ViraferonPeg

Land: Den Europæiske Union

Sprog: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
22-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
22-01-2021

Aktiv bestanddel:

peginterferon alfa-2b

Tilgængelig fra:

Merck Sharp Dohme Ltd 

ATC-kode:

L03AB10

INN (International Name):

peginterferon alfa-2b

Terapeutisk gruppe:

Immunstimulatorer,

Terapeutisk område:

Hepatit C, kronisk

Terapeutiske indikationer:

Adults (tritherapy)ViraferonPeg in combination with ribavirin and boceprevir (tritherapy) is indicated for the treatment of chronic-hepatitis-C (CHC) genotype-1 infection in adult patients (18 years of age and older) with compensated liver disease who are previously untreated or who have failed previous therapy. Se ribavirin och boceprevir sammanfattning av produktens egenskaper (sammanfattningen av produktens egenskaper) när ViraferonPeg användas i kombination med dessa läkemedel. Adults (bitherapy and monotherapy)ViraferonPeg is indicated for the treatment of adult patients (18 years of age and older) with CHC who are positive for hepatitis-C-virus RNA (HCV-RNA), including patients with compensated cirrhosis and / or co-infected with clinically stable HIV. ViraferonPeg i kombination med ribavirin (bitherapy) är indicerat för behandling av BVC-infektion hos vuxna patienter som tidigare obehandlade inklusive patienter med kliniskt stabil HIV-co-infektion hos vuxna patienter som har misslyckats tidigare behandling med interferon alfa (pegylerat eller icke-pegylerat) och ribavirin kombinationsbehandling eller interferon alfa monoterapi. Interferon monoterapi, inklusive ViraferonPeg, är indicerat främst vid intolerans eller kontraindikation för ribavirin. Se ribavirin Produktresumén när ViraferonPeg användas i kombination med ribavirin. Paediatric population (bitherapy)ViraferonPeg is indicated in a combination regimen with ribavirin for the treatment of children three years of age and older and adolescents, who have chronic hepatitis C, previously untreated, without liver decompensation, and who are positive for HCV-RNA. När man beslutar att inte skjuta upp behandlingen tills vuxen ålder, är det viktigt att tänka på att kombinationsbehandling framkallade en tillväxthämning som kan vara irreversibel hos vissa patienter. Beslutet om behandling bör göras från fall till fall. Se ribavirin Produktresumén för kapslar eller oral lösning när ViraferonPeg användas i kombination med ribavirin.

Produkt oversigt:

Revision: 36

Autorisation status:

kallas

Autorisation dato:

2000-05-28

Indlægsseddel

                                117
B. BIPACKSEDEL
118
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
VIRAFERONPEG 50 MIKROGRAM PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA,
LÖSNING
VIRAFERONPEG 80 MIKROGRAM PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA,
LÖSNING
VIRAFERONPEG 100 MIKROGRAM PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA,
LÖSNING
VIRAFERONPEG 120 MIKROGRAM PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA,
LÖSNING
VIRAFERONPEG 150 MIKROGRAM PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA,
LÖSNING
peginterferon alfa-2b
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad ViraferonPeg är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder ViraferonPeg
3.
Hur du använder ViraferonPeg
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur ViraferonPeg ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD VIRAFERONPEG ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Den aktiva substansen i detta läkemedel är ett protein kallat
peginterferon alfa-2b,
tillhörande
läkemedelsgruppen interferoner.
Interferoner
tillverkas av din egen kropps immunförsvar
i kampen
mot
infektioner
och allvarliga sjukdomar.
Detta läkemedel injiceras i din kropp för att arbeta
tillsammans med
ditt
immunsystem.
Detta läkemedel används för att behandla kronisk hepatit C
,
en
virusinfektion i
levern.
Vuxna
Kombinationen av detta läkemedel med ribavirin och boceprevir
rekommenderas för användning
vid vissa typer av kronisk hepatit
C-
virusinfektion (även kallad HCV-infektion) hos vuxna, 18 år och
äldre. De
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
ViraferonPeg 50 mikrogram pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
ViraferonPeg 80 mikrogram pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
ViraferonPeg 100 mikrogram pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
ViraferonPeg 120 mikrogram pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
ViraferonPeg 150 mikrogram pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
ViraferonPeg 50 mikrogram pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
Varje injektionsflaska innehåller 50 mikrogram peginterferon alfa-2b
mätt som enbart protein.
Varje injektionsflaska ger 50 mikrogram/0,5 ml peginterferon alfa-2b
vid beredning enligt
rekommendation.
ViraferonPeg 80 mikrogram pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
Varje injektionsflaska innehåller 80 mikrogram peginterferon alfa-2b
mätt som enbart protein.
Varje injektionsflaska ger 80 mikrogram/0,5 ml peginterferon alfa-2b
vid beredning enligt
rekommendation.
ViraferonPeg 100 mikrogram pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
Varje injektionsflaska innehåller 100 mikrogram peginterferon alfa-2b
mätt som enbart protein.
Varje injektionsflaska ger 100 mikrogram/0,5 ml peginterferon alfa-2b
vid beredning enligt
rekommendation.
ViraferonPeg 120 mikrogram pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
Varje injektionsflaska innehåller 120 mikrogram peginterferon alfa-2b
mätt som enbart protein.
Varje injektionsflaska ger 120 mikrogram/0,5 ml peginterferon alfa-2b
vid beredning enligt
rekommendation.
ViraferonPeg 150 mikrogram pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
Varje injektionsflaska innehåller 150 mikrogram peginterferon alfa-2b
mätt som enbart protein.
Varje injektionsflaska ger 150 mikrogram/0,5 ml peginterferon alfa-2b
vid beredning enligt
rekommendation.
Det aktiva innehållsämnet är ett kovalent konjugat av rekombinant
interferon alfa-2b* med
monometoxipolyetylenglykol. Potensen av denna produkt ska 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 22-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 22-01-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 22-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 22-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 22-01-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 22-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 22-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 22-01-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 22-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 22-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 22-01-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 22-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 22-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 22-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 22-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 22-01-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 22-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 22-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 22-01-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 22-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 22-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 22-01-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 22-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 22-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 22-01-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 22-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 22-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 22-01-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 22-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 22-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 22-01-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 22-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 22-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 22-01-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 22-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 22-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 22-01-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 22-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 22-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 22-01-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 22-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 22-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 22-01-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 22-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 22-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 22-01-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 22-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 22-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 22-01-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 22-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 22-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 22-01-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 22-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 22-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 22-01-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 22-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 22-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 22-01-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 22-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 22-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 22-01-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 22-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 22-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 22-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 22-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 22-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 22-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 22-01-2021

Søg underretninger relateret til dette produkt