Poteligeo

País: Unió Europea

Idioma: finès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Mogamulizumab

Disponible des:

Kyowa Kirin Holdings B.V.

Codi ATC:

L01XC25

Designació comuna internacional (DCI):

mogamulizumab

Grupo terapéutico:

Antineoplastiset aineet

Área terapéutica:

Sezary Syndrome; Mycosis Fungoides

indicaciones terapéuticas:

Poteligeo on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on t-solulymfooman (MF) tai Sézary oireyhtymä (SS), jotka ovat saaneet vähintään yksi aikaisempi systeeminen hoito.

Resumen del producto:

Revision: 6

Estat d'Autorització:

valtuutettu

Data d'autorització:

2018-11-22

Informació per a l'usuari

                                23
B. PAKKAUSSELOSTE
24
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
POTELIGEO 4 MG/ML INFUUSIOKONSENTRAATTI, LIUOSTA VARTEN
mogamulitsumabi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai sairaanhoitajan
puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös
sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä POTELIGEO-valmiste on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät POTELIGEO-valmistetta
3.
Miten POTELIGEO-valmiste annetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
POTELIGEO-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ POTELIGEO-VALMISTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
POTELIGEO-valmisteen vaikuttava aine on mogamulitsumabi, joka kuuluu
lääkeaineryhmään, jota
kutsutaan monoklonaalisiksi vasta-aineiksi. Mogamulitsumabi kohdistuu
syöpäsoluihin, jotka
immuunijärjestelmä (elimistön puolustusjärjestelmä) sen jälkeen
tuhoaa.
Tätä lääkevalmistetta käytetään hoitona aikuisille, joilla on
mycosis fungoides tai Sézaryn oireyhtymä,
jotka ovat ihon T-solulymfoomiksi kutsuttujen syöpien tyyppejä.
Lääkevalmistetta käytetään potilaille,
jotka ovat saaneet vähintään yhtä lääkevalmistetta suun kautta
tai ruiskeena.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT POTELIGEO-VALMISTETTA
_ _
ÄLÄ KÄYTÄ POTELIGEO-VALMISTETTA
-
jos olet allerginen mogamulitsumabille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu
kohdassa 6).
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
KESKUSTELE LÄÄKÄRIN TAI SAIRAANHOITAJAN KANSSA ENNEN KUIN KÄYTÄT
POTELIGEO-VALMISTETTA
-
jos olet joskus saanut vaikean ihoreaktion tälle lääkkeelle
-
jos olet joskus saanut infuusioreaktion tälle lää
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
POTELIGEO 4 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi injektiopullo sisältää 20 mg mogamulitsumabia 5 ml:ssa, mikä
vastaa 4 mg/ml.
Mogamulitsumabi on tuotettu kiinanhamsterin munasarjasoluissa
yhdistelmä-DNA-tekniikalla.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Infuusiokonsentraatti, liuosta varten.
Kirkas tai hiukan opaalinhohtoinen, väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
POTELIGEO on tarkoitettu aikuispotilaille, joilla on mycosis fungoides
(MF) tai Sézaryn oireyhtymä
ja jotka ovat saaneet vähintään yhtä aiempaa systeemistä hoitoa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoidon ja sen aloittamisen tulee tapahtua syövän hoitoon
perehtyneiden kokeneiden lääkäreiden
valvonnassa, ja hoidon saavat antaa vain terveydenhuollon
ammattilaiset sellaisessa ympäristössä,
jossa elvytysvälineet ovat saatavana.
Annostus
Suositeltu annos on 1 mg/kg mogamulitsumabia vähintään 60 minuuttia
kestävänä infuusiona
laskimoon. Valmiste annetaan viikoittain päivinä 1, 8, 15 ja 22
ensimmäisen 28 vuorokauden pituisen
hoitosyklin aikana. Sen jälkeen infuusioita annetaan kahden viikon
välein päivinä 1 ja 15 jokaisessa
seuraavassa 28 vuorokauden syklissä, kunnes sairaus etenee tai
potilaalla ilmenevä toksisuus ei ole
enää hyväksyttävää.
POTELIGEO pitää antaa 2 vuorokauden kuluessa aikataulun mukaisesta
päivästä. Jos annos jää väliin
ja on kulunut yli 2 vuorokautta, seuraava annos on annettava
mahdollisimman pian. Sen jälkeen
annosteluohjelmaa jatketaan niin, että annokset annetaan uuden
aikataulun mukaisina päivinä.
Ensimmäisen POTELIGEO-infuusion yhteydessä suositellaan
esilääkitystä kuumelääkkeellä ja
antihistamiinilla. Jos ilmenee infuusioreaktio, anna esilääkitystä
ennen seuraavia POTELIGEO-
infuusioita.
Annoksen muuttaminen
_Ihoreaktiot_
Mogamulitsumabia saaneilla potilailla on ilmennyt lääkeihottumaa
(lääkeaineihottuma), joka oli
joissakin t
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 06-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 06-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 28-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 06-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 06-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 28-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 06-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 06-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 06-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 06-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 28-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 06-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 06-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 28-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 06-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 06-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 28-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 06-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 06-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 06-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 06-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 28-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 06-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 06-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 28-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 06-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 06-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 28-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 06-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 06-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 06-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 06-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 28-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 06-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 06-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 28-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 06-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 06-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 28-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 06-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 06-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 28-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 06-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 06-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 28-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 06-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 06-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 28-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 06-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 06-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 28-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 06-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 06-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 28-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 06-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 06-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 28-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 06-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 06-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 06-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 06-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 06-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 06-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 06-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 06-09-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents