Poteligeo

Kraj: Unia Europejska

Język: fiński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Mogamulizumab

Dostępny od:

Kyowa Kirin Holdings B.V.

Kod ATC:

L01XC25

INN (International Nazwa):

mogamulizumab

Grupa terapeutyczna:

Antineoplastiset aineet

Dziedzina terapeutyczna:

Sezary Syndrome; Mycosis Fungoides

Wskazania:

Poteligeo on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on t-solulymfooman (MF) tai Sézary oireyhtymä (SS), jotka ovat saaneet vähintään yksi aikaisempi systeeminen hoito.

Podsumowanie produktu:

Revision: 6

Status autoryzacji:

valtuutettu

Data autoryzacji:

2018-11-22

Ulotka dla pacjenta

                                23
B. PAKKAUSSELOSTE
24
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
POTELIGEO 4 MG/ML INFUUSIOKONSENTRAATTI, LIUOSTA VARTEN
mogamulitsumabi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai sairaanhoitajan
puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös
sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä POTELIGEO-valmiste on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät POTELIGEO-valmistetta
3.
Miten POTELIGEO-valmiste annetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
POTELIGEO-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ POTELIGEO-VALMISTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
POTELIGEO-valmisteen vaikuttava aine on mogamulitsumabi, joka kuuluu
lääkeaineryhmään, jota
kutsutaan monoklonaalisiksi vasta-aineiksi. Mogamulitsumabi kohdistuu
syöpäsoluihin, jotka
immuunijärjestelmä (elimistön puolustusjärjestelmä) sen jälkeen
tuhoaa.
Tätä lääkevalmistetta käytetään hoitona aikuisille, joilla on
mycosis fungoides tai Sézaryn oireyhtymä,
jotka ovat ihon T-solulymfoomiksi kutsuttujen syöpien tyyppejä.
Lääkevalmistetta käytetään potilaille,
jotka ovat saaneet vähintään yhtä lääkevalmistetta suun kautta
tai ruiskeena.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT POTELIGEO-VALMISTETTA
_ _
ÄLÄ KÄYTÄ POTELIGEO-VALMISTETTA
-
jos olet allerginen mogamulitsumabille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu
kohdassa 6).
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
KESKUSTELE LÄÄKÄRIN TAI SAIRAANHOITAJAN KANSSA ENNEN KUIN KÄYTÄT
POTELIGEO-VALMISTETTA
-
jos olet joskus saanut vaikean ihoreaktion tälle lääkkeelle
-
jos olet joskus saanut infuusioreaktion tälle lää
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
POTELIGEO 4 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi injektiopullo sisältää 20 mg mogamulitsumabia 5 ml:ssa, mikä
vastaa 4 mg/ml.
Mogamulitsumabi on tuotettu kiinanhamsterin munasarjasoluissa
yhdistelmä-DNA-tekniikalla.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Infuusiokonsentraatti, liuosta varten.
Kirkas tai hiukan opaalinhohtoinen, väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
POTELIGEO on tarkoitettu aikuispotilaille, joilla on mycosis fungoides
(MF) tai Sézaryn oireyhtymä
ja jotka ovat saaneet vähintään yhtä aiempaa systeemistä hoitoa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoidon ja sen aloittamisen tulee tapahtua syövän hoitoon
perehtyneiden kokeneiden lääkäreiden
valvonnassa, ja hoidon saavat antaa vain terveydenhuollon
ammattilaiset sellaisessa ympäristössä,
jossa elvytysvälineet ovat saatavana.
Annostus
Suositeltu annos on 1 mg/kg mogamulitsumabia vähintään 60 minuuttia
kestävänä infuusiona
laskimoon. Valmiste annetaan viikoittain päivinä 1, 8, 15 ja 22
ensimmäisen 28 vuorokauden pituisen
hoitosyklin aikana. Sen jälkeen infuusioita annetaan kahden viikon
välein päivinä 1 ja 15 jokaisessa
seuraavassa 28 vuorokauden syklissä, kunnes sairaus etenee tai
potilaalla ilmenevä toksisuus ei ole
enää hyväksyttävää.
POTELIGEO pitää antaa 2 vuorokauden kuluessa aikataulun mukaisesta
päivästä. Jos annos jää väliin
ja on kulunut yli 2 vuorokautta, seuraava annos on annettava
mahdollisimman pian. Sen jälkeen
annosteluohjelmaa jatketaan niin, että annokset annetaan uuden
aikataulun mukaisina päivinä.
Ensimmäisen POTELIGEO-infuusion yhteydessä suositellaan
esilääkitystä kuumelääkkeellä ja
antihistamiinilla. Jos ilmenee infuusioreaktio, anna esilääkitystä
ennen seuraavia POTELIGEO-
infuusioita.
Annoksen muuttaminen
_Ihoreaktiot_
Mogamulitsumabia saaneilla potilailla on ilmennyt lääkeihottumaa
(lääkeaineihottuma), joka oli
joissakin t
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 06-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 06-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 28-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 06-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 06-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 28-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 06-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 06-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 06-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 06-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 06-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 06-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 28-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 06-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 06-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 28-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 06-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 06-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 06-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 06-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 28-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 06-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 06-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 28-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 06-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 06-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 06-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 06-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 28-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 06-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 06-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 28-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 06-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 06-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 28-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 06-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 06-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 28-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 06-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 06-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 28-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 06-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 06-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 06-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 06-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 28-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 06-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 06-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 28-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 06-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 06-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 28-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 06-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 06-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 28-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 06-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 06-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 28-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 06-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 06-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 06-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 06-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 06-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 06-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 28-01-2019

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów