ViraferonPeg

País: Unión Europea

Idioma: sueco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

peginterferon alfa-2b

Disponible desde:

Merck Sharp Dohme Ltd 

Código ATC:

L03AB10

Designación común internacional (DCI):

peginterferon alfa-2b

Grupo terapéutico:

Immunstimulatorer,

Área terapéutica:

Hepatit C, kronisk

indicaciones terapéuticas:

Adults (tritherapy)ViraferonPeg in combination with ribavirin and boceprevir (tritherapy) is indicated for the treatment of chronic-hepatitis-C (CHC) genotype-1 infection in adult patients (18 years of age and older) with compensated liver disease who are previously untreated or who have failed previous therapy. Se ribavirin och boceprevir sammanfattning av produktens egenskaper (sammanfattningen av produktens egenskaper) när ViraferonPeg användas i kombination med dessa läkemedel. Adults (bitherapy and monotherapy)ViraferonPeg is indicated for the treatment of adult patients (18 years of age and older) with CHC who are positive for hepatitis-C-virus RNA (HCV-RNA), including patients with compensated cirrhosis and / or co-infected with clinically stable HIV. ViraferonPeg i kombination med ribavirin (bitherapy) är indicerat för behandling av BVC-infektion hos vuxna patienter som tidigare obehandlade inklusive patienter med kliniskt stabil HIV-co-infektion hos vuxna patienter som har misslyckats tidigare behandling med interferon alfa (pegylerat eller icke-pegylerat) och ribavirin kombinationsbehandling eller interferon alfa monoterapi. Interferon monoterapi, inklusive ViraferonPeg, är indicerat främst vid intolerans eller kontraindikation för ribavirin. Se ribavirin Produktresumén när ViraferonPeg användas i kombination med ribavirin. Paediatric population (bitherapy)ViraferonPeg is indicated in a combination regimen with ribavirin for the treatment of children three years of age and older and adolescents, who have chronic hepatitis C, previously untreated, without liver decompensation, and who are positive for HCV-RNA. När man beslutar att inte skjuta upp behandlingen tills vuxen ålder, är det viktigt att tänka på att kombinationsbehandling framkallade en tillväxthämning som kan vara irreversibel hos vissa patienter. Beslutet om behandling bör göras från fall till fall. Se ribavirin Produktresumén för kapslar eller oral lösning när ViraferonPeg användas i kombination med ribavirin.

Resumen del producto:

Revision: 36

Estado de Autorización:

kallas

Fecha de autorización:

2000-05-28

Información para el usuario

                                117
B. BIPACKSEDEL
118
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
VIRAFERONPEG 50 MIKROGRAM PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA,
LÖSNING
VIRAFERONPEG 80 MIKROGRAM PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA,
LÖSNING
VIRAFERONPEG 100 MIKROGRAM PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA,
LÖSNING
VIRAFERONPEG 120 MIKROGRAM PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA,
LÖSNING
VIRAFERONPEG 150 MIKROGRAM PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA,
LÖSNING
peginterferon alfa-2b
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad ViraferonPeg är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder ViraferonPeg
3.
Hur du använder ViraferonPeg
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur ViraferonPeg ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD VIRAFERONPEG ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Den aktiva substansen i detta läkemedel är ett protein kallat
peginterferon alfa-2b,
tillhörande
läkemedelsgruppen interferoner.
Interferoner
tillverkas av din egen kropps immunförsvar
i kampen
mot
infektioner
och allvarliga sjukdomar.
Detta läkemedel injiceras i din kropp för att arbeta
tillsammans med
ditt
immunsystem.
Detta läkemedel används för att behandla kronisk hepatit C
,
en
virusinfektion i
levern.
Vuxna
Kombinationen av detta läkemedel med ribavirin och boceprevir
rekommenderas för användning
vid vissa typer av kronisk hepatit
C-
virusinfektion (även kallad HCV-infektion) hos vuxna, 18 år och
äldre. De
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
ViraferonPeg 50 mikrogram pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
ViraferonPeg 80 mikrogram pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
ViraferonPeg 100 mikrogram pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
ViraferonPeg 120 mikrogram pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
ViraferonPeg 150 mikrogram pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
ViraferonPeg 50 mikrogram pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
Varje injektionsflaska innehåller 50 mikrogram peginterferon alfa-2b
mätt som enbart protein.
Varje injektionsflaska ger 50 mikrogram/0,5 ml peginterferon alfa-2b
vid beredning enligt
rekommendation.
ViraferonPeg 80 mikrogram pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
Varje injektionsflaska innehåller 80 mikrogram peginterferon alfa-2b
mätt som enbart protein.
Varje injektionsflaska ger 80 mikrogram/0,5 ml peginterferon alfa-2b
vid beredning enligt
rekommendation.
ViraferonPeg 100 mikrogram pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
Varje injektionsflaska innehåller 100 mikrogram peginterferon alfa-2b
mätt som enbart protein.
Varje injektionsflaska ger 100 mikrogram/0,5 ml peginterferon alfa-2b
vid beredning enligt
rekommendation.
ViraferonPeg 120 mikrogram pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
Varje injektionsflaska innehåller 120 mikrogram peginterferon alfa-2b
mätt som enbart protein.
Varje injektionsflaska ger 120 mikrogram/0,5 ml peginterferon alfa-2b
vid beredning enligt
rekommendation.
ViraferonPeg 150 mikrogram pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
Varje injektionsflaska innehåller 150 mikrogram peginterferon alfa-2b
mätt som enbart protein.
Varje injektionsflaska ger 150 mikrogram/0,5 ml peginterferon alfa-2b
vid beredning enligt
rekommendation.
Det aktiva innehållsämnet är ett kovalent konjugat av rekombinant
interferon alfa-2b* med
monometoxipolyetylenglykol. Potensen av denna produkt ska 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 22-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 22-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 22-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario español 22-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 22-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 22-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario checo 22-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 22-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 22-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 22-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 22-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 22-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 22-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario estonio 22-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 22-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 22-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario griego 22-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 22-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 22-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 22-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 22-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario francés 22-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 22-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 22-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario italiano 22-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 22-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 22-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario letón 22-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 22-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 22-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 22-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 22-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 22-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 22-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 22-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario maltés 22-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 22-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 22-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 22-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 22-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 22-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario polaco 22-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 22-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 22-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 22-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 22-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario rumano 22-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 22-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 22-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 22-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 22-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 22-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 22-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 22-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario finés 22-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 22-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 22-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 22-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 22-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 22-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 22-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 22-01-2021

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos