ViraferonPeg

国家: 欧盟

语言: 瑞典文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
22-01-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
22-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
22-01-2021

有效成分:

peginterferon alfa-2b

可用日期:

Merck Sharp Dohme Ltd 

ATC代码:

L03AB10

INN(国际名称):

peginterferon alfa-2b

治疗组:

Immunstimulatorer,

治疗领域:

Hepatit C, kronisk

疗效迹象:

Adults (tritherapy)ViraferonPeg in combination with ribavirin and boceprevir (tritherapy) is indicated for the treatment of chronic-hepatitis-C (CHC) genotype-1 infection in adult patients (18 years of age and older) with compensated liver disease who are previously untreated or who have failed previous therapy. Se ribavirin och boceprevir sammanfattning av produktens egenskaper (sammanfattningen av produktens egenskaper) när ViraferonPeg användas i kombination med dessa läkemedel. Adults (bitherapy and monotherapy)ViraferonPeg is indicated for the treatment of adult patients (18 years of age and older) with CHC who are positive for hepatitis-C-virus RNA (HCV-RNA), including patients with compensated cirrhosis and / or co-infected with clinically stable HIV. ViraferonPeg i kombination med ribavirin (bitherapy) är indicerat för behandling av BVC-infektion hos vuxna patienter som tidigare obehandlade inklusive patienter med kliniskt stabil HIV-co-infektion hos vuxna patienter som har misslyckats tidigare behandling med interferon alfa (pegylerat eller icke-pegylerat) och ribavirin kombinationsbehandling eller interferon alfa monoterapi. Interferon monoterapi, inklusive ViraferonPeg, är indicerat främst vid intolerans eller kontraindikation för ribavirin. Se ribavirin Produktresumén när ViraferonPeg användas i kombination med ribavirin. Paediatric population (bitherapy)ViraferonPeg is indicated in a combination regimen with ribavirin for the treatment of children three years of age and older and adolescents, who have chronic hepatitis C, previously untreated, without liver decompensation, and who are positive for HCV-RNA. När man beslutar att inte skjuta upp behandlingen tills vuxen ålder, är det viktigt att tänka på att kombinationsbehandling framkallade en tillväxthämning som kan vara irreversibel hos vissa patienter. Beslutet om behandling bör göras från fall till fall. Se ribavirin Produktresumén för kapslar eller oral lösning när ViraferonPeg användas i kombination med ribavirin.

產品總結:

Revision: 36

授权状态:

kallas

授权日期:

2000-05-28

资料单张

                                117
B. BIPACKSEDEL
118
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
VIRAFERONPEG 50 MIKROGRAM PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA,
LÖSNING
VIRAFERONPEG 80 MIKROGRAM PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA,
LÖSNING
VIRAFERONPEG 100 MIKROGRAM PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA,
LÖSNING
VIRAFERONPEG 120 MIKROGRAM PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA,
LÖSNING
VIRAFERONPEG 150 MIKROGRAM PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA,
LÖSNING
peginterferon alfa-2b
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad ViraferonPeg är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder ViraferonPeg
3.
Hur du använder ViraferonPeg
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur ViraferonPeg ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD VIRAFERONPEG ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Den aktiva substansen i detta läkemedel är ett protein kallat
peginterferon alfa-2b,
tillhörande
läkemedelsgruppen interferoner.
Interferoner
tillverkas av din egen kropps immunförsvar
i kampen
mot
infektioner
och allvarliga sjukdomar.
Detta läkemedel injiceras i din kropp för att arbeta
tillsammans med
ditt
immunsystem.
Detta läkemedel används för att behandla kronisk hepatit C
,
en
virusinfektion i
levern.
Vuxna
Kombinationen av detta läkemedel med ribavirin och boceprevir
rekommenderas för användning
vid vissa typer av kronisk hepatit
C-
virusinfektion (även kallad HCV-infektion) hos vuxna, 18 år och
äldre. De
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
ViraferonPeg 50 mikrogram pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
ViraferonPeg 80 mikrogram pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
ViraferonPeg 100 mikrogram pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
ViraferonPeg 120 mikrogram pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
ViraferonPeg 150 mikrogram pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
ViraferonPeg 50 mikrogram pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
Varje injektionsflaska innehåller 50 mikrogram peginterferon alfa-2b
mätt som enbart protein.
Varje injektionsflaska ger 50 mikrogram/0,5 ml peginterferon alfa-2b
vid beredning enligt
rekommendation.
ViraferonPeg 80 mikrogram pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
Varje injektionsflaska innehåller 80 mikrogram peginterferon alfa-2b
mätt som enbart protein.
Varje injektionsflaska ger 80 mikrogram/0,5 ml peginterferon alfa-2b
vid beredning enligt
rekommendation.
ViraferonPeg 100 mikrogram pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
Varje injektionsflaska innehåller 100 mikrogram peginterferon alfa-2b
mätt som enbart protein.
Varje injektionsflaska ger 100 mikrogram/0,5 ml peginterferon alfa-2b
vid beredning enligt
rekommendation.
ViraferonPeg 120 mikrogram pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
Varje injektionsflaska innehåller 120 mikrogram peginterferon alfa-2b
mätt som enbart protein.
Varje injektionsflaska ger 120 mikrogram/0,5 ml peginterferon alfa-2b
vid beredning enligt
rekommendation.
ViraferonPeg 150 mikrogram pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
Varje injektionsflaska innehåller 150 mikrogram peginterferon alfa-2b
mätt som enbart protein.
Varje injektionsflaska ger 150 mikrogram/0,5 ml peginterferon alfa-2b
vid beredning enligt
rekommendation.
Det aktiva innehållsämnet är ett kovalent konjugat av rekombinant
interferon alfa-2b* med
monometoxipolyetylenglykol. Potensen av denna produkt ska 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 22-01-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 22-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 22-01-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 22-01-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 22-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 22-01-2021
资料单张 资料单张 捷克文 22-01-2021
产品特点 产品特点 捷克文 22-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 22-01-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 22-01-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 22-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 22-01-2021
资料单张 资料单张 德文 22-01-2021
产品特点 产品特点 德文 22-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 22-01-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 22-01-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 22-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 22-01-2021
资料单张 资料单张 希腊文 22-01-2021
产品特点 产品特点 希腊文 22-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 22-01-2021
资料单张 资料单张 英文 22-01-2021
产品特点 产品特点 英文 22-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 22-01-2021
资料单张 资料单张 法文 22-01-2021
产品特点 产品特点 法文 22-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 22-01-2021
资料单张 资料单张 意大利文 22-01-2021
产品特点 产品特点 意大利文 22-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 22-01-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 22-01-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 22-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 22-01-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 22-01-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 22-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 22-01-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 22-01-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 22-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 22-01-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 22-01-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 22-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 22-01-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 22-01-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 22-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 22-01-2021
资料单张 资料单张 波兰文 22-01-2021
产品特点 产品特点 波兰文 22-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 22-01-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 22-01-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 22-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 22-01-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 22-01-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 22-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 22-01-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 22-01-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 22-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 22-01-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 22-01-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 22-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 22-01-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 22-01-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 22-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 22-01-2021
资料单张 资料单张 挪威文 22-01-2021
产品特点 产品特点 挪威文 22-01-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 22-01-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 22-01-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 22-01-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 22-01-2021

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史