Zynteglo

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Аутологичная СD34+ клетки е обогатен популация, която съдържа хемопоетични стволови клетки, трансформирани с lentiglobin BB305 лентивирусные вектори, кодирующие бета-а-T87Q-глобина гени

Disponible depuis:

bluebird bio (Netherlands) B.V.

Code ATC:

B06A

DCI (Dénomination commune internationale):

betibeglogene autotemcel

Groupe thérapeutique:

Other hematological agents

Domaine thérapeutique:

бета-таласемия

indications thérapeutiques:

Zynteglo е показан за лечение на пациенти на възраст над 12 години с трансфузионно-зависими β таласемия (ТДТ), които не са β0/β0 генотип, за които трансплантация на хемопоетични стволови клетки (GSK) трансплантацията е подходящо, както за човешкото лейкоцитарного антиген (HLA) съответства на коментари донори GSK не е наличен.

Descriptif du produit:

Revision: 5

Statut de autorisation:

Отменено

Date de l'autorisation:

2019-05-29

Notice patient

                                Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА
ХАРАКТЕРИСТИКА
НА
ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вж. точка 4.8.
1.
ИМЕ
НА
ЛЕКАРСТВЕНИЯ
ПРОДУКТ
Zynteglo 1,2-20 × 10
6
клетки/ml инфузионна дисперсия
2.
КАЧЕСТВЕН
И
КОЛИЧЕСТВЕН
СЪСТАВ
2.1.
ОБЩО
ОПИСАНИЕ
Zynteglo (бетибеглоген аутотемцел) е
популация от генетично модифицирани
автоложни
клетки, обогатена с CD34
+
клетки, която съдържа хемопоетични
стволови клетки (HSC),
трансдуцирани с лентивирусен вектор
(LVV), кодиращи гена на β
А-T87Q
-глобин.
2.2.
КАЧЕСТВЕН
И
КОЛИЧЕСТВЕН
СЪСТАВ
Крайният продукт се състои от един или
повече инфузионни сака, които
съдържат дисперсия
на 1,2 - 20 × 10
6
клетки/ml, суспендирани в разтвор за
криоконсервиране. Всеки инфузионен
сак
съдържа приблизително 20 ml Zynteglo.
Количествената информация относно
концентрацията, CD34
+
клетките и дозата н
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА
ХАРАКТЕРИСТИКА
НА
ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вж. точка 4.8.
1.
ИМЕ
НА
ЛЕКАРСТВЕНИЯ
ПРОДУКТ
Zynteglo 1,2-20 × 10
6
клетки/ml инфузионна дисперсия
2.
КАЧЕСТВЕН
И
КОЛИЧЕСТВЕН
СЪСТАВ
2.1.
ОБЩО
ОПИСАНИЕ
Zynteglo (бетибеглоген аутотемцел) е
популация от генетично модифицирани
автоложни
клетки, обогатена с CD34
+
клетки, която съдържа хемопоетични
стволови клетки (HSC),
трансдуцирани с лентивирусен вектор
(LVV), кодиращи гена на β
А-T87Q
-глобин.
2.2.
КАЧЕСТВЕН
И
КОЛИЧЕСТВЕН
СЪСТАВ
Крайният продукт се състои от един или
повече инфузионни сака, които
съдържат дисперсия
на 1,2 - 20 × 10
6
клетки/ml, суспендирани в разтвор за
криоконсервиране. Всеки инфузионен
сак
съдържа приблизително 20 ml Zynteglo.
Количествената информация относно
концентрацията, CD34
+
клетките и дозата н
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 20-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 03-06-2019
Notice patient Notice patient tchèque 20-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 03-06-2019
Notice patient Notice patient danois 20-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 03-06-2019
Notice patient Notice patient allemand 20-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 03-06-2019
Notice patient Notice patient estonien 20-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 03-06-2019
Notice patient Notice patient grec 20-01-2022
Notice patient Notice patient anglais 20-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 03-06-2019
Notice patient Notice patient français 20-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 03-06-2019
Notice patient Notice patient italien 20-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 03-06-2019
Notice patient Notice patient letton 20-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 03-06-2019
Notice patient Notice patient lituanien 20-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 03-06-2019
Notice patient Notice patient hongrois 20-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 03-06-2019
Notice patient Notice patient maltais 20-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 03-06-2019
Notice patient Notice patient néerlandais 20-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 03-06-2019
Notice patient Notice patient polonais 20-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 03-06-2019
Notice patient Notice patient portugais 20-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 03-06-2019
Notice patient Notice patient roumain 20-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 03-06-2019
Notice patient Notice patient slovaque 20-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 03-06-2019
Notice patient Notice patient slovène 20-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 03-06-2019
Notice patient Notice patient finnois 20-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 03-06-2019
Notice patient Notice patient suédois 20-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 03-06-2019
Notice patient Notice patient norvégien 20-01-2022
Notice patient Notice patient islandais 20-01-2022
Notice patient Notice patient croate 20-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 03-06-2019

Afficher l'historique des documents