Advagraf

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: īslandiešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
30-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
30-10-2023

Aktīvā sastāvdaļa:

takrólímus

Pieejams no:

Astellas Pharma Europe BV

ATĶ kods:

L04AD02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

tacrolimus

Ārstniecības grupa:

Ónæmisbælandi lyf

Ārstniecības joma:

Graft Rejection

Ārstēšanas norādes:

Fyrirbyggja grætt höfnun í fullorðinn nýra eða lifur ígrædd nýru viðtakendur. Meðferð við höfnun á fjölgildingu sem er ónæm fyrir meðferð með öðrum ónæmisbælandi lyfjum hjá fullorðnum sjúklingum.

Produktu pārskats:

Revision: 26

Autorizācija statuss:

Leyfilegt

Autorizācija datums:

2007-04-23

Lietošanas instrukcija

                                43
B. FYLGISEÐILL
44
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ADVAGRAF 0,5 MG FORÐAHYLKI, HÖRÐ
ADVAGRAF 1 MG FORÐAHYLKI, HÖRÐ
ADVAGRAF 3 MG FORÐAHYLKI, HÖRÐ
ADVAGRAF 5 MG FORÐAHYLKI, HÖRÐ
takrólímus
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Advagraf og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Advagraf
3.
Hvernig nota á Advagraf
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Advagraf
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ADVAGRAF OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Advagraf inniheldur virka efnið takrólímus. Það er
ónæmisbælandi lyf. Eftir líffæraígræðslu (lifur,
nýra) reynir ónæmiskerfi líkamans að hafna líffærinu. Advagraf
er notað til að stjórna ónæmissvörun
líkamans og gera líkamanum kleift að samþykkja ígrædda
líffærið.
Einnig getur verið að Advagraf sé notað við yfirstandandi höfnun
ígræddrar lifrar, nýra, hjarta eða
annars líffæris þegar fyrri meðferð var ekki nægjanleg til að
stjórna ónæmissvörun eftir ígræðslu.
Advagraf er notað handa fullorðnum.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA ADVAGRAF
EKKI MÁ NOTA ADVAGRAF
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir takrólímus eða einhverju öðru
innihaldsefni Advagraf (talin upp í
kafla 6).
-
ef þú ert með ofnæmi fyrir sírólímus eða einhverju
makrólíð-sýklalyfi (t.d. erýtrómýcíni,
claritrómýcíni, jósamýc
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Advagraf 0,5 mg forðahylki, hörð
Advagraf 1 mg forðahylki, hörð
Advagraf 3 mg forðahylki, hörð
Advagraf 5 mg forðahylki, hörð
2.
INNIHALDSLÝSING
Advagraf 0,5 mg forðahylki, hörð
Hvert hart forðahylki inniheldur 0,5 mg takrólímus (sem
einhýdrat).
Hjálparefni með þekkta verkun: Hvert hylki inniheldur 51,09 mg
laktósa.
Prentblekið sem notað er til að merkja hylkið inniheldur vott af
sojalesitíni (0,48% af
heildarsamsetningu prentbleks).
Advagraf 1 mg forðahylki, hörð
Hvert hart forðahylki inniheldur 1 mg takrólímus (sem einhýdrat).
Hjálparefni með þekkta verkun: Hvert hylki inniheldur 102,17 mg
laktósa.
Prentblekið sem notað er til að merkja hylkið inniheldur vott af
sojalesitíni (0,48% af
heildarsamsetningu prentbleks).
Advagraf 3 mg forðahylki, hörð
Hvert hart forðahylki inniheldur 3 mg takrólímus (sem einhýdrat).
Hjálparefni með þekkta verkun: Hvert hylki inniheldur 306,52 mg
laktósa.
Prentblekið sem notað er til að merkja hylkið inniheldur vott af
sojalesitíni (0,48% af
heildarsamsetningu prentbleks).
Advagraf 5 mg forðahylki, hörð
Hvert hart forðahylki inniheldur 5 mg takrólímus (sem einhýdrat).
Hjálparefni með þekkta verkun:Hvert hylki inniheldur 510,9 mg
laktósa.
Prentblekið sem notað er til að merkja hylkið inniheldur vott af
sojalesitíni (0,48% af
heildarsamsetningu prentbleks).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Forðahylki, hart.
Advagraf 0,5 mg forðahylki, hörð
Matarlímshylki með „0,5 mg“ áprentað í rauðum lit á
ljósgula hylkislokið og „

647“ á appelsínugula
hylkisbotninn, sem inniheldur hvítt duft.
Advagraf 1 mg forðahylki, hörð
Matarlímshylki með „1 mg“ áprentað í rauðum lit á hvíta
hylkislokið og „

677“ á appelsínugula
hylkisbotninn, sem inniheldur hvítt duft.
Advagraf 3 mg forðahylki, hörð
Matarlímshylki með „3 mg“ áprentað í rauðum lit á
appelsínugula hylkislokið og „

                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 30-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 30-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 31-03-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 30-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 30-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 30-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 30-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 30-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 30-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 30-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 30-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 30-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 30-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 30-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 30-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 30-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 30-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 30-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 30-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 30-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 30-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 30-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 30-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 31-03-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 30-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 30-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 31-03-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 30-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 30-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 30-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 30-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 31-03-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 30-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 30-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 31-03-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 30-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 30-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 30-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 30-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 31-03-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 30-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 30-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 31-03-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 30-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 30-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 31-03-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 30-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 30-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 31-03-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 30-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 30-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 30-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 30-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 30-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 30-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 30-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 30-10-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi