Zynteglo

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Аутологичная СD34+ клетки е обогатен популация, която съдържа хемопоетични стволови клетки, трансформирани с lentiglobin BB305 лентивирусные вектори, кодирующие бета-а-T87Q-глобина гени

Available from:

bluebird bio (Netherlands) B.V.

ATC code:

B06A

INN (International Name):

betibeglogene autotemcel

Therapeutic group:

Other hematological agents

Therapeutic area:

бета-таласемия

Therapeutic indications:

Zynteglo е показан за лечение на пациенти на възраст над 12 години с трансфузионно-зависими β таласемия (ТДТ), които не са β0/β0 генотип, за които трансплантация на хемопоетични стволови клетки (GSK) трансплантацията е подходящо, както за човешкото лейкоцитарного антиген (HLA) съответства на коментари донори GSK не е наличен.

Product summary:

Revision: 5

Authorization status:

Отменено

Authorization date:

2019-05-29

Patient Information leaflet

                                Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА
ХАРАКТЕРИСТИКА
НА
ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вж. точка 4.8.
1.
ИМЕ
НА
ЛЕКАРСТВЕНИЯ
ПРОДУКТ
Zynteglo 1,2-20 × 10
6
клетки/ml инфузионна дисперсия
2.
КАЧЕСТВЕН
И
КОЛИЧЕСТВЕН
СЪСТАВ
2.1.
ОБЩО
ОПИСАНИЕ
Zynteglo (бетибеглоген аутотемцел) е
популация от генетично модифицирани
автоложни
клетки, обогатена с CD34
+
клетки, която съдържа хемопоетични
стволови клетки (HSC),
трансдуцирани с лентивирусен вектор
(LVV), кодиращи гена на β
А-T87Q
-глобин.
2.2.
КАЧЕСТВЕН
И
КОЛИЧЕСТВЕН
СЪСТАВ
Крайният продукт се състои от един или
повече инфузионни сака, които
съдържат дисперсия
на 1,2 - 20 × 10
6
клетки/ml, суспендирани в разтвор за
криоконсервиране. Всеки инфузионен
сак
съдържа приблизително 20 ml Zynteglo.
Количествената информация относно
концентрацията, CD34
+
клетките и дозата н
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА
ХАРАКТЕРИСТИКА
НА
ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вж. точка 4.8.
1.
ИМЕ
НА
ЛЕКАРСТВЕНИЯ
ПРОДУКТ
Zynteglo 1,2-20 × 10
6
клетки/ml инфузионна дисперсия
2.
КАЧЕСТВЕН
И
КОЛИЧЕСТВЕН
СЪСТАВ
2.1.
ОБЩО
ОПИСАНИЕ
Zynteglo (бетибеглоген аутотемцел) е
популация от генетично модифицирани
автоложни
клетки, обогатена с CD34
+
клетки, която съдържа хемопоетични
стволови клетки (HSC),
трансдуцирани с лентивирусен вектор
(LVV), кодиращи гена на β
А-T87Q
-глобин.
2.2.
КАЧЕСТВЕН
И
КОЛИЧЕСТВЕН
СЪСТАВ
Крайният продукт се състои от един или
повече инфузионни сака, които
съдържат дисперсия
на 1,2 - 20 × 10
6
клетки/ml, суспендирани в разтвор за
криоконсервиране. Всеки инфузионен
сак
съдържа приблизително 20 ml Zynteglo.
Количествената информация относно
концентрацията, CD34
+
клетките и дозата н
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 20-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 03-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 20-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 03-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 20-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 03-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 20-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 03-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 20-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 03-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 20-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 03-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 20-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 03-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 20-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 03-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 20-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 03-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 20-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 03-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 20-01-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 20-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 03-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 20-01-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 20-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 03-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 20-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 03-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 20-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 03-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 20-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 03-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 20-01-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 20-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 03-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 20-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 03-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 20-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 03-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 20-01-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 20-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 03-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 20-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 03-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 20-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 03-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 20-01-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 20-01-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 20-01-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 20-01-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 20-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 03-06-2019

View documents history