Advagraf

Nazione: Unione Europea

Lingua: islandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
30-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
30-10-2023

Principio attivo:

takrólímus

Commercializzato da:

Astellas Pharma Europe BV

Codice ATC:

L04AD02

INN (Nome Internazionale):

tacrolimus

Gruppo terapeutico:

Ónæmisbælandi lyf

Area terapeutica:

Graft Rejection

Indicazioni terapeutiche:

Fyrirbyggja grætt höfnun í fullorðinn nýra eða lifur ígrædd nýru viðtakendur. Meðferð við höfnun á fjölgildingu sem er ónæm fyrir meðferð með öðrum ónæmisbælandi lyfjum hjá fullorðnum sjúklingum.

Dettagli prodotto:

Revision: 26

Stato dell'autorizzazione:

Leyfilegt

Data dell'autorizzazione:

2007-04-23

Foglio illustrativo

                                43
B. FYLGISEÐILL
44
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ADVAGRAF 0,5 MG FORÐAHYLKI, HÖRÐ
ADVAGRAF 1 MG FORÐAHYLKI, HÖRÐ
ADVAGRAF 3 MG FORÐAHYLKI, HÖRÐ
ADVAGRAF 5 MG FORÐAHYLKI, HÖRÐ
takrólímus
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Advagraf og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Advagraf
3.
Hvernig nota á Advagraf
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Advagraf
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ADVAGRAF OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Advagraf inniheldur virka efnið takrólímus. Það er
ónæmisbælandi lyf. Eftir líffæraígræðslu (lifur,
nýra) reynir ónæmiskerfi líkamans að hafna líffærinu. Advagraf
er notað til að stjórna ónæmissvörun
líkamans og gera líkamanum kleift að samþykkja ígrædda
líffærið.
Einnig getur verið að Advagraf sé notað við yfirstandandi höfnun
ígræddrar lifrar, nýra, hjarta eða
annars líffæris þegar fyrri meðferð var ekki nægjanleg til að
stjórna ónæmissvörun eftir ígræðslu.
Advagraf er notað handa fullorðnum.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA ADVAGRAF
EKKI MÁ NOTA ADVAGRAF
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir takrólímus eða einhverju öðru
innihaldsefni Advagraf (talin upp í
kafla 6).
-
ef þú ert með ofnæmi fyrir sírólímus eða einhverju
makrólíð-sýklalyfi (t.d. erýtrómýcíni,
claritrómýcíni, jósamýc
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Advagraf 0,5 mg forðahylki, hörð
Advagraf 1 mg forðahylki, hörð
Advagraf 3 mg forðahylki, hörð
Advagraf 5 mg forðahylki, hörð
2.
INNIHALDSLÝSING
Advagraf 0,5 mg forðahylki, hörð
Hvert hart forðahylki inniheldur 0,5 mg takrólímus (sem
einhýdrat).
Hjálparefni með þekkta verkun: Hvert hylki inniheldur 51,09 mg
laktósa.
Prentblekið sem notað er til að merkja hylkið inniheldur vott af
sojalesitíni (0,48% af
heildarsamsetningu prentbleks).
Advagraf 1 mg forðahylki, hörð
Hvert hart forðahylki inniheldur 1 mg takrólímus (sem einhýdrat).
Hjálparefni með þekkta verkun: Hvert hylki inniheldur 102,17 mg
laktósa.
Prentblekið sem notað er til að merkja hylkið inniheldur vott af
sojalesitíni (0,48% af
heildarsamsetningu prentbleks).
Advagraf 3 mg forðahylki, hörð
Hvert hart forðahylki inniheldur 3 mg takrólímus (sem einhýdrat).
Hjálparefni með þekkta verkun: Hvert hylki inniheldur 306,52 mg
laktósa.
Prentblekið sem notað er til að merkja hylkið inniheldur vott af
sojalesitíni (0,48% af
heildarsamsetningu prentbleks).
Advagraf 5 mg forðahylki, hörð
Hvert hart forðahylki inniheldur 5 mg takrólímus (sem einhýdrat).
Hjálparefni með þekkta verkun:Hvert hylki inniheldur 510,9 mg
laktósa.
Prentblekið sem notað er til að merkja hylkið inniheldur vott af
sojalesitíni (0,48% af
heildarsamsetningu prentbleks).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Forðahylki, hart.
Advagraf 0,5 mg forðahylki, hörð
Matarlímshylki með „0,5 mg“ áprentað í rauðum lit á
ljósgula hylkislokið og „

647“ á appelsínugula
hylkisbotninn, sem inniheldur hvítt duft.
Advagraf 1 mg forðahylki, hörð
Matarlímshylki með „1 mg“ áprentað í rauðum lit á hvíta
hylkislokið og „

677“ á appelsínugula
hylkisbotninn, sem inniheldur hvítt duft.
Advagraf 3 mg forðahylki, hörð
Matarlímshylki með „3 mg“ áprentað í rauðum lit á
appelsínugula hylkislokið og „

                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 30-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 30-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 30-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 30-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 31-03-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 30-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 30-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 30-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 30-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 30-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 30-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 30-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 30-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 30-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 30-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 30-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 30-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 30-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 30-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 31-03-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 30-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 30-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 31-03-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 30-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 30-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 30-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 30-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 30-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 30-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 31-03-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 30-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 30-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 30-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 30-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 31-03-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 30-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 30-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 30-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 30-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 31-03-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 30-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 30-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 30-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 30-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 31-03-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 30-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 30-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 30-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 30-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 31-03-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 30-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 30-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 30-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 30-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 30-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 30-10-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti