ViraferonPeg

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
22-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
22-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
22-01-2021

유효 성분:

peginterferon alfa-2b

제공처:

Merck Sharp Dohme Ltd 

ATC 코드:

L03AB10

INN (International Name):

peginterferon alfa-2b

치료 그룹:

Immunstimulatorer,

치료 영역:

Hepatit C, kronisk

치료 징후:

Adults (tritherapy)ViraferonPeg in combination with ribavirin and boceprevir (tritherapy) is indicated for the treatment of chronic-hepatitis-C (CHC) genotype-1 infection in adult patients (18 years of age and older) with compensated liver disease who are previously untreated or who have failed previous therapy. Se ribavirin och boceprevir sammanfattning av produktens egenskaper (sammanfattningen av produktens egenskaper) när ViraferonPeg användas i kombination med dessa läkemedel. Adults (bitherapy and monotherapy)ViraferonPeg is indicated for the treatment of adult patients (18 years of age and older) with CHC who are positive for hepatitis-C-virus RNA (HCV-RNA), including patients with compensated cirrhosis and / or co-infected with clinically stable HIV. ViraferonPeg i kombination med ribavirin (bitherapy) är indicerat för behandling av BVC-infektion hos vuxna patienter som tidigare obehandlade inklusive patienter med kliniskt stabil HIV-co-infektion hos vuxna patienter som har misslyckats tidigare behandling med interferon alfa (pegylerat eller icke-pegylerat) och ribavirin kombinationsbehandling eller interferon alfa monoterapi. Interferon monoterapi, inklusive ViraferonPeg, är indicerat främst vid intolerans eller kontraindikation för ribavirin. Se ribavirin Produktresumén när ViraferonPeg användas i kombination med ribavirin. Paediatric population (bitherapy)ViraferonPeg is indicated in a combination regimen with ribavirin for the treatment of children three years of age and older and adolescents, who have chronic hepatitis C, previously untreated, without liver decompensation, and who are positive for HCV-RNA. När man beslutar att inte skjuta upp behandlingen tills vuxen ålder, är det viktigt att tänka på att kombinationsbehandling framkallade en tillväxthämning som kan vara irreversibel hos vissa patienter. Beslutet om behandling bör göras från fall till fall. Se ribavirin Produktresumén för kapslar eller oral lösning när ViraferonPeg användas i kombination med ribavirin.

제품 요약:

Revision: 36

승인 상태:

kallas

승인 날짜:

2000-05-28

환자 정보 전단

                                117
B. BIPACKSEDEL
118
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
VIRAFERONPEG 50 MIKROGRAM PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA,
LÖSNING
VIRAFERONPEG 80 MIKROGRAM PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA,
LÖSNING
VIRAFERONPEG 100 MIKROGRAM PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA,
LÖSNING
VIRAFERONPEG 120 MIKROGRAM PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA,
LÖSNING
VIRAFERONPEG 150 MIKROGRAM PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA,
LÖSNING
peginterferon alfa-2b
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad ViraferonPeg är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder ViraferonPeg
3.
Hur du använder ViraferonPeg
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur ViraferonPeg ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD VIRAFERONPEG ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Den aktiva substansen i detta läkemedel är ett protein kallat
peginterferon alfa-2b,
tillhörande
läkemedelsgruppen interferoner.
Interferoner
tillverkas av din egen kropps immunförsvar
i kampen
mot
infektioner
och allvarliga sjukdomar.
Detta läkemedel injiceras i din kropp för att arbeta
tillsammans med
ditt
immunsystem.
Detta läkemedel används för att behandla kronisk hepatit C
,
en
virusinfektion i
levern.
Vuxna
Kombinationen av detta läkemedel med ribavirin och boceprevir
rekommenderas för användning
vid vissa typer av kronisk hepatit
C-
virusinfektion (även kallad HCV-infektion) hos vuxna, 18 år och
äldre. De
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
ViraferonPeg 50 mikrogram pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
ViraferonPeg 80 mikrogram pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
ViraferonPeg 100 mikrogram pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
ViraferonPeg 120 mikrogram pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
ViraferonPeg 150 mikrogram pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
ViraferonPeg 50 mikrogram pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
Varje injektionsflaska innehåller 50 mikrogram peginterferon alfa-2b
mätt som enbart protein.
Varje injektionsflaska ger 50 mikrogram/0,5 ml peginterferon alfa-2b
vid beredning enligt
rekommendation.
ViraferonPeg 80 mikrogram pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
Varje injektionsflaska innehåller 80 mikrogram peginterferon alfa-2b
mätt som enbart protein.
Varje injektionsflaska ger 80 mikrogram/0,5 ml peginterferon alfa-2b
vid beredning enligt
rekommendation.
ViraferonPeg 100 mikrogram pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
Varje injektionsflaska innehåller 100 mikrogram peginterferon alfa-2b
mätt som enbart protein.
Varje injektionsflaska ger 100 mikrogram/0,5 ml peginterferon alfa-2b
vid beredning enligt
rekommendation.
ViraferonPeg 120 mikrogram pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
Varje injektionsflaska innehåller 120 mikrogram peginterferon alfa-2b
mätt som enbart protein.
Varje injektionsflaska ger 120 mikrogram/0,5 ml peginterferon alfa-2b
vid beredning enligt
rekommendation.
ViraferonPeg 150 mikrogram pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
Varje injektionsflaska innehåller 150 mikrogram peginterferon alfa-2b
mätt som enbart protein.
Varje injektionsflaska ger 150 mikrogram/0,5 ml peginterferon alfa-2b
vid beredning enligt
rekommendation.
Det aktiva innehållsämnet är ett kovalent konjugat av rekombinant
interferon alfa-2b* med
monometoxipolyetylenglykol. Potensen av denna produkt ska 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 22-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 22-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 22-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 22-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 22-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 22-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 22-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 22-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 22-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 22-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 22-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 22-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 22-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 22-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 22-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 22-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 22-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 22-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 22-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 22-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 22-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 22-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 22-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 22-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 22-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 22-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 22-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 22-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 22-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 22-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 22-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 22-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 22-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 22-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 22-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 22-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 22-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 22-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 22-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 22-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 22-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 22-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 22-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 22-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 22-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 22-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 22-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 22-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 22-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 22-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 22-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 22-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 22-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 22-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 22-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 22-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 22-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 22-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 22-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 22-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 22-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 22-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 22-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 22-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 22-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 22-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 22-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 22-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 22-01-2021

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기