft Rejection

Indicações terapêuticas:

Fyrirbyggja grætt höfnun í fullorðinn nýra eða lifur ígrædd nýru viðtakendur. Meðferð við höfnun á fjölgildingu sem er ónæm fyrir meðferð með öðrum ónæmisbælandi lyfjum hjá fullorðnum sjúklingum.

Resumo do produto:

Revision: 26

Status de autorização:

Leyfilegt

Data de autorização:

2007-04-23

Folheto informativo - Bula

                                43
B. FYLGISEÐILL
44
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ADVAGRAF 0,5 MG FORÐAHYLKI, HÖRÐ
ADVAGRAF 1 MG FORÐAHYLKI, HÖRÐ
ADVAGRAF 3 MG FORÐAHYLKI, HÖRÐ
ADVAGRAF 5 MG FORÐAHYLKI, HÖRÐ
takrólímus
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Advagraf og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Advagraf
3.
Hvernig nota á Advagraf
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Advagraf
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ADVAGRAF OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Advagraf inniheldur virka efnið takrólímus. Það er
ónæmisbælandi lyf. Eftir líffæraígræðslu (lifur,
nýra) reynir ónæmiskerfi líkamans að hafna líffærinu. Advagraf
er notað til að stjórna ónæmissvörun
líkamans og gera líkamanum kleift að samþykkja ígrædda
líffærið.
Einnig getur verið að Advagraf sé notað við yfirstandandi höfnun
ígræddrar lifrar, nýra, hjarta eða
annars líffæris þegar fyrri meðferð var ekki nægjanleg til að
stjórna ónæmissvörun eftir ígræðslu.
Advagraf er notað handa fullorðnum.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA ADVAGRAF
EKKI MÁ NOTA ADVAGRAF
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir takrólímus eða einhverju öðru
innihaldsefni Advagraf (talin upp í
kafla 6).
-
ef þú ert með ofnæmi fyrir sírólímus eða einhverju
makrólíð-sýklalyfi (t.d. erýtrómýcíni,
claritrómýcíni, jósamýc
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Advagraf 0,5 mg forðahylki, hörð
Advagraf 1 mg forðahylki, hörð
Advagraf 3 mg forðahylki, hörð
Advagraf 5 mg forðahylki, hörð
2.
INNIHALDSLÝSING
Advagraf 0,5 mg forðahylki, hörð
Hvert hart forðahylki inniheldur 0,5 mg takrólímus (sem
einhýdrat).
Hjálparefni með þekkta verkun: Hvert hylki inniheldur 51,09 mg
laktósa.
Prentblekið sem notað er til að merkja hylkið inniheldur vott af
sojalesitíni (0,48% af
heildarsamsetningu prentbleks).
Advagraf 1 mg forðahylki, hörð
Hvert hart forðahylki inniheldur 1 mg takrólímus (sem einhýdrat).
Hjálparefni með þekkta verkun: Hvert hylki inniheldur 102,17 mg
laktósa.
Prentblekið sem notað er til að merkja hylkið inniheldur vott af
sojalesitíni (0,48% af
heildarsamsetningu prentbleks).
Advagraf 3 mg forðahylki, hörð
Hvert hart forðahylki inniheldur 3 mg takrólímus (sem einhýdrat).
Hjálparefni með þekkta verkun: Hvert hylki inniheldur 306,52 mg
laktósa.
Prentblekið sem notað er til að merkja hylkið inniheldur vott af
sojalesitíni (0,48% af
heildarsamsetningu prentbleks).
Advagraf 5 mg forðahylki, hörð
Hvert hart forðahylki inniheldur 5 mg takrólímus (sem einhýdrat).
Hjálparefni með þekkta verkun:Hvert hylki inniheldur 510,9 mg
laktósa.
Prentblekið sem notað er til að merkja hylkið inniheldur vott af
sojalesitíni (0,48% af
heildarsamsetningu prentbleks).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Forðahylki, hart.
Advagraf 0,5 mg forðahylki, hörð
Matarlímshylki með „0,5 mg“ áprentað í rauðum lit á
ljósgula hylkislokið og „

647“ á appelsínugula
hylkisbotninn, sem inniheldur hvítt duft.
Advagraf 1 mg forðahylki, hörð
Matarlímshylki með „1 mg“ áprentað í rauðum lit á hvíta
hylkislokið og „

677“ á appelsínugula
hylkisbotninn, sem inniheldur hvítt duft.
Advagraf 3 mg forðahylki, hörð
Matarlímshylki með „3 mg“ áprentað í rauðum lit á
appelsínugula hylkislokið og „

                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 30-10-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 30-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 30-10-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 30-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 30-10-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 30-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 30-10-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 30-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 31-03-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 30-10-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 30-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 30-10-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 30-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 31-03-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 30-10-2023
Características técnicas Características técnicas grego 30-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 30-10-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 30-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 30-10-2023
Características técnicas Características técnicas francês 30-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 30-10-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 30-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 30-10-2023
Características técnicas Características técnicas letão 30-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 30-10-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 30-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 30-10-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 30-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 30-10-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 30-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 30-10-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 30-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 31-03-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 30-10-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 30-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 30-10-2023
Características técnicas Características técnicas português 30-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 31-03-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 30-10-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 30-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 30-10-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 30-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 30-10-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 30-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 30-10-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 30-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 31-03-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 30-10-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 30-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 30-10-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 30-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 30-10-2023
Características técnicas Características técnicas croata 30-10-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos