Advagraf

Land: Den Europæiske Union

Sprog: islandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
30-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
30-10-2023

Aktiv bestanddel:

takrólímus

Tilgængelig fra:

Astellas Pharma Europe BV

ATC-kode:

L04AD02

INN (International Name):

tacrolimus

Terapeutisk gruppe:

Ónæmisbælandi lyf

Terapeutisk område:

Graft Rejection

Terapeutiske indikationer:

Fyrirbyggja grætt höfnun í fullorðinn nýra eða lifur ígrædd nýru viðtakendur. Meðferð við höfnun á fjölgildingu sem er ónæm fyrir meðferð með öðrum ónæmisbælandi lyfjum hjá fullorðnum sjúklingum.

Produkt oversigt:

Revision: 26

Autorisation status:

Leyfilegt

Autorisation dato:

2007-04-23

Indlægsseddel

                                43
B. FYLGISEÐILL
44
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ADVAGRAF 0,5 MG FORÐAHYLKI, HÖRÐ
ADVAGRAF 1 MG FORÐAHYLKI, HÖRÐ
ADVAGRAF 3 MG FORÐAHYLKI, HÖRÐ
ADVAGRAF 5 MG FORÐAHYLKI, HÖRÐ
takrólímus
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Advagraf og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Advagraf
3.
Hvernig nota á Advagraf
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Advagraf
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ADVAGRAF OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Advagraf inniheldur virka efnið takrólímus. Það er
ónæmisbælandi lyf. Eftir líffæraígræðslu (lifur,
nýra) reynir ónæmiskerfi líkamans að hafna líffærinu. Advagraf
er notað til að stjórna ónæmissvörun
líkamans og gera líkamanum kleift að samþykkja ígrædda
líffærið.
Einnig getur verið að Advagraf sé notað við yfirstandandi höfnun
ígræddrar lifrar, nýra, hjarta eða
annars líffæris þegar fyrri meðferð var ekki nægjanleg til að
stjórna ónæmissvörun eftir ígræðslu.
Advagraf er notað handa fullorðnum.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA ADVAGRAF
EKKI MÁ NOTA ADVAGRAF
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir takrólímus eða einhverju öðru
innihaldsefni Advagraf (talin upp í
kafla 6).
-
ef þú ert með ofnæmi fyrir sírólímus eða einhverju
makrólíð-sýklalyfi (t.d. erýtrómýcíni,
claritrómýcíni, jósamýc
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Advagraf 0,5 mg forðahylki, hörð
Advagraf 1 mg forðahylki, hörð
Advagraf 3 mg forðahylki, hörð
Advagraf 5 mg forðahylki, hörð
2.
INNIHALDSLÝSING
Advagraf 0,5 mg forðahylki, hörð
Hvert hart forðahylki inniheldur 0,5 mg takrólímus (sem
einhýdrat).
Hjálparefni með þekkta verkun: Hvert hylki inniheldur 51,09 mg
laktósa.
Prentblekið sem notað er til að merkja hylkið inniheldur vott af
sojalesitíni (0,48% af
heildarsamsetningu prentbleks).
Advagraf 1 mg forðahylki, hörð
Hvert hart forðahylki inniheldur 1 mg takrólímus (sem einhýdrat).
Hjálparefni með þekkta verkun: Hvert hylki inniheldur 102,17 mg
laktósa.
Prentblekið sem notað er til að merkja hylkið inniheldur vott af
sojalesitíni (0,48% af
heildarsamsetningu prentbleks).
Advagraf 3 mg forðahylki, hörð
Hvert hart forðahylki inniheldur 3 mg takrólímus (sem einhýdrat).
Hjálparefni með þekkta verkun: Hvert hylki inniheldur 306,52 mg
laktósa.
Prentblekið sem notað er til að merkja hylkið inniheldur vott af
sojalesitíni (0,48% af
heildarsamsetningu prentbleks).
Advagraf 5 mg forðahylki, hörð
Hvert hart forðahylki inniheldur 5 mg takrólímus (sem einhýdrat).
Hjálparefni með þekkta verkun:Hvert hylki inniheldur 510,9 mg
laktósa.
Prentblekið sem notað er til að merkja hylkið inniheldur vott af
sojalesitíni (0,48% af
heildarsamsetningu prentbleks).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Forðahylki, hart.
Advagraf 0,5 mg forðahylki, hörð
Matarlímshylki með „0,5 mg“ áprentað í rauðum lit á
ljósgula hylkislokið og „

647“ á appelsínugula
hylkisbotninn, sem inniheldur hvítt duft.
Advagraf 1 mg forðahylki, hörð
Matarlímshylki með „1 mg“ áprentað í rauðum lit á hvíta
hylkislokið og „

677“ á appelsínugula
hylkisbotninn, sem inniheldur hvítt duft.
Advagraf 3 mg forðahylki, hörð
Matarlímshylki með „3 mg“ áprentað í rauðum lit á
appelsínugula hylkislokið og „

                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 30-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 30-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 31-03-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 30-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 30-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 31-03-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 30-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 30-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 31-03-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 30-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 30-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 31-03-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 30-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 30-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 30-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 30-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 31-03-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 30-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 30-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 31-03-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 30-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 30-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 31-03-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 30-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 30-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 31-03-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 30-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 30-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 31-03-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 30-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 30-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 31-03-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 30-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 30-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 31-03-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 30-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 30-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 31-03-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 30-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 30-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 31-03-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 30-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 30-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 31-03-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 30-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 30-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 31-03-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 30-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 30-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 31-03-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 30-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 30-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 31-03-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 30-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 30-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 31-03-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 30-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 30-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 31-03-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 30-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 30-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 31-03-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 30-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 30-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 31-03-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 30-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 30-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 30-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 30-10-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik