ViraferonPeg

Land: Europese Unie

Taal: Zweeds

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
22-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
22-01-2021

Werkstoffen:

peginterferon alfa-2b

Beschikbaar vanaf:

Merck Sharp Dohme Ltd 

ATC-code:

L03AB10

INN (Algemene Internationale Benaming):

peginterferon alfa-2b

Therapeutische categorie:

Immunstimulatorer,

Therapeutisch gebied:

Hepatit C, kronisk

therapeutische indicaties:

Adults (tritherapy)ViraferonPeg in combination with ribavirin and boceprevir (tritherapy) is indicated for the treatment of chronic-hepatitis-C (CHC) genotype-1 infection in adult patients (18 years of age and older) with compensated liver disease who are previously untreated or who have failed previous therapy. Se ribavirin och boceprevir sammanfattning av produktens egenskaper (sammanfattningen av produktens egenskaper) när ViraferonPeg användas i kombination med dessa läkemedel. Adults (bitherapy and monotherapy)ViraferonPeg is indicated for the treatment of adult patients (18 years of age and older) with CHC who are positive for hepatitis-C-virus RNA (HCV-RNA), including patients with compensated cirrhosis and / or co-infected with clinically stable HIV. ViraferonPeg i kombination med ribavirin (bitherapy) är indicerat för behandling av BVC-infektion hos vuxna patienter som tidigare obehandlade inklusive patienter med kliniskt stabil HIV-co-infektion hos vuxna patienter som har misslyckats tidigare behandling med interferon alfa (pegylerat eller icke-pegylerat) och ribavirin kombinationsbehandling eller interferon alfa monoterapi. Interferon monoterapi, inklusive ViraferonPeg, är indicerat främst vid intolerans eller kontraindikation för ribavirin. Se ribavirin Produktresumén när ViraferonPeg användas i kombination med ribavirin. Paediatric population (bitherapy)ViraferonPeg is indicated in a combination regimen with ribavirin for the treatment of children three years of age and older and adolescents, who have chronic hepatitis C, previously untreated, without liver decompensation, and who are positive for HCV-RNA. När man beslutar att inte skjuta upp behandlingen tills vuxen ålder, är det viktigt att tänka på att kombinationsbehandling framkallade en tillväxthämning som kan vara irreversibel hos vissa patienter. Beslutet om behandling bör göras från fall till fall. Se ribavirin Produktresumén för kapslar eller oral lösning när ViraferonPeg användas i kombination med ribavirin.

Product samenvatting:

Revision: 36

Autorisatie-status:

kallas

Autorisatie datum:

2000-05-28

Bijsluiter

                                117
B. BIPACKSEDEL
118
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
VIRAFERONPEG 50 MIKROGRAM PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA,
LÖSNING
VIRAFERONPEG 80 MIKROGRAM PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA,
LÖSNING
VIRAFERONPEG 100 MIKROGRAM PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA,
LÖSNING
VIRAFERONPEG 120 MIKROGRAM PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA,
LÖSNING
VIRAFERONPEG 150 MIKROGRAM PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA,
LÖSNING
peginterferon alfa-2b
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad ViraferonPeg är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder ViraferonPeg
3.
Hur du använder ViraferonPeg
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur ViraferonPeg ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD VIRAFERONPEG ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Den aktiva substansen i detta läkemedel är ett protein kallat
peginterferon alfa-2b,
tillhörande
läkemedelsgruppen interferoner.
Interferoner
tillverkas av din egen kropps immunförsvar
i kampen
mot
infektioner
och allvarliga sjukdomar.
Detta läkemedel injiceras i din kropp för att arbeta
tillsammans med
ditt
immunsystem.
Detta läkemedel används för att behandla kronisk hepatit C
,
en
virusinfektion i
levern.
Vuxna
Kombinationen av detta läkemedel med ribavirin och boceprevir
rekommenderas för användning
vid vissa typer av kronisk hepatit
C-
virusinfektion (även kallad HCV-infektion) hos vuxna, 18 år och
äldre. De
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
ViraferonPeg 50 mikrogram pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
ViraferonPeg 80 mikrogram pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
ViraferonPeg 100 mikrogram pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
ViraferonPeg 120 mikrogram pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
ViraferonPeg 150 mikrogram pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
ViraferonPeg 50 mikrogram pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
Varje injektionsflaska innehåller 50 mikrogram peginterferon alfa-2b
mätt som enbart protein.
Varje injektionsflaska ger 50 mikrogram/0,5 ml peginterferon alfa-2b
vid beredning enligt
rekommendation.
ViraferonPeg 80 mikrogram pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
Varje injektionsflaska innehåller 80 mikrogram peginterferon alfa-2b
mätt som enbart protein.
Varje injektionsflaska ger 80 mikrogram/0,5 ml peginterferon alfa-2b
vid beredning enligt
rekommendation.
ViraferonPeg 100 mikrogram pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
Varje injektionsflaska innehåller 100 mikrogram peginterferon alfa-2b
mätt som enbart protein.
Varje injektionsflaska ger 100 mikrogram/0,5 ml peginterferon alfa-2b
vid beredning enligt
rekommendation.
ViraferonPeg 120 mikrogram pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
Varje injektionsflaska innehåller 120 mikrogram peginterferon alfa-2b
mätt som enbart protein.
Varje injektionsflaska ger 120 mikrogram/0,5 ml peginterferon alfa-2b
vid beredning enligt
rekommendation.
ViraferonPeg 150 mikrogram pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
Varje injektionsflaska innehåller 150 mikrogram peginterferon alfa-2b
mätt som enbart protein.
Varje injektionsflaska ger 150 mikrogram/0,5 ml peginterferon alfa-2b
vid beredning enligt
rekommendation.
Det aktiva innehållsämnet är ett kovalent konjugat av rekombinant
interferon alfa-2b* med
monometoxipolyetylenglykol. Potensen av denna produkt ska 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 22-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 22-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 22-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 22-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 22-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 22-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 22-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 22-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 22-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Deens 22-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 22-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 22-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 22-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 22-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 22-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 22-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 22-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 22-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 22-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 22-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 22-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 22-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 22-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 22-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Frans 22-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 22-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 22-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 22-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 22-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 22-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 22-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 22-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 22-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 22-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 22-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 22-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 22-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 22-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 22-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 22-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 22-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 22-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 22-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 22-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 22-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Pools 22-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 22-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 22-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 22-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 22-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 22-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 22-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 22-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 22-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 22-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 22-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 22-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 22-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 22-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 22-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Fins 22-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 22-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Noors 22-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 22-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 22-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 22-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 22-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 22-01-2021

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten