Advagraf

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: आइसलैंडी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

takrólímus

थमां उपलब्ध:

Astellas Pharma Europe BV

ए.टी.सी कोड:

L04AD02

INN (इंटरनेशनल नाम):

tacrolimus

चिकित्सीय समूह:

Ónæmisbælandi lyf

चिकित्सीय क्षेत्र:

Graft Rejection

चिकित्सीय संकेत:

Fyrirbyggja grætt höfnun í fullorðinn nýra eða lifur ígrædd nýru viðtakendur. Meðferð við höfnun á fjölgildingu sem er ónæm fyrir meðferð með öðrum ónæmisbælandi lyfjum hjá fullorðnum sjúklingum.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 26

प्राधिकरण का दर्जा:

Leyfilegt

प्राधिकरण की तारीख:

2007-04-23

सूचना पत्रक

                                43
B. FYLGISEÐILL
44
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ADVAGRAF 0,5 MG FORÐAHYLKI, HÖRÐ
ADVAGRAF 1 MG FORÐAHYLKI, HÖRÐ
ADVAGRAF 3 MG FORÐAHYLKI, HÖRÐ
ADVAGRAF 5 MG FORÐAHYLKI, HÖRÐ
takrólímus
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Advagraf og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Advagraf
3.
Hvernig nota á Advagraf
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Advagraf
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ADVAGRAF OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Advagraf inniheldur virka efnið takrólímus. Það er
ónæmisbælandi lyf. Eftir líffæraígræðslu (lifur,
nýra) reynir ónæmiskerfi líkamans að hafna líffærinu. Advagraf
er notað til að stjórna ónæmissvörun
líkamans og gera líkamanum kleift að samþykkja ígrædda
líffærið.
Einnig getur verið að Advagraf sé notað við yfirstandandi höfnun
ígræddrar lifrar, nýra, hjarta eða
annars líffæris þegar fyrri meðferð var ekki nægjanleg til að
stjórna ónæmissvörun eftir ígræðslu.
Advagraf er notað handa fullorðnum.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA ADVAGRAF
EKKI MÁ NOTA ADVAGRAF
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir takrólímus eða einhverju öðru
innihaldsefni Advagraf (talin upp í
kafla 6).
-
ef þú ert með ofnæmi fyrir sírólímus eða einhverju
makrólíð-sýklalyfi (t.d. erýtrómýcíni,
claritrómýcíni, jósamýc
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Advagraf 0,5 mg forðahylki, hörð
Advagraf 1 mg forðahylki, hörð
Advagraf 3 mg forðahylki, hörð
Advagraf 5 mg forðahylki, hörð
2.
INNIHALDSLÝSING
Advagraf 0,5 mg forðahylki, hörð
Hvert hart forðahylki inniheldur 0,5 mg takrólímus (sem
einhýdrat).
Hjálparefni með þekkta verkun: Hvert hylki inniheldur 51,09 mg
laktósa.
Prentblekið sem notað er til að merkja hylkið inniheldur vott af
sojalesitíni (0,48% af
heildarsamsetningu prentbleks).
Advagraf 1 mg forðahylki, hörð
Hvert hart forðahylki inniheldur 1 mg takrólímus (sem einhýdrat).
Hjálparefni með þekkta verkun: Hvert hylki inniheldur 102,17 mg
laktósa.
Prentblekið sem notað er til að merkja hylkið inniheldur vott af
sojalesitíni (0,48% af
heildarsamsetningu prentbleks).
Advagraf 3 mg forðahylki, hörð
Hvert hart forðahylki inniheldur 3 mg takrólímus (sem einhýdrat).
Hjálparefni með þekkta verkun: Hvert hylki inniheldur 306,52 mg
laktósa.
Prentblekið sem notað er til að merkja hylkið inniheldur vott af
sojalesitíni (0,48% af
heildarsamsetningu prentbleks).
Advagraf 5 mg forðahylki, hörð
Hvert hart forðahylki inniheldur 5 mg takrólímus (sem einhýdrat).
Hjálparefni með þekkta verkun:Hvert hylki inniheldur 510,9 mg
laktósa.
Prentblekið sem notað er til að merkja hylkið inniheldur vott af
sojalesitíni (0,48% af
heildarsamsetningu prentbleks).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Forðahylki, hart.
Advagraf 0,5 mg forðahylki, hörð
Matarlímshylki með „0,5 mg“ áprentað í rauðum lit á
ljósgula hylkislokið og „

647“ á appelsínugula
hylkisbotninn, sem inniheldur hvítt duft.
Advagraf 1 mg forðahylki, hörð
Matarlímshylki með „1 mg“ áprentað í rauðum lit á hvíta
hylkislokið og „

677“ á appelsínugula
hylkisbotninn, sem inniheldur hvítt duft.
Advagraf 3 mg forðahylki, hörð
Matarlímshylki með „3 mg“ áprentað í rauðum lit á
appelsínugula hylkislokið og „

                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 30-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 30-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 31-03-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 30-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 30-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 30-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 30-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 30-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 30-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 30-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 31-03-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 30-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 30-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 30-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 30-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 30-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 30-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 30-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 30-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 30-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 30-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 30-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 30-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 31-03-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 30-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 30-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 30-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 30-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 30-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 30-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 30-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 30-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 30-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 30-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 30-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 30-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 30-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 31-03-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 30-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 30-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 30-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 30-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 30-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 30-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 30-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 30-10-2023

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें