Poteligeo

Země: Evropská unie

Jazyk: finština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Mogamulizumab

Dostupné s:

Kyowa Kirin Holdings B.V.

ATC kód:

L01XC25

INN (Mezinárodní Name):

mogamulizumab

Terapeutické skupiny:

Antineoplastiset aineet

Terapeutické oblasti:

Sezary Syndrome; Mycosis Fungoides

Terapeutické indikace:

Poteligeo on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on t-solulymfooman (MF) tai Sézary oireyhtymä (SS), jotka ovat saaneet vähintään yksi aikaisempi systeeminen hoito.

Přehled produktů:

Revision: 6

Stav Autorizace:

valtuutettu

Datum autorizace:

2018-11-22

Informace pro uživatele

                                23
B. PAKKAUSSELOSTE
24
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
POTELIGEO 4 MG/ML INFUUSIOKONSENTRAATTI, LIUOSTA VARTEN
mogamulitsumabi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai sairaanhoitajan
puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös
sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä POTELIGEO-valmiste on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät POTELIGEO-valmistetta
3.
Miten POTELIGEO-valmiste annetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
POTELIGEO-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ POTELIGEO-VALMISTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
POTELIGEO-valmisteen vaikuttava aine on mogamulitsumabi, joka kuuluu
lääkeaineryhmään, jota
kutsutaan monoklonaalisiksi vasta-aineiksi. Mogamulitsumabi kohdistuu
syöpäsoluihin, jotka
immuunijärjestelmä (elimistön puolustusjärjestelmä) sen jälkeen
tuhoaa.
Tätä lääkevalmistetta käytetään hoitona aikuisille, joilla on
mycosis fungoides tai Sézaryn oireyhtymä,
jotka ovat ihon T-solulymfoomiksi kutsuttujen syöpien tyyppejä.
Lääkevalmistetta käytetään potilaille,
jotka ovat saaneet vähintään yhtä lääkevalmistetta suun kautta
tai ruiskeena.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT POTELIGEO-VALMISTETTA
_ _
ÄLÄ KÄYTÄ POTELIGEO-VALMISTETTA
-
jos olet allerginen mogamulitsumabille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu
kohdassa 6).
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
KESKUSTELE LÄÄKÄRIN TAI SAIRAANHOITAJAN KANSSA ENNEN KUIN KÄYTÄT
POTELIGEO-VALMISTETTA
-
jos olet joskus saanut vaikean ihoreaktion tälle lääkkeelle
-
jos olet joskus saanut infuusioreaktion tälle lää
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
POTELIGEO 4 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi injektiopullo sisältää 20 mg mogamulitsumabia 5 ml:ssa, mikä
vastaa 4 mg/ml.
Mogamulitsumabi on tuotettu kiinanhamsterin munasarjasoluissa
yhdistelmä-DNA-tekniikalla.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Infuusiokonsentraatti, liuosta varten.
Kirkas tai hiukan opaalinhohtoinen, väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
POTELIGEO on tarkoitettu aikuispotilaille, joilla on mycosis fungoides
(MF) tai Sézaryn oireyhtymä
ja jotka ovat saaneet vähintään yhtä aiempaa systeemistä hoitoa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoidon ja sen aloittamisen tulee tapahtua syövän hoitoon
perehtyneiden kokeneiden lääkäreiden
valvonnassa, ja hoidon saavat antaa vain terveydenhuollon
ammattilaiset sellaisessa ympäristössä,
jossa elvytysvälineet ovat saatavana.
Annostus
Suositeltu annos on 1 mg/kg mogamulitsumabia vähintään 60 minuuttia
kestävänä infuusiona
laskimoon. Valmiste annetaan viikoittain päivinä 1, 8, 15 ja 22
ensimmäisen 28 vuorokauden pituisen
hoitosyklin aikana. Sen jälkeen infuusioita annetaan kahden viikon
välein päivinä 1 ja 15 jokaisessa
seuraavassa 28 vuorokauden syklissä, kunnes sairaus etenee tai
potilaalla ilmenevä toksisuus ei ole
enää hyväksyttävää.
POTELIGEO pitää antaa 2 vuorokauden kuluessa aikataulun mukaisesta
päivästä. Jos annos jää väliin
ja on kulunut yli 2 vuorokautta, seuraava annos on annettava
mahdollisimman pian. Sen jälkeen
annosteluohjelmaa jatketaan niin, että annokset annetaan uuden
aikataulun mukaisina päivinä.
Ensimmäisen POTELIGEO-infuusion yhteydessä suositellaan
esilääkitystä kuumelääkkeellä ja
antihistamiinilla. Jos ilmenee infuusioreaktio, anna esilääkitystä
ennen seuraavia POTELIGEO-
infuusioita.
Annoksen muuttaminen
_Ihoreaktiot_
Mogamulitsumabia saaneilla potilailla on ilmennyt lääkeihottumaa
(lääkeaineihottuma), joka oli
joissakin t
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 06-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 06-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 28-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 06-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 06-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 28-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 06-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 06-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 28-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 06-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 06-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 28-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 06-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 06-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 28-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 06-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 06-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 28-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 06-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 06-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 28-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 06-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 06-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 28-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 06-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 06-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 28-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 06-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 06-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 28-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 06-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 06-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 28-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 06-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 06-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 28-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 06-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 06-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 28-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 06-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 06-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 28-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 06-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 06-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 28-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 06-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 06-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 28-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 06-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 06-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 28-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 06-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 06-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 28-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 06-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 06-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 28-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 06-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 06-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 28-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 06-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 06-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 28-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 06-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 06-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 06-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 06-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 06-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 06-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 28-01-2019

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů