ViraferonPeg

Kraj: Unia Europejska

Język: szwedzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

peginterferon alfa-2b

Dostępny od:

Merck Sharp Dohme Ltd 

Kod ATC:

L03AB10

INN (International Nazwa):

peginterferon alfa-2b

Grupa terapeutyczna:

Immunstimulatorer,

Dziedzina terapeutyczna:

Hepatit C, kronisk

Wskazania:

Adults (tritherapy)ViraferonPeg in combination with ribavirin and boceprevir (tritherapy) is indicated for the treatment of chronic-hepatitis-C (CHC) genotype-1 infection in adult patients (18 years of age and older) with compensated liver disease who are previously untreated or who have failed previous therapy. Se ribavirin och boceprevir sammanfattning av produktens egenskaper (sammanfattningen av produktens egenskaper) när ViraferonPeg användas i kombination med dessa läkemedel. Adults (bitherapy and monotherapy)ViraferonPeg is indicated for the treatment of adult patients (18 years of age and older) with CHC who are positive for hepatitis-C-virus RNA (HCV-RNA), including patients with compensated cirrhosis and / or co-infected with clinically stable HIV. ViraferonPeg i kombination med ribavirin (bitherapy) är indicerat för behandling av BVC-infektion hos vuxna patienter som tidigare obehandlade inklusive patienter med kliniskt stabil HIV-co-infektion hos vuxna patienter som har misslyckats tidigare behandling med interferon alfa (pegylerat eller icke-pegylerat) och ribavirin kombinationsbehandling eller interferon alfa monoterapi. Interferon monoterapi, inklusive ViraferonPeg, är indicerat främst vid intolerans eller kontraindikation för ribavirin. Se ribavirin Produktresumén när ViraferonPeg användas i kombination med ribavirin. Paediatric population (bitherapy)ViraferonPeg is indicated in a combination regimen with ribavirin for the treatment of children three years of age and older and adolescents, who have chronic hepatitis C, previously untreated, without liver decompensation, and who are positive for HCV-RNA. När man beslutar att inte skjuta upp behandlingen tills vuxen ålder, är det viktigt att tänka på att kombinationsbehandling framkallade en tillväxthämning som kan vara irreversibel hos vissa patienter. Beslutet om behandling bör göras från fall till fall. Se ribavirin Produktresumén för kapslar eller oral lösning när ViraferonPeg användas i kombination med ribavirin.

Podsumowanie produktu:

Revision: 36

Status autoryzacji:

kallas

Data autoryzacji:

2000-05-28

Ulotka dla pacjenta

                                117
B. BIPACKSEDEL
118
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
VIRAFERONPEG 50 MIKROGRAM PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA,
LÖSNING
VIRAFERONPEG 80 MIKROGRAM PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA,
LÖSNING
VIRAFERONPEG 100 MIKROGRAM PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA,
LÖSNING
VIRAFERONPEG 120 MIKROGRAM PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA,
LÖSNING
VIRAFERONPEG 150 MIKROGRAM PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA,
LÖSNING
peginterferon alfa-2b
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad ViraferonPeg är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder ViraferonPeg
3.
Hur du använder ViraferonPeg
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur ViraferonPeg ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD VIRAFERONPEG ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Den aktiva substansen i detta läkemedel är ett protein kallat
peginterferon alfa-2b,
tillhörande
läkemedelsgruppen interferoner.
Interferoner
tillverkas av din egen kropps immunförsvar
i kampen
mot
infektioner
och allvarliga sjukdomar.
Detta läkemedel injiceras i din kropp för att arbeta
tillsammans med
ditt
immunsystem.
Detta läkemedel används för att behandla kronisk hepatit C
,
en
virusinfektion i
levern.
Vuxna
Kombinationen av detta läkemedel med ribavirin och boceprevir
rekommenderas för användning
vid vissa typer av kronisk hepatit
C-
virusinfektion (även kallad HCV-infektion) hos vuxna, 18 år och
äldre. De
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
ViraferonPeg 50 mikrogram pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
ViraferonPeg 80 mikrogram pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
ViraferonPeg 100 mikrogram pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
ViraferonPeg 120 mikrogram pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
ViraferonPeg 150 mikrogram pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
ViraferonPeg 50 mikrogram pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
Varje injektionsflaska innehåller 50 mikrogram peginterferon alfa-2b
mätt som enbart protein.
Varje injektionsflaska ger 50 mikrogram/0,5 ml peginterferon alfa-2b
vid beredning enligt
rekommendation.
ViraferonPeg 80 mikrogram pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
Varje injektionsflaska innehåller 80 mikrogram peginterferon alfa-2b
mätt som enbart protein.
Varje injektionsflaska ger 80 mikrogram/0,5 ml peginterferon alfa-2b
vid beredning enligt
rekommendation.
ViraferonPeg 100 mikrogram pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
Varje injektionsflaska innehåller 100 mikrogram peginterferon alfa-2b
mätt som enbart protein.
Varje injektionsflaska ger 100 mikrogram/0,5 ml peginterferon alfa-2b
vid beredning enligt
rekommendation.
ViraferonPeg 120 mikrogram pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
Varje injektionsflaska innehåller 120 mikrogram peginterferon alfa-2b
mätt som enbart protein.
Varje injektionsflaska ger 120 mikrogram/0,5 ml peginterferon alfa-2b
vid beredning enligt
rekommendation.
ViraferonPeg 150 mikrogram pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
Varje injektionsflaska innehåller 150 mikrogram peginterferon alfa-2b
mätt som enbart protein.
Varje injektionsflaska ger 150 mikrogram/0,5 ml peginterferon alfa-2b
vid beredning enligt
rekommendation.
Det aktiva innehållsämnet är ett kovalent konjugat av rekombinant
interferon alfa-2b* med
monometoxipolyetylenglykol. Potensen av denna produkt ska 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 22-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 22-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 22-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 22-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 22-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 22-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 22-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 22-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 22-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 22-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 22-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 22-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 22-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 22-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 22-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 22-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 22-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 22-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 22-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 22-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 22-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 22-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 22-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 22-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 22-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 22-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 22-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 22-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 22-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 22-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 22-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 22-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 22-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 22-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 22-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 22-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 22-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 22-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 22-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 22-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 22-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 22-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 22-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 22-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 22-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 22-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 22-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 22-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 22-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 22-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 22-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 22-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 22-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 22-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 22-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 22-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 22-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 22-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 22-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 22-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 22-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 22-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 22-01-2021

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów