Poteligeo

Country: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: ফিনিশ

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

এখন এটা কিনুন

সক্রিয় উপাদান:

Mogamulizumab

থেকে পাওয়া:

Kyowa Kirin Holdings B.V.

এটিসি কোড:

L01XC25

INN (International Name):

mogamulizumab

Therapeutic group:

Antineoplastiset aineet

Therapeutic area:

Sezary Syndrome; Mycosis Fungoides

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Poteligeo on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on t-solulymfooman (MF) tai Sézary oireyhtymä (SS), jotka ovat saaneet vähintään yksi aikaisempi systeeminen hoito.

পণ্য সারাংশ:

Revision: 6

অনুমোদন অবস্থা:

valtuutettu

অনুমোদন তারিখ:

2018-11-22

তথ্য লিফলেট

                                23
B. PAKKAUSSELOSTE
24
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
POTELIGEO 4 MG/ML INFUUSIOKONSENTRAATTI, LIUOSTA VARTEN
mogamulitsumabi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai sairaanhoitajan
puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös
sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä POTELIGEO-valmiste on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät POTELIGEO-valmistetta
3.
Miten POTELIGEO-valmiste annetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
POTELIGEO-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ POTELIGEO-VALMISTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
POTELIGEO-valmisteen vaikuttava aine on mogamulitsumabi, joka kuuluu
lääkeaineryhmään, jota
kutsutaan monoklonaalisiksi vasta-aineiksi. Mogamulitsumabi kohdistuu
syöpäsoluihin, jotka
immuunijärjestelmä (elimistön puolustusjärjestelmä) sen jälkeen
tuhoaa.
Tätä lääkevalmistetta käytetään hoitona aikuisille, joilla on
mycosis fungoides tai Sézaryn oireyhtymä,
jotka ovat ihon T-solulymfoomiksi kutsuttujen syöpien tyyppejä.
Lääkevalmistetta käytetään potilaille,
jotka ovat saaneet vähintään yhtä lääkevalmistetta suun kautta
tai ruiskeena.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT POTELIGEO-VALMISTETTA
_ _
ÄLÄ KÄYTÄ POTELIGEO-VALMISTETTA
-
jos olet allerginen mogamulitsumabille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu
kohdassa 6).
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
KESKUSTELE LÄÄKÄRIN TAI SAIRAANHOITAJAN KANSSA ENNEN KUIN KÄYTÄT
POTELIGEO-VALMISTETTA
-
jos olet joskus saanut vaikean ihoreaktion tälle lääkkeelle
-
jos olet joskus saanut infuusioreaktion tälle lää
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
POTELIGEO 4 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi injektiopullo sisältää 20 mg mogamulitsumabia 5 ml:ssa, mikä
vastaa 4 mg/ml.
Mogamulitsumabi on tuotettu kiinanhamsterin munasarjasoluissa
yhdistelmä-DNA-tekniikalla.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Infuusiokonsentraatti, liuosta varten.
Kirkas tai hiukan opaalinhohtoinen, väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
POTELIGEO on tarkoitettu aikuispotilaille, joilla on mycosis fungoides
(MF) tai Sézaryn oireyhtymä
ja jotka ovat saaneet vähintään yhtä aiempaa systeemistä hoitoa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoidon ja sen aloittamisen tulee tapahtua syövän hoitoon
perehtyneiden kokeneiden lääkäreiden
valvonnassa, ja hoidon saavat antaa vain terveydenhuollon
ammattilaiset sellaisessa ympäristössä,
jossa elvytysvälineet ovat saatavana.
Annostus
Suositeltu annos on 1 mg/kg mogamulitsumabia vähintään 60 minuuttia
kestävänä infuusiona
laskimoon. Valmiste annetaan viikoittain päivinä 1, 8, 15 ja 22
ensimmäisen 28 vuorokauden pituisen
hoitosyklin aikana. Sen jälkeen infuusioita annetaan kahden viikon
välein päivinä 1 ja 15 jokaisessa
seuraavassa 28 vuorokauden syklissä, kunnes sairaus etenee tai
potilaalla ilmenevä toksisuus ei ole
enää hyväksyttävää.
POTELIGEO pitää antaa 2 vuorokauden kuluessa aikataulun mukaisesta
päivästä. Jos annos jää väliin
ja on kulunut yli 2 vuorokautta, seuraava annos on annettava
mahdollisimman pian. Sen jälkeen
annosteluohjelmaa jatketaan niin, että annokset annetaan uuden
aikataulun mukaisina päivinä.
Ensimmäisen POTELIGEO-infuusion yhteydessä suositellaan
esilääkitystä kuumelääkkeellä ja
antihistamiinilla. Jos ilmenee infuusioreaktio, anna esilääkitystä
ennen seuraavia POTELIGEO-
infuusioita.
Annoksen muuttaminen
_Ihoreaktiot_
Mogamulitsumabia saaneilla potilailla on ilmennyt lääkeihottumaa
(lääkeaineihottuma), joka oli
joissakin t
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট বুলগেরিয় 06-09-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য বুলগেরিয় 06-09-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্পেনীয় 06-09-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্পেনীয় 06-09-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট চেক 06-09-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডেনিশ 06-09-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ডেনিশ 06-09-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট জার্মান 06-09-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য জার্মান 06-09-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট এস্তোনীয় 06-09-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য এস্তোনীয় 06-09-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট গ্রিক 06-09-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য গ্রিক 06-09-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইংরেজি 06-09-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইংরেজি 06-09-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফরাসি 06-09-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফরাসি 06-09-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইতালীয় 06-09-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইতালীয় 06-09-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লাত্‌ভীয় 06-09-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লাত্‌ভীয় 06-09-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লিথুয়েনীয় 06-09-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লিথুয়েনীয় 06-09-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট হাঙ্গেরীয় 06-09-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য হাঙ্গেরীয় 06-09-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট মল্টিয় 06-09-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য মল্টিয় 06-09-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডাচ 06-09-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পোলিশ 06-09-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পোলিশ 06-09-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পর্তুগীজ 06-09-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পর্তুগীজ 06-09-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট রোমানীয় 06-09-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য রোমানীয় 06-09-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভাক 06-09-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভাক 06-09-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভেনীয় 06-09-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভেনীয় 06-09-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট সুইডিশ 06-09-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য সুইডিশ 06-09-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট নরওয়েজীয় 06-09-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য নরওয়েজীয় 06-09-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট আইসল্যান্ডীয় 06-09-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য আইসল্যান্ডীয় 06-09-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ক্রোয়েশীয় 06-09-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ক্রোয়েশীয় 06-09-2023

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন

দস্তাবেজ ইতিহাস দেখুন