Poteligeo

Ország: Európai Unió

Nyelv: finn

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Mogamulizumab

Beszerezhető a:

Kyowa Kirin Holdings B.V.

ATC-kód:

L01XC25

INN (nemzetközi neve):

mogamulizumab

Terápiás csoport:

Antineoplastiset aineet

Terápiás terület:

Sezary Syndrome; Mycosis Fungoides

Terápiás javallatok:

Poteligeo on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on t-solulymfooman (MF) tai Sézary oireyhtymä (SS), jotka ovat saaneet vähintään yksi aikaisempi systeeminen hoito.

Termék összefoglaló:

Revision: 6

Engedélyezési státusz:

valtuutettu

Engedély dátuma:

2018-11-22

Betegtájékoztató

                                23
B. PAKKAUSSELOSTE
24
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
POTELIGEO 4 MG/ML INFUUSIOKONSENTRAATTI, LIUOSTA VARTEN
mogamulitsumabi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai sairaanhoitajan
puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös
sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä POTELIGEO-valmiste on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät POTELIGEO-valmistetta
3.
Miten POTELIGEO-valmiste annetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
POTELIGEO-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ POTELIGEO-VALMISTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
POTELIGEO-valmisteen vaikuttava aine on mogamulitsumabi, joka kuuluu
lääkeaineryhmään, jota
kutsutaan monoklonaalisiksi vasta-aineiksi. Mogamulitsumabi kohdistuu
syöpäsoluihin, jotka
immuunijärjestelmä (elimistön puolustusjärjestelmä) sen jälkeen
tuhoaa.
Tätä lääkevalmistetta käytetään hoitona aikuisille, joilla on
mycosis fungoides tai Sézaryn oireyhtymä,
jotka ovat ihon T-solulymfoomiksi kutsuttujen syöpien tyyppejä.
Lääkevalmistetta käytetään potilaille,
jotka ovat saaneet vähintään yhtä lääkevalmistetta suun kautta
tai ruiskeena.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT POTELIGEO-VALMISTETTA
_ _
ÄLÄ KÄYTÄ POTELIGEO-VALMISTETTA
-
jos olet allerginen mogamulitsumabille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu
kohdassa 6).
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
KESKUSTELE LÄÄKÄRIN TAI SAIRAANHOITAJAN KANSSA ENNEN KUIN KÄYTÄT
POTELIGEO-VALMISTETTA
-
jos olet joskus saanut vaikean ihoreaktion tälle lääkkeelle
-
jos olet joskus saanut infuusioreaktion tälle lää
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
POTELIGEO 4 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi injektiopullo sisältää 20 mg mogamulitsumabia 5 ml:ssa, mikä
vastaa 4 mg/ml.
Mogamulitsumabi on tuotettu kiinanhamsterin munasarjasoluissa
yhdistelmä-DNA-tekniikalla.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Infuusiokonsentraatti, liuosta varten.
Kirkas tai hiukan opaalinhohtoinen, väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
POTELIGEO on tarkoitettu aikuispotilaille, joilla on mycosis fungoides
(MF) tai Sézaryn oireyhtymä
ja jotka ovat saaneet vähintään yhtä aiempaa systeemistä hoitoa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoidon ja sen aloittamisen tulee tapahtua syövän hoitoon
perehtyneiden kokeneiden lääkäreiden
valvonnassa, ja hoidon saavat antaa vain terveydenhuollon
ammattilaiset sellaisessa ympäristössä,
jossa elvytysvälineet ovat saatavana.
Annostus
Suositeltu annos on 1 mg/kg mogamulitsumabia vähintään 60 minuuttia
kestävänä infuusiona
laskimoon. Valmiste annetaan viikoittain päivinä 1, 8, 15 ja 22
ensimmäisen 28 vuorokauden pituisen
hoitosyklin aikana. Sen jälkeen infuusioita annetaan kahden viikon
välein päivinä 1 ja 15 jokaisessa
seuraavassa 28 vuorokauden syklissä, kunnes sairaus etenee tai
potilaalla ilmenevä toksisuus ei ole
enää hyväksyttävää.
POTELIGEO pitää antaa 2 vuorokauden kuluessa aikataulun mukaisesta
päivästä. Jos annos jää väliin
ja on kulunut yli 2 vuorokautta, seuraava annos on annettava
mahdollisimman pian. Sen jälkeen
annosteluohjelmaa jatketaan niin, että annokset annetaan uuden
aikataulun mukaisina päivinä.
Ensimmäisen POTELIGEO-infuusion yhteydessä suositellaan
esilääkitystä kuumelääkkeellä ja
antihistamiinilla. Jos ilmenee infuusioreaktio, anna esilääkitystä
ennen seuraavia POTELIGEO-
infuusioita.
Annoksen muuttaminen
_Ihoreaktiot_
Mogamulitsumabia saaneilla potilailla on ilmennyt lääkeihottumaa
(lääkeaineihottuma), joka oli
joissakin t
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 06-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 06-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 06-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 06-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 06-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 06-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 06-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 06-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 06-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 06-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 06-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 06-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 06-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 06-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 06-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 06-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 06-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 06-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 06-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 06-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 06-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 06-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 06-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 06-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 06-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 06-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 06-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 06-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 06-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 06-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 06-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 06-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 06-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 06-09-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 28-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 06-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 06-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 06-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 06-09-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 28-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 06-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 06-09-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 28-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 06-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 06-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 06-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 06-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 06-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 06-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 06-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 06-09-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése