Zynteglo

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Аутологичная СD34+ клетки е обогатен популация, която съдържа хемопоетични стволови клетки, трансформирани с lentiglobin BB305 лентивирусные вектори, кодирующие бета-а-T87Q-глобина гени

Disponible desde:

bluebird bio (Netherlands) B.V.

Código ATC:

B06A

Designación común internacional (DCI):

betibeglogene autotemcel

Grupo terapéutico:

Other hematological agents

Área terapéutica:

бета-таласемия

indicaciones terapéuticas:

Zynteglo е показан за лечение на пациенти на възраст над 12 години с трансфузионно-зависими β таласемия (ТДТ), които не са β0/β0 генотип, за които трансплантация на хемопоетични стволови клетки (GSK) трансплантацията е подходящо, както за човешкото лейкоцитарного антиген (HLA) съответства на коментари донори GSK не е наличен.

Resumen del producto:

Revision: 5

Estado de Autorización:

Отменено

Fecha de autorización:

2019-05-29

Información para el usuario

                                Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА
ХАРАКТЕРИСТИКА
НА
ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вж. точка 4.8.
1.
ИМЕ
НА
ЛЕКАРСТВЕНИЯ
ПРОДУКТ
Zynteglo 1,2-20 × 10
6
клетки/ml инфузионна дисперсия
2.
КАЧЕСТВЕН
И
КОЛИЧЕСТВЕН
СЪСТАВ
2.1.
ОБЩО
ОПИСАНИЕ
Zynteglo (бетибеглоген аутотемцел) е
популация от генетично модифицирани
автоложни
клетки, обогатена с CD34
+
клетки, която съдържа хемопоетични
стволови клетки (HSC),
трансдуцирани с лентивирусен вектор
(LVV), кодиращи гена на β
А-T87Q
-глобин.
2.2.
КАЧЕСТВЕН
И
КОЛИЧЕСТВЕН
СЪСТАВ
Крайният продукт се състои от един или
повече инфузионни сака, които
съдържат дисперсия
на 1,2 - 20 × 10
6
клетки/ml, суспендирани в разтвор за
криоконсервиране. Всеки инфузионен
сак
съдържа приблизително 20 ml Zynteglo.
Количествената информация относно
концентрацията, CD34
+
клетките и дозата н
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА
ХАРАКТЕРИСТИКА
НА
ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вж. точка 4.8.
1.
ИМЕ
НА
ЛЕКАРСТВЕНИЯ
ПРОДУКТ
Zynteglo 1,2-20 × 10
6
клетки/ml инфузионна дисперсия
2.
КАЧЕСТВЕН
И
КОЛИЧЕСТВЕН
СЪСТАВ
2.1.
ОБЩО
ОПИСАНИЕ
Zynteglo (бетибеглоген аутотемцел) е
популация от генетично модифицирани
автоложни
клетки, обогатена с CD34
+
клетки, която съдържа хемопоетични
стволови клетки (HSC),
трансдуцирани с лентивирусен вектор
(LVV), кодиращи гена на β
А-T87Q
-глобин.
2.2.
КАЧЕСТВЕН
И
КОЛИЧЕСТВЕН
СЪСТАВ
Крайният продукт се състои от един или
повече инфузионни сака, които
съдържат дисперсия
на 1,2 - 20 × 10
6
клетки/ml, суспендирани в разтвор за
криоконсервиране. Всеки инфузионен
сак
съдържа приблизително 20 ml Zynteglo.
Количествената информация относно
концентрацията, CD34
+
клетките и дозата н
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 20-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 20-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 03-06-2019
Información para el usuario Información para el usuario checo 20-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 20-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 20-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 20-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 20-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 20-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 03-06-2019
Información para el usuario Información para el usuario estonio 20-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 20-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 03-06-2019
Información para el usuario Información para el usuario griego 20-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 20-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 20-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 20-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 03-06-2019
Información para el usuario Información para el usuario francés 20-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 20-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 03-06-2019
Información para el usuario Información para el usuario italiano 20-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 20-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 03-06-2019
Información para el usuario Información para el usuario letón 20-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 20-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 20-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 20-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 03-06-2019
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 20-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 20-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 03-06-2019
Información para el usuario Información para el usuario maltés 20-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 20-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 03-06-2019
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 20-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 20-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 03-06-2019
Información para el usuario Información para el usuario polaco 20-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 20-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 20-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 20-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 03-06-2019
Información para el usuario Información para el usuario rumano 20-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 20-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 20-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 20-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 03-06-2019
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 20-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 20-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 03-06-2019
Información para el usuario Información para el usuario finés 20-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 20-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 20-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 20-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 20-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 20-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 20-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 20-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 20-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 20-01-2022

Ver historial de documentos