Zynteglo

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Аутологичная СD34+ клетки е обогатен популация, която съдържа хемопоетични стволови клетки, трансформирани с lentiglobin BB305 лентивирусные вектори, кодирующие бета-а-T87Q-глобина гени

Dostępny od:

bluebird bio (Netherlands) B.V.

Kod ATC:

B06A

INN (International Nazwa):

betibeglogene autotemcel

Grupa terapeutyczna:

Other hematological agents

Dziedzina terapeutyczna:

бета-таласемия

Wskazania:

Zynteglo е показан за лечение на пациенти на възраст над 12 години с трансфузионно-зависими β таласемия (ТДТ), които не са β0/β0 генотип, за които трансплантация на хемопоетични стволови клетки (GSK) трансплантацията е подходящо, както за човешкото лейкоцитарного антиген (HLA) съответства на коментари донори GSK не е наличен.

Podsumowanie produktu:

Revision: 5

Status autoryzacji:

Отменено

Data autoryzacji:

2019-05-29

Ulotka dla pacjenta

                                Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА
ХАРАКТЕРИСТИКА
НА
ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вж. точка 4.8.
1.
ИМЕ
НА
ЛЕКАРСТВЕНИЯ
ПРОДУКТ
Zynteglo 1,2-20 × 10
6
клетки/ml инфузионна дисперсия
2.
КАЧЕСТВЕН
И
КОЛИЧЕСТВЕН
СЪСТАВ
2.1.
ОБЩО
ОПИСАНИЕ
Zynteglo (бетибеглоген аутотемцел) е
популация от генетично модифицирани
автоложни
клетки, обогатена с CD34
+
клетки, която съдържа хемопоетични
стволови клетки (HSC),
трансдуцирани с лентивирусен вектор
(LVV), кодиращи гена на β
А-T87Q
-глобин.
2.2.
КАЧЕСТВЕН
И
КОЛИЧЕСТВЕН
СЪСТАВ
Крайният продукт се състои от един или
повече инфузионни сака, които
съдържат дисперсия
на 1,2 - 20 × 10
6
клетки/ml, суспендирани в разтвор за
криоконсервиране. Всеки инфузионен
сак
съдържа приблизително 20 ml Zynteglo.
Количествената информация относно
концентрацията, CD34
+
клетките и дозата н
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА
ХАРАКТЕРИСТИКА
НА
ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вж. точка 4.8.
1.
ИМЕ
НА
ЛЕКАРСТВЕНИЯ
ПРОДУКТ
Zynteglo 1,2-20 × 10
6
клетки/ml инфузионна дисперсия
2.
КАЧЕСТВЕН
И
КОЛИЧЕСТВЕН
СЪСТАВ
2.1.
ОБЩО
ОПИСАНИЕ
Zynteglo (бетибеглоген аутотемцел) е
популация от генетично модифицирани
автоложни
клетки, обогатена с CD34
+
клетки, която съдържа хемопоетични
стволови клетки (HSC),
трансдуцирани с лентивирусен вектор
(LVV), кодиращи гена на β
А-T87Q
-глобин.
2.2.
КАЧЕСТВЕН
И
КОЛИЧЕСТВЕН
СЪСТАВ
Крайният продукт се състои от един или
повече инфузионни сака, които
съдържат дисперсия
на 1,2 - 20 × 10
6
клетки/ml, суспендирани в разтвор за
криоконсервиране. Всеки инфузионен
сак
съдържа приблизително 20 ml Zynteglo.
Количествената информация относно
концентрацията, CD34
+
клетките и дозата н
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 20-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 20-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 03-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 20-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 20-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 20-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 20-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 20-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 20-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 03-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 20-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 20-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 03-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 20-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 20-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 20-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 20-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 03-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 20-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 20-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 03-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 20-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 20-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 20-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 20-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 03-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 20-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 20-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 03-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 20-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 20-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 03-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 20-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 20-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 03-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 20-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 20-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 03-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 20-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 20-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 20-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 20-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 03-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 20-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 20-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 03-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 20-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 20-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 03-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 20-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 20-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 03-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 20-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 20-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 20-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 20-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 03-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 20-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 20-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 20-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 20-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 20-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 20-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 03-06-2019

Zobacz historię dokumentów