Zolvix

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Липсва яснота

Dostępny od:

Elanco GmbH

Kod ATC:

QP52AX09

INN (International Nazwa):

monepantel

Grupa terapeutyczna:

овца

Dziedzina terapeutyczna:

Антгельминтики,

Wskazania:

Устно решение Zolvix е широка гама от противоглистно средство за лечение и контрол на инфекции, стомашно-чревни нематоди и свързаните с него заболявания сред овце, включително агнета, hoggets, разплодни овце и овцематок. Spectrum of activity includes fourth larvae and adults of: , Haemonchus contortus*;, Teladorsagia circumcincta*;, Teladorsagia trifurcata*;, Teladorsagia davtiani*;, Trichostrongylus axei*;, Trichostrongylus colubriformis;, Trichostrongylus vitrinus;, Cooperia curticei;, Cooperia oncophora;, Nematodirus battus;, Nematodirus filicollis;, Nematodirus spathiger;, Chabertia ovina;, Oesophagostomum venulosum. * през включително ингибированных ларви. Ветеринарен officinalis препаратът е ефективен срещу щамове на тези паразити, които са устойчиви на (Про)бензимидазолы, левамизол, морантела, макроциклических лактони и ч. contortus щамове, устойчиви на салициланилиди.

Podsumowanie produktu:

Revision: 14

Status autoryzacji:

упълномощен

Data autoryzacji:

2009-11-04

Ulotka dla pacjenta

                                13
B. ЛИСТОВКА
14
ЛИСТОВКА:
Z
OLVIX
25 mg/ml разтвор за перорална употреба за
овце
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Германия
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Elanco France S.A.S
26 Rue de la Chapelle
F-68330 Huningue
Франция
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Z
OLVIX
25 mg/ml разтвор за перорална употреба за
овце
Monepantel
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА(ИТЕ)
СУБСТАНЦИЯ(ИИ) И ЕКСЦИПИЕНТА
(ИТЕ)
Един ml оранжев бистър разтвор Z
OLVIX
перорален разтвор съдържа 25 mg monepantel.
ЕКСЦИПИЕНТИ:
RRR-α-токоферол
Бета-каротин
Царевично масло
Пропилен гликол
Макроголглицерол хидроксистеарат
Полисорбат 80
Пропилен гликол монокаприлат
Пропилен гликол дикаприлокапрат
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Разтворът
за
перорална
употреба
Z
OLVIX
е
широкоспектърен
антихелминтен
продукт
за
лечение
и
контрол
на
гастроинтестинални
нематодни
опаразитявания
и
свързаните
с
тях
болести по овцете, включително при
агнета, шилета, овни и овце за разплод.
Спектърът на действие включва ларвите
от четвърти стадий и възрастни форми
на:
_Haemonchus contortus
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Z
OLVIX
25 mg/ml разтвор за перорална употреба за
овце
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Един ml разтвор съдържа 25 mg monepantel.
ЕКСЦИПИЕНТ:
RRR-α-токоферол
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Перорален разтвор.
Оранжев бистър разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Овце.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Разтворът
за
перорална
употреба
Z
OLVIX
е
широкоспектърен
антихелминтен
продукт
за
лечение
и
контрол
на
гастроинтестинални
нематодни
опаразитявания
и
свързаните
с
тях
болести по овцете, включително при
агнета, шилета, овце и овни за разплод.
Спектърът на действие включва ларвите
от четвърти стадий и възрастните
форми на:
_Haemonchus contortus* _
_Teladorsagia circumcincta* _
_Teladorsagia trifurcata* _
_Teladorsagia davtiani* _
_Trichostrongylus axei* _
_Trichostrongylus colubriformis _
_Trichostrongylus vitrinus _
_Cooperia curticei _
_Cooperia oncophora _
_Nematodirus battus _
_Nematodirus filicollis _
_Nematodirus spathiger _
_Chabertia ovina _
_Oesophagostomum venulosum _
*
включително инхибирани ларви
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Няма.
3
4.4
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА ВСЕК
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 18-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 18-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 21-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 18-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 18-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 18-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 18-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 18-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 18-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 21-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 18-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 18-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 21-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 18-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 18-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 18-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 18-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 21-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 18-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 18-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 21-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 18-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 18-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 18-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 18-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 21-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 18-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 18-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 21-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 18-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 18-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 21-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 18-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 18-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 21-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 18-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 18-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 21-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 18-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 18-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 18-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 18-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 21-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 18-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 18-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 21-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 18-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 18-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 21-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 18-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 18-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 21-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 18-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 18-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 18-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 18-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 21-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 18-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 18-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 18-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 18-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 18-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 18-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 21-01-2014

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów