Poteligeo

Country: Եվրոպական Միություն

language: ֆիններեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
06-09-2023
SPC SPC (SPC)
06-09-2023
PAR PAR (PAR)
28-01-2019

active_ingredient:

Mogamulizumab

MAH:

Kyowa Kirin Holdings B.V.

ATC_code:

L01XC25

INN:

mogamulizumab

therapeutic_group:

Antineoplastiset aineet

therapeutic_area:

Sezary Syndrome; Mycosis Fungoides

therapeutic_indication:

Poteligeo on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on t-solulymfooman (MF) tai Sézary oireyhtymä (SS), jotka ovat saaneet vähintään yksi aikaisempi systeeminen hoito.

leaflet_short:

Revision: 6

authorization_status:

valtuutettu

authorization_date:

2018-11-22

PIL

                                23
B. PAKKAUSSELOSTE
24
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
POTELIGEO 4 MG/ML INFUUSIOKONSENTRAATTI, LIUOSTA VARTEN
mogamulitsumabi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai sairaanhoitajan
puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös
sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä POTELIGEO-valmiste on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät POTELIGEO-valmistetta
3.
Miten POTELIGEO-valmiste annetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
POTELIGEO-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ POTELIGEO-VALMISTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
POTELIGEO-valmisteen vaikuttava aine on mogamulitsumabi, joka kuuluu
lääkeaineryhmään, jota
kutsutaan monoklonaalisiksi vasta-aineiksi. Mogamulitsumabi kohdistuu
syöpäsoluihin, jotka
immuunijärjestelmä (elimistön puolustusjärjestelmä) sen jälkeen
tuhoaa.
Tätä lääkevalmistetta käytetään hoitona aikuisille, joilla on
mycosis fungoides tai Sézaryn oireyhtymä,
jotka ovat ihon T-solulymfoomiksi kutsuttujen syöpien tyyppejä.
Lääkevalmistetta käytetään potilaille,
jotka ovat saaneet vähintään yhtä lääkevalmistetta suun kautta
tai ruiskeena.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT POTELIGEO-VALMISTETTA
_ _
ÄLÄ KÄYTÄ POTELIGEO-VALMISTETTA
-
jos olet allerginen mogamulitsumabille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu
kohdassa 6).
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
KESKUSTELE LÄÄKÄRIN TAI SAIRAANHOITAJAN KANSSA ENNEN KUIN KÄYTÄT
POTELIGEO-VALMISTETTA
-
jos olet joskus saanut vaikean ihoreaktion tälle lääkkeelle
-
jos olet joskus saanut infuusioreaktion tälle lää
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
POTELIGEO 4 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi injektiopullo sisältää 20 mg mogamulitsumabia 5 ml:ssa, mikä
vastaa 4 mg/ml.
Mogamulitsumabi on tuotettu kiinanhamsterin munasarjasoluissa
yhdistelmä-DNA-tekniikalla.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Infuusiokonsentraatti, liuosta varten.
Kirkas tai hiukan opaalinhohtoinen, väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
POTELIGEO on tarkoitettu aikuispotilaille, joilla on mycosis fungoides
(MF) tai Sézaryn oireyhtymä
ja jotka ovat saaneet vähintään yhtä aiempaa systeemistä hoitoa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoidon ja sen aloittamisen tulee tapahtua syövän hoitoon
perehtyneiden kokeneiden lääkäreiden
valvonnassa, ja hoidon saavat antaa vain terveydenhuollon
ammattilaiset sellaisessa ympäristössä,
jossa elvytysvälineet ovat saatavana.
Annostus
Suositeltu annos on 1 mg/kg mogamulitsumabia vähintään 60 minuuttia
kestävänä infuusiona
laskimoon. Valmiste annetaan viikoittain päivinä 1, 8, 15 ja 22
ensimmäisen 28 vuorokauden pituisen
hoitosyklin aikana. Sen jälkeen infuusioita annetaan kahden viikon
välein päivinä 1 ja 15 jokaisessa
seuraavassa 28 vuorokauden syklissä, kunnes sairaus etenee tai
potilaalla ilmenevä toksisuus ei ole
enää hyväksyttävää.
POTELIGEO pitää antaa 2 vuorokauden kuluessa aikataulun mukaisesta
päivästä. Jos annos jää väliin
ja on kulunut yli 2 vuorokautta, seuraava annos on annettava
mahdollisimman pian. Sen jälkeen
annosteluohjelmaa jatketaan niin, että annokset annetaan uuden
aikataulun mukaisina päivinä.
Ensimmäisen POTELIGEO-infuusion yhteydessä suositellaan
esilääkitystä kuumelääkkeellä ja
antihistamiinilla. Jos ilmenee infuusioreaktio, anna esilääkitystä
ennen seuraavia POTELIGEO-
infuusioita.
Annoksen muuttaminen
_Ihoreaktiot_
Mogamulitsumabia saaneilla potilailla on ilmennyt lääkeihottumaa
(lääkeaineihottuma), joka oli
joissakin t
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 06-09-2023
SPC SPC բուլղարերեն 06-09-2023
PAR PAR բուլղարերեն 28-01-2019
PIL PIL իսպաներեն 06-09-2023
SPC SPC իսպաներեն 06-09-2023
PAR PAR իսպաներեն 28-01-2019
PIL PIL չեխերեն 06-09-2023
SPC SPC չեխերեն 06-09-2023
PAR PAR չեխերեն 28-01-2019
PIL PIL դանիերեն 06-09-2023
SPC SPC դանիերեն 06-09-2023
PAR PAR դանիերեն 28-01-2019
PIL PIL գերմաներեն 06-09-2023
SPC SPC գերմաներեն 06-09-2023
PAR PAR գերմաներեն 28-01-2019
PIL PIL էստոներեն 06-09-2023
SPC SPC էստոներեն 06-09-2023
PAR PAR էստոներեն 28-01-2019
PIL PIL հունարեն 06-09-2023
SPC SPC հունարեն 06-09-2023
PAR PAR հունարեն 28-01-2019
PIL PIL անգլերեն 06-09-2023
SPC SPC անգլերեն 06-09-2023
PAR PAR անգլերեն 28-01-2019
PIL PIL ֆրանսերեն 06-09-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 06-09-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 28-01-2019
PIL PIL իտալերեն 06-09-2023
SPC SPC իտալերեն 06-09-2023
PAR PAR իտալերեն 28-01-2019
PIL PIL լատվիերեն 06-09-2023
SPC SPC լատվիերեն 06-09-2023
PAR PAR լատվիերեն 28-01-2019
PIL PIL լիտվերեն 06-09-2023
SPC SPC լիտվերեն 06-09-2023
PAR PAR լիտվերեն 28-01-2019
PIL PIL հունգարերեն 06-09-2023
SPC SPC հունգարերեն 06-09-2023
PAR PAR հունգարերեն 28-01-2019
PIL PIL մալթերեն 06-09-2023
SPC SPC մալթերեն 06-09-2023
PAR PAR մալթերեն 28-01-2019
PIL PIL հոլանդերեն 06-09-2023
SPC SPC հոլանդերեն 06-09-2023
PAR PAR հոլանդերեն 28-01-2019
PIL PIL լեհերեն 06-09-2023
SPC SPC լեհերեն 06-09-2023
PAR PAR լեհերեն 28-01-2019
PIL PIL պորտուգալերեն 06-09-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 06-09-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 28-01-2019
PIL PIL ռումիներեն 06-09-2023
SPC SPC ռումիներեն 06-09-2023
PAR PAR ռումիներեն 28-01-2019
PIL PIL սլովակերեն 06-09-2023
SPC SPC սլովակերեն 06-09-2023
PAR PAR սլովակերեն 28-01-2019
PIL PIL սլովեներեն 06-09-2023
SPC SPC սլովեներեն 06-09-2023
PAR PAR սլովեներեն 28-01-2019
PIL PIL շվեդերեն 06-09-2023
SPC SPC շվեդերեն 06-09-2023
PAR PAR շվեդերեն 28-01-2019
PIL PIL Նորվեգերեն 06-09-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 06-09-2023
PIL PIL իսլանդերեն 06-09-2023
SPC SPC իսլանդերեն 06-09-2023
PIL PIL խորվաթերեն 06-09-2023
SPC SPC խորվաթերեն 06-09-2023
PAR PAR խորվաթերեն 28-01-2019

view_documents_history