ViraferonPeg

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Thụy Điển

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Thành phần hoạt chất:

peginterferon alfa-2b

Sẵn có từ:

Merck Sharp Dohme Ltd 

Mã ATC:

L03AB10

INN (Tên quốc tế):

peginterferon alfa-2b

Nhóm trị liệu:

Immunstimulatorer,

Khu trị liệu:

Hepatit C, kronisk

Chỉ dẫn điều trị:

Adults (tritherapy)ViraferonPeg in combination with ribavirin and boceprevir (tritherapy) is indicated for the treatment of chronic-hepatitis-C (CHC) genotype-1 infection in adult patients (18 years of age and older) with compensated liver disease who are previously untreated or who have failed previous therapy. Se ribavirin och boceprevir sammanfattning av produktens egenskaper (sammanfattningen av produktens egenskaper) när ViraferonPeg användas i kombination med dessa läkemedel. Adults (bitherapy and monotherapy)ViraferonPeg is indicated for the treatment of adult patients (18 years of age and older) with CHC who are positive for hepatitis-C-virus RNA (HCV-RNA), including patients with compensated cirrhosis and / or co-infected with clinically stable HIV. ViraferonPeg i kombination med ribavirin (bitherapy) är indicerat för behandling av BVC-infektion hos vuxna patienter som tidigare obehandlade inklusive patienter med kliniskt stabil HIV-co-infektion hos vuxna patienter som har misslyckats tidigare behandling med interferon alfa (pegylerat eller icke-pegylerat) och ribavirin kombinationsbehandling eller interferon alfa monoterapi. Interferon monoterapi, inklusive ViraferonPeg, är indicerat främst vid intolerans eller kontraindikation för ribavirin. Se ribavirin Produktresumén när ViraferonPeg användas i kombination med ribavirin. Paediatric population (bitherapy)ViraferonPeg is indicated in a combination regimen with ribavirin for the treatment of children three years of age and older and adolescents, who have chronic hepatitis C, previously untreated, without liver decompensation, and who are positive for HCV-RNA. När man beslutar att inte skjuta upp behandlingen tills vuxen ålder, är det viktigt att tänka på att kombinationsbehandling framkallade en tillväxthämning som kan vara irreversibel hos vissa patienter. Beslutet om behandling bör göras från fall till fall. Se ribavirin Produktresumén för kapslar eller oral lösning när ViraferonPeg användas i kombination med ribavirin.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 36

Tình trạng ủy quyền:

kallas

Ngày ủy quyền:

2000-05-28

Tờ rơi thông tin

                                117
B. BIPACKSEDEL
118
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
VIRAFERONPEG 50 MIKROGRAM PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA,
LÖSNING
VIRAFERONPEG 80 MIKROGRAM PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA,
LÖSNING
VIRAFERONPEG 100 MIKROGRAM PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA,
LÖSNING
VIRAFERONPEG 120 MIKROGRAM PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA,
LÖSNING
VIRAFERONPEG 150 MIKROGRAM PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA,
LÖSNING
peginterferon alfa-2b
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad ViraferonPeg är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder ViraferonPeg
3.
Hur du använder ViraferonPeg
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur ViraferonPeg ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD VIRAFERONPEG ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Den aktiva substansen i detta läkemedel är ett protein kallat
peginterferon alfa-2b,
tillhörande
läkemedelsgruppen interferoner.
Interferoner
tillverkas av din egen kropps immunförsvar
i kampen
mot
infektioner
och allvarliga sjukdomar.
Detta läkemedel injiceras i din kropp för att arbeta
tillsammans med
ditt
immunsystem.
Detta läkemedel används för att behandla kronisk hepatit C
,
en
virusinfektion i
levern.
Vuxna
Kombinationen av detta läkemedel med ribavirin och boceprevir
rekommenderas för användning
vid vissa typer av kronisk hepatit
C-
virusinfektion (även kallad HCV-infektion) hos vuxna, 18 år och
äldre. De
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
ViraferonPeg 50 mikrogram pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
ViraferonPeg 80 mikrogram pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
ViraferonPeg 100 mikrogram pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
ViraferonPeg 120 mikrogram pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
ViraferonPeg 150 mikrogram pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
ViraferonPeg 50 mikrogram pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
Varje injektionsflaska innehåller 50 mikrogram peginterferon alfa-2b
mätt som enbart protein.
Varje injektionsflaska ger 50 mikrogram/0,5 ml peginterferon alfa-2b
vid beredning enligt
rekommendation.
ViraferonPeg 80 mikrogram pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
Varje injektionsflaska innehåller 80 mikrogram peginterferon alfa-2b
mätt som enbart protein.
Varje injektionsflaska ger 80 mikrogram/0,5 ml peginterferon alfa-2b
vid beredning enligt
rekommendation.
ViraferonPeg 100 mikrogram pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
Varje injektionsflaska innehåller 100 mikrogram peginterferon alfa-2b
mätt som enbart protein.
Varje injektionsflaska ger 100 mikrogram/0,5 ml peginterferon alfa-2b
vid beredning enligt
rekommendation.
ViraferonPeg 120 mikrogram pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
Varje injektionsflaska innehåller 120 mikrogram peginterferon alfa-2b
mätt som enbart protein.
Varje injektionsflaska ger 120 mikrogram/0,5 ml peginterferon alfa-2b
vid beredning enligt
rekommendation.
ViraferonPeg 150 mikrogram pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
Varje injektionsflaska innehåller 150 mikrogram peginterferon alfa-2b
mätt som enbart protein.
Varje injektionsflaska ger 150 mikrogram/0,5 ml peginterferon alfa-2b
vid beredning enligt
rekommendation.
Det aktiva innehållsämnet är ett kovalent konjugat av rekombinant
interferon alfa-2b* med
monometoxipolyetylenglykol. Potensen av denna produkt ska 
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 22-01-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 22-01-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 22-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 22-01-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 22-01-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 22-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 22-01-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 22-01-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 22-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 22-01-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 22-01-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 22-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 22-01-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 22-01-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 22-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 22-01-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 22-01-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 22-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 22-01-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 22-01-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 22-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 22-01-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 22-01-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 22-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 22-01-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 22-01-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 22-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 22-01-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 22-01-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 22-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 22-01-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 22-01-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 22-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 22-01-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 22-01-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 22-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 22-01-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 22-01-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 22-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 22-01-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 22-01-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 22-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 22-01-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 22-01-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 22-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 22-01-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 22-01-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 22-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 22-01-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 22-01-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 22-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 22-01-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 22-01-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 22-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 22-01-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 22-01-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 22-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 22-01-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 22-01-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 22-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 22-01-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 22-01-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 22-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 22-01-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 22-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 22-01-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 22-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 22-01-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 22-01-2021

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu