Zynteglo

Maa: Euroopan unioni

Kieli: bulgaria

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
20-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
20-01-2022

Aktiivinen ainesosa:

Аутологичная СD34+ клетки е обогатен популация, която съдържа хемопоетични стволови клетки, трансформирани с lentiglobin BB305 лентивирусные вектори, кодирующие бета-а-T87Q-глобина гени

Saatavilla:

bluebird bio (Netherlands) B.V.

ATC-koodi:

B06A

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

betibeglogene autotemcel

Terapeuttinen ryhmä:

Other hematological agents

Terapeuttinen alue:

бета-таласемия

Käyttöaiheet:

Zynteglo е показан за лечение на пациенти на възраст над 12 години с трансфузионно-зависими β таласемия (ТДТ), които не са β0/β0 генотип, за които трансплантация на хемопоетични стволови клетки (GSK) трансплантацията е подходящо, както за човешкото лейкоцитарного антиген (HLA) съответства на коментари донори GSK не е наличен.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 5

Valtuutuksen tilan:

Отменено

Valtuutus päivämäärä:

2019-05-29

Pakkausseloste

                                Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА
ХАРАКТЕРИСТИКА
НА
ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вж. точка 4.8.
1.
ИМЕ
НА
ЛЕКАРСТВЕНИЯ
ПРОДУКТ
Zynteglo 1,2-20 × 10
6
клетки/ml инфузионна дисперсия
2.
КАЧЕСТВЕН
И
КОЛИЧЕСТВЕН
СЪСТАВ
2.1.
ОБЩО
ОПИСАНИЕ
Zynteglo (бетибеглоген аутотемцел) е
популация от генетично модифицирани
автоложни
клетки, обогатена с CD34
+
клетки, която съдържа хемопоетични
стволови клетки (HSC),
трансдуцирани с лентивирусен вектор
(LVV), кодиращи гена на β
А-T87Q
-глобин.
2.2.
КАЧЕСТВЕН
И
КОЛИЧЕСТВЕН
СЪСТАВ
Крайният продукт се състои от един или
повече инфузионни сака, които
съдържат дисперсия
на 1,2 - 20 × 10
6
клетки/ml, суспендирани в разтвор за
криоконсервиране. Всеки инфузионен
сак
съдържа приблизително 20 ml Zynteglo.
Количествената информация относно
концентрацията, CD34
+
клетките и дозата н
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА
ХАРАКТЕРИСТИКА
НА
ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вж. точка 4.8.
1.
ИМЕ
НА
ЛЕКАРСТВЕНИЯ
ПРОДУКТ
Zynteglo 1,2-20 × 10
6
клетки/ml инфузионна дисперсия
2.
КАЧЕСТВЕН
И
КОЛИЧЕСТВЕН
СЪСТАВ
2.1.
ОБЩО
ОПИСАНИЕ
Zynteglo (бетибеглоген аутотемцел) е
популация от генетично модифицирани
автоложни
клетки, обогатена с CD34
+
клетки, която съдържа хемопоетични
стволови клетки (HSC),
трансдуцирани с лентивирусен вектор
(LVV), кодиращи гена на β
А-T87Q
-глобин.
2.2.
КАЧЕСТВЕН
И
КОЛИЧЕСТВЕН
СЪСТАВ
Крайният продукт се състои от един или
повече инфузионни сака, които
съдържат дисперсия
на 1,2 - 20 × 10
6
клетки/ml, суспендирани в разтвор за
криоконсервиране. Всеки инфузионен
сак
съдържа приблизително 20 ml Zynteglo.
Количествената информация относно
концентрацията, CD34
+
клетките и дозата н
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 20-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 20-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 20-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 20-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 20-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 20-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 20-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 20-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 20-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 20-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 20-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 20-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 20-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 20-01-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 03-06-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 20-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 20-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 20-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 20-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 20-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 20-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 20-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 20-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 20-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 20-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 20-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 20-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 20-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 20-01-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 03-06-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 20-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 20-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 20-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 20-01-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 03-06-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 20-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 20-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 20-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 20-01-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 03-06-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 20-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 20-01-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 03-06-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 20-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 20-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 20-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 20-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 20-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 20-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 20-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 20-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 20-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 20-01-2022

Näytä asiakirjojen historia