Advagraf

Riik: Euroopa Liit

keel: islandi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
30-10-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
30-10-2023

Toimeaine:

takrólímus

Saadav alates:

Astellas Pharma Europe BV

ATC kood:

L04AD02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

tacrolimus

Terapeutiline rühm:

Ónæmisbælandi lyf

Terapeutiline ala:

Graft Rejection

Näidustused:

Fyrirbyggja grætt höfnun í fullorðinn nýra eða lifur ígrædd nýru viðtakendur. Meðferð við höfnun á fjölgildingu sem er ónæm fyrir meðferð með öðrum ónæmisbælandi lyfjum hjá fullorðnum sjúklingum.

Toote kokkuvõte:

Revision: 26

Volitamisolek:

Leyfilegt

Loa andmise kuupäev:

2007-04-23

Infovoldik

                                43
B. FYLGISEÐILL
44
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ADVAGRAF 0,5 MG FORÐAHYLKI, HÖRÐ
ADVAGRAF 1 MG FORÐAHYLKI, HÖRÐ
ADVAGRAF 3 MG FORÐAHYLKI, HÖRÐ
ADVAGRAF 5 MG FORÐAHYLKI, HÖRÐ
takrólímus
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Advagraf og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Advagraf
3.
Hvernig nota á Advagraf
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Advagraf
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ADVAGRAF OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Advagraf inniheldur virka efnið takrólímus. Það er
ónæmisbælandi lyf. Eftir líffæraígræðslu (lifur,
nýra) reynir ónæmiskerfi líkamans að hafna líffærinu. Advagraf
er notað til að stjórna ónæmissvörun
líkamans og gera líkamanum kleift að samþykkja ígrædda
líffærið.
Einnig getur verið að Advagraf sé notað við yfirstandandi höfnun
ígræddrar lifrar, nýra, hjarta eða
annars líffæris þegar fyrri meðferð var ekki nægjanleg til að
stjórna ónæmissvörun eftir ígræðslu.
Advagraf er notað handa fullorðnum.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA ADVAGRAF
EKKI MÁ NOTA ADVAGRAF
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir takrólímus eða einhverju öðru
innihaldsefni Advagraf (talin upp í
kafla 6).
-
ef þú ert með ofnæmi fyrir sírólímus eða einhverju
makrólíð-sýklalyfi (t.d. erýtrómýcíni,
claritrómýcíni, jósamýc
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Advagraf 0,5 mg forðahylki, hörð
Advagraf 1 mg forðahylki, hörð
Advagraf 3 mg forðahylki, hörð
Advagraf 5 mg forðahylki, hörð
2.
INNIHALDSLÝSING
Advagraf 0,5 mg forðahylki, hörð
Hvert hart forðahylki inniheldur 0,5 mg takrólímus (sem
einhýdrat).
Hjálparefni með þekkta verkun: Hvert hylki inniheldur 51,09 mg
laktósa.
Prentblekið sem notað er til að merkja hylkið inniheldur vott af
sojalesitíni (0,48% af
heildarsamsetningu prentbleks).
Advagraf 1 mg forðahylki, hörð
Hvert hart forðahylki inniheldur 1 mg takrólímus (sem einhýdrat).
Hjálparefni með þekkta verkun: Hvert hylki inniheldur 102,17 mg
laktósa.
Prentblekið sem notað er til að merkja hylkið inniheldur vott af
sojalesitíni (0,48% af
heildarsamsetningu prentbleks).
Advagraf 3 mg forðahylki, hörð
Hvert hart forðahylki inniheldur 3 mg takrólímus (sem einhýdrat).
Hjálparefni með þekkta verkun: Hvert hylki inniheldur 306,52 mg
laktósa.
Prentblekið sem notað er til að merkja hylkið inniheldur vott af
sojalesitíni (0,48% af
heildarsamsetningu prentbleks).
Advagraf 5 mg forðahylki, hörð
Hvert hart forðahylki inniheldur 5 mg takrólímus (sem einhýdrat).
Hjálparefni með þekkta verkun:Hvert hylki inniheldur 510,9 mg
laktósa.
Prentblekið sem notað er til að merkja hylkið inniheldur vott af
sojalesitíni (0,48% af
heildarsamsetningu prentbleks).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Forðahylki, hart.
Advagraf 0,5 mg forðahylki, hörð
Matarlímshylki með „0,5 mg“ áprentað í rauðum lit á
ljósgula hylkislokið og „

647“ á appelsínugula
hylkisbotninn, sem inniheldur hvítt duft.
Advagraf 1 mg forðahylki, hörð
Matarlímshylki með „1 mg“ áprentað í rauðum lit á hvíta
hylkislokið og „

677“ á appelsínugula
hylkisbotninn, sem inniheldur hvítt duft.
Advagraf 3 mg forðahylki, hörð
Matarlímshylki með „3 mg“ áprentað í rauðum lit á
appelsínugula hylkislokið og „

                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 30-10-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 30-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 31-03-2008
Infovoldik Infovoldik hispaania 30-10-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 30-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 31-03-2008
Infovoldik Infovoldik tšehhi 30-10-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 30-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 31-03-2008
Infovoldik Infovoldik taani 30-10-2023
Toote omadused Toote omadused taani 30-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 31-03-2008
Infovoldik Infovoldik saksa 30-10-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 30-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 31-03-2008
Infovoldik Infovoldik eesti 30-10-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 30-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 31-03-2008
Infovoldik Infovoldik kreeka 30-10-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 30-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 31-03-2008
Infovoldik Infovoldik inglise 30-10-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 30-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 31-03-2008
Infovoldik Infovoldik prantsuse 30-10-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 30-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 31-03-2008
Infovoldik Infovoldik itaalia 30-10-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 30-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 31-03-2008
Infovoldik Infovoldik läti 30-10-2023
Toote omadused Toote omadused läti 30-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 31-03-2008
Infovoldik Infovoldik leedu 30-10-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 30-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 31-03-2008
Infovoldik Infovoldik ungari 30-10-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 30-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 31-03-2008
Infovoldik Infovoldik malta 30-10-2023
Toote omadused Toote omadused malta 30-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 31-03-2008
Infovoldik Infovoldik hollandi 30-10-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 30-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 31-03-2008
Infovoldik Infovoldik poola 30-10-2023
Toote omadused Toote omadused poola 30-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 31-03-2008
Infovoldik Infovoldik portugali 30-10-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 30-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 31-03-2008
Infovoldik Infovoldik rumeenia 30-10-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 30-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 31-03-2008
Infovoldik Infovoldik slovaki 30-10-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 30-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 31-03-2008
Infovoldik Infovoldik sloveeni 30-10-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 30-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 31-03-2008
Infovoldik Infovoldik soome 30-10-2023
Toote omadused Toote omadused soome 30-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 31-03-2008
Infovoldik Infovoldik rootsi 30-10-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 30-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 31-03-2008
Infovoldik Infovoldik norra 30-10-2023
Toote omadused Toote omadused norra 30-10-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 30-10-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 30-10-2023

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu