Advagraf

Land: Europese Unie

Taal: IJslands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
30-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
30-10-2023

Werkstoffen:

takrólímus

Beschikbaar vanaf:

Astellas Pharma Europe BV

ATC-code:

L04AD02

INN (Algemene Internationale Benaming):

tacrolimus

Therapeutische categorie:

Ónæmisbælandi lyf

Therapeutisch gebied:

Graft Rejection

therapeutische indicaties:

Fyrirbyggja grætt höfnun í fullorðinn nýra eða lifur ígrædd nýru viðtakendur. Meðferð við höfnun á fjölgildingu sem er ónæm fyrir meðferð með öðrum ónæmisbælandi lyfjum hjá fullorðnum sjúklingum.

Product samenvatting:

Revision: 26

Autorisatie-status:

Leyfilegt

Autorisatie datum:

2007-04-23

Bijsluiter

                                43
B. FYLGISEÐILL
44
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ADVAGRAF 0,5 MG FORÐAHYLKI, HÖRÐ
ADVAGRAF 1 MG FORÐAHYLKI, HÖRÐ
ADVAGRAF 3 MG FORÐAHYLKI, HÖRÐ
ADVAGRAF 5 MG FORÐAHYLKI, HÖRÐ
takrólímus
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Advagraf og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Advagraf
3.
Hvernig nota á Advagraf
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Advagraf
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ADVAGRAF OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Advagraf inniheldur virka efnið takrólímus. Það er
ónæmisbælandi lyf. Eftir líffæraígræðslu (lifur,
nýra) reynir ónæmiskerfi líkamans að hafna líffærinu. Advagraf
er notað til að stjórna ónæmissvörun
líkamans og gera líkamanum kleift að samþykkja ígrædda
líffærið.
Einnig getur verið að Advagraf sé notað við yfirstandandi höfnun
ígræddrar lifrar, nýra, hjarta eða
annars líffæris þegar fyrri meðferð var ekki nægjanleg til að
stjórna ónæmissvörun eftir ígræðslu.
Advagraf er notað handa fullorðnum.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA ADVAGRAF
EKKI MÁ NOTA ADVAGRAF
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir takrólímus eða einhverju öðru
innihaldsefni Advagraf (talin upp í
kafla 6).
-
ef þú ert með ofnæmi fyrir sírólímus eða einhverju
makrólíð-sýklalyfi (t.d. erýtrómýcíni,
claritrómýcíni, jósamýc
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Advagraf 0,5 mg forðahylki, hörð
Advagraf 1 mg forðahylki, hörð
Advagraf 3 mg forðahylki, hörð
Advagraf 5 mg forðahylki, hörð
2.
INNIHALDSLÝSING
Advagraf 0,5 mg forðahylki, hörð
Hvert hart forðahylki inniheldur 0,5 mg takrólímus (sem
einhýdrat).
Hjálparefni með þekkta verkun: Hvert hylki inniheldur 51,09 mg
laktósa.
Prentblekið sem notað er til að merkja hylkið inniheldur vott af
sojalesitíni (0,48% af
heildarsamsetningu prentbleks).
Advagraf 1 mg forðahylki, hörð
Hvert hart forðahylki inniheldur 1 mg takrólímus (sem einhýdrat).
Hjálparefni með þekkta verkun: Hvert hylki inniheldur 102,17 mg
laktósa.
Prentblekið sem notað er til að merkja hylkið inniheldur vott af
sojalesitíni (0,48% af
heildarsamsetningu prentbleks).
Advagraf 3 mg forðahylki, hörð
Hvert hart forðahylki inniheldur 3 mg takrólímus (sem einhýdrat).
Hjálparefni með þekkta verkun: Hvert hylki inniheldur 306,52 mg
laktósa.
Prentblekið sem notað er til að merkja hylkið inniheldur vott af
sojalesitíni (0,48% af
heildarsamsetningu prentbleks).
Advagraf 5 mg forðahylki, hörð
Hvert hart forðahylki inniheldur 5 mg takrólímus (sem einhýdrat).
Hjálparefni með þekkta verkun:Hvert hylki inniheldur 510,9 mg
laktósa.
Prentblekið sem notað er til að merkja hylkið inniheldur vott af
sojalesitíni (0,48% af
heildarsamsetningu prentbleks).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Forðahylki, hart.
Advagraf 0,5 mg forðahylki, hörð
Matarlímshylki með „0,5 mg“ áprentað í rauðum lit á
ljósgula hylkislokið og „

647“ á appelsínugula
hylkisbotninn, sem inniheldur hvítt duft.
Advagraf 1 mg forðahylki, hörð
Matarlímshylki með „1 mg“ áprentað í rauðum lit á hvíta
hylkislokið og „

677“ á appelsínugula
hylkisbotninn, sem inniheldur hvítt duft.
Advagraf 3 mg forðahylki, hörð
Matarlímshylki með „3 mg“ áprentað í rauðum lit á
appelsínugula hylkislokið og „

                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 30-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 30-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 31-03-2008
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 30-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 30-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 31-03-2008
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 30-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 30-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 31-03-2008
Bijsluiter Bijsluiter Deens 30-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 30-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 31-03-2008
Bijsluiter Bijsluiter Duits 30-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 30-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 31-03-2008
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 30-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 30-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 31-03-2008
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 30-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 30-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 31-03-2008
Bijsluiter Bijsluiter Engels 30-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 30-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 31-03-2008
Bijsluiter Bijsluiter Frans 30-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 30-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 31-03-2008
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 30-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 30-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 31-03-2008
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 30-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 30-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 31-03-2008
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 30-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 30-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 31-03-2008
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 30-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 30-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 31-03-2008
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 30-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 30-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 31-03-2008
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 30-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 30-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 31-03-2008
Bijsluiter Bijsluiter Pools 30-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 30-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 31-03-2008
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 30-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 30-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 31-03-2008
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 30-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 30-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 31-03-2008
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 30-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 30-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 31-03-2008
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 30-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 30-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 31-03-2008
Bijsluiter Bijsluiter Fins 30-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 30-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 30-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 30-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 31-03-2008
Bijsluiter Bijsluiter Noors 30-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 30-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 30-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 30-10-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten