ViraferonPeg

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السويدية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

peginterferon alfa-2b

متاح من:

Merck Sharp Dohme Ltd 

ATC رمز:

L03AB10

INN (الاسم الدولي):

peginterferon alfa-2b

المجموعة العلاجية:

Immunstimulatorer,

المجال العلاجي:

Hepatit C, kronisk

الخصائص العلاجية:

Adults (tritherapy)ViraferonPeg in combination with ribavirin and boceprevir (tritherapy) is indicated for the treatment of chronic-hepatitis-C (CHC) genotype-1 infection in adult patients (18 years of age and older) with compensated liver disease who are previously untreated or who have failed previous therapy. Se ribavirin och boceprevir sammanfattning av produktens egenskaper (sammanfattningen av produktens egenskaper) när ViraferonPeg användas i kombination med dessa läkemedel. Adults (bitherapy and monotherapy)ViraferonPeg is indicated for the treatment of adult patients (18 years of age and older) with CHC who are positive for hepatitis-C-virus RNA (HCV-RNA), including patients with compensated cirrhosis and / or co-infected with clinically stable HIV. ViraferonPeg i kombination med ribavirin (bitherapy) är indicerat för behandling av BVC-infektion hos vuxna patienter som tidigare obehandlade inklusive patienter med kliniskt stabil HIV-co-infektion hos vuxna patienter som har misslyckats tidigare behandling med interferon alfa (pegylerat eller icke-pegylerat) och ribavirin kombinationsbehandling eller interferon alfa monoterapi. Interferon monoterapi, inklusive ViraferonPeg, är indicerat främst vid intolerans eller kontraindikation för ribavirin. Se ribavirin Produktresumén när ViraferonPeg användas i kombination med ribavirin. Paediatric population (bitherapy)ViraferonPeg is indicated in a combination regimen with ribavirin for the treatment of children three years of age and older and adolescents, who have chronic hepatitis C, previously untreated, without liver decompensation, and who are positive for HCV-RNA. När man beslutar att inte skjuta upp behandlingen tills vuxen ålder, är det viktigt att tänka på att kombinationsbehandling framkallade en tillväxthämning som kan vara irreversibel hos vissa patienter. Beslutet om behandling bör göras från fall till fall. Se ribavirin Produktresumén för kapslar eller oral lösning när ViraferonPeg användas i kombination med ribavirin.

ملخص المنتج:

Revision: 36

الوضع إذن:

kallas

تاريخ الترخيص:

2000-05-28

نشرة المعلومات

                                117
B. BIPACKSEDEL
118
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
VIRAFERONPEG 50 MIKROGRAM PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA,
LÖSNING
VIRAFERONPEG 80 MIKROGRAM PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA,
LÖSNING
VIRAFERONPEG 100 MIKROGRAM PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA,
LÖSNING
VIRAFERONPEG 120 MIKROGRAM PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA,
LÖSNING
VIRAFERONPEG 150 MIKROGRAM PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA,
LÖSNING
peginterferon alfa-2b
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad ViraferonPeg är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder ViraferonPeg
3.
Hur du använder ViraferonPeg
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur ViraferonPeg ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD VIRAFERONPEG ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Den aktiva substansen i detta läkemedel är ett protein kallat
peginterferon alfa-2b,
tillhörande
läkemedelsgruppen interferoner.
Interferoner
tillverkas av din egen kropps immunförsvar
i kampen
mot
infektioner
och allvarliga sjukdomar.
Detta läkemedel injiceras i din kropp för att arbeta
tillsammans med
ditt
immunsystem.
Detta läkemedel används för att behandla kronisk hepatit C
,
en
virusinfektion i
levern.
Vuxna
Kombinationen av detta läkemedel med ribavirin och boceprevir
rekommenderas för användning
vid vissa typer av kronisk hepatit
C-
virusinfektion (även kallad HCV-infektion) hos vuxna, 18 år och
äldre. De
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
ViraferonPeg 50 mikrogram pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
ViraferonPeg 80 mikrogram pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
ViraferonPeg 100 mikrogram pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
ViraferonPeg 120 mikrogram pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
ViraferonPeg 150 mikrogram pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
ViraferonPeg 50 mikrogram pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
Varje injektionsflaska innehåller 50 mikrogram peginterferon alfa-2b
mätt som enbart protein.
Varje injektionsflaska ger 50 mikrogram/0,5 ml peginterferon alfa-2b
vid beredning enligt
rekommendation.
ViraferonPeg 80 mikrogram pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
Varje injektionsflaska innehåller 80 mikrogram peginterferon alfa-2b
mätt som enbart protein.
Varje injektionsflaska ger 80 mikrogram/0,5 ml peginterferon alfa-2b
vid beredning enligt
rekommendation.
ViraferonPeg 100 mikrogram pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
Varje injektionsflaska innehåller 100 mikrogram peginterferon alfa-2b
mätt som enbart protein.
Varje injektionsflaska ger 100 mikrogram/0,5 ml peginterferon alfa-2b
vid beredning enligt
rekommendation.
ViraferonPeg 120 mikrogram pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
Varje injektionsflaska innehåller 120 mikrogram peginterferon alfa-2b
mätt som enbart protein.
Varje injektionsflaska ger 120 mikrogram/0,5 ml peginterferon alfa-2b
vid beredning enligt
rekommendation.
ViraferonPeg 150 mikrogram pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
Varje injektionsflaska innehåller 150 mikrogram peginterferon alfa-2b
mätt som enbart protein.
Varje injektionsflaska ger 150 mikrogram/0,5 ml peginterferon alfa-2b
vid beredning enligt
rekommendation.
Det aktiva innehållsämnet är ett kovalent konjugat av rekombinant
interferon alfa-2b* med
monometoxipolyetylenglykol. Potensen av denna produkt ska 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 22-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 22-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 22-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 22-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 22-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 22-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 22-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 22-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 22-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 22-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 22-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 22-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 22-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 22-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 22-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 22-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 22-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 22-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 22-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 22-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 22-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 22-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 22-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 22-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 22-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 22-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 22-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 22-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 22-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 22-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 22-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 22-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 22-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 22-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 22-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 22-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 22-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 22-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 22-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 22-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 22-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 22-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 22-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 22-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 22-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 22-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 22-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 22-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 22-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 22-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 22-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 22-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 22-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 22-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 22-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 22-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 22-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 22-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 22-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 22-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 22-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 22-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 22-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 22-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 22-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 22-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 22-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 22-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 22-01-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات