Zynteglo

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
20-01-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
20-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
03-06-2019

Bahan aktif:

Аутологичная СD34+ клетки е обогатен популация, която съдържа хемопоетични стволови клетки, трансформирани с lentiglobin BB305 лентивирусные вектори, кодирующие бета-а-T87Q-глобина гени

Boleh didapati daripada:

bluebird bio (Netherlands) B.V.

Kod ATC:

B06A

INN (Nama Antarabangsa):

betibeglogene autotemcel

Kumpulan terapeutik:

Other hematological agents

Kawasan terapeutik:

бета-таласемия

Tanda-tanda terapeutik:

Zynteglo е показан за лечение на пациенти на възраст над 12 години с трансфузионно-зависими β таласемия (ТДТ), които не са β0/β0 генотип, за които трансплантация на хемопоетични стволови клетки (GSK) трансплантацията е подходящо, както за човешкото лейкоцитарного антиген (HLA) съответства на коментари донори GSK не е наличен.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status kebenaran:

Отменено

Tarikh kebenaran:

2019-05-29

Risalah maklumat

                                Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА
ХАРАКТЕРИСТИКА
НА
ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вж. точка 4.8.
1.
ИМЕ
НА
ЛЕКАРСТВЕНИЯ
ПРОДУКТ
Zynteglo 1,2-20 × 10
6
клетки/ml инфузионна дисперсия
2.
КАЧЕСТВЕН
И
КОЛИЧЕСТВЕН
СЪСТАВ
2.1.
ОБЩО
ОПИСАНИЕ
Zynteglo (бетибеглоген аутотемцел) е
популация от генетично модифицирани
автоложни
клетки, обогатена с CD34
+
клетки, която съдържа хемопоетични
стволови клетки (HSC),
трансдуцирани с лентивирусен вектор
(LVV), кодиращи гена на β
А-T87Q
-глобин.
2.2.
КАЧЕСТВЕН
И
КОЛИЧЕСТВЕН
СЪСТАВ
Крайният продукт се състои от един или
повече инфузионни сака, които
съдържат дисперсия
на 1,2 - 20 × 10
6
клетки/ml, суспендирани в разтвор за
криоконсервиране. Всеки инфузионен
сак
съдържа приблизително 20 ml Zynteglo.
Количествената информация относно
концентрацията, CD34
+
клетките и дозата н
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА
ХАРАКТЕРИСТИКА
НА
ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вж. точка 4.8.
1.
ИМЕ
НА
ЛЕКАРСТВЕНИЯ
ПРОДУКТ
Zynteglo 1,2-20 × 10
6
клетки/ml инфузионна дисперсия
2.
КАЧЕСТВЕН
И
КОЛИЧЕСТВЕН
СЪСТАВ
2.1.
ОБЩО
ОПИСАНИЕ
Zynteglo (бетибеглоген аутотемцел) е
популация от генетично модифицирани
автоложни
клетки, обогатена с CD34
+
клетки, която съдържа хемопоетични
стволови клетки (HSC),
трансдуцирани с лентивирусен вектор
(LVV), кодиращи гена на β
А-T87Q
-глобин.
2.2.
КАЧЕСТВЕН
И
КОЛИЧЕСТВЕН
СЪСТАВ
Крайният продукт се състои от един или
повече инфузионни сака, които
съдържат дисперсия
на 1,2 - 20 × 10
6
клетки/ml, суспендирани в разтвор за
криоконсервиране. Всеки инфузионен
сак
съдържа приблизително 20 ml Zynteglo.
Количествената информация относно
концентрацията, CD34
+
клетките и дозата н
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 20-01-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 20-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 03-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 20-01-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 20-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 03-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 20-01-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 20-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 03-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 20-01-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 20-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 03-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 20-01-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 20-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 03-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 20-01-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 20-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 03-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 20-01-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 20-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 03-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 20-01-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 20-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 03-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 20-01-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 20-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 03-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 20-01-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 20-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 03-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 20-01-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 20-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 03-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 20-01-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 20-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 03-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 20-01-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 20-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 03-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 20-01-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 20-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 03-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 20-01-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 20-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 03-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 20-01-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 20-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 03-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 20-01-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 20-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 03-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 20-01-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 20-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 03-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 20-01-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 20-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 03-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 20-01-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 20-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 03-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 20-01-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 20-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 03-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 20-01-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 20-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 20-01-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 20-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 20-01-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 20-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 03-06-2019

Lihat sejarah dokumen