Zolvix

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Липсва яснота

Beszerezhető a:

Elanco GmbH

ATC-kód:

QP52AX09

INN (nemzetközi neve):

monepantel

Terápiás csoport:

овца

Terápiás terület:

Антгельминтики,

Terápiás javallatok:

Устно решение Zolvix е широка гама от противоглистно средство за лечение и контрол на инфекции, стомашно-чревни нематоди и свързаните с него заболявания сред овце, включително агнета, hoggets, разплодни овце и овцематок. Spectrum of activity includes fourth larvae and adults of: , Haemonchus contortus*;, Teladorsagia circumcincta*;, Teladorsagia trifurcata*;, Teladorsagia davtiani*;, Trichostrongylus axei*;, Trichostrongylus colubriformis;, Trichostrongylus vitrinus;, Cooperia curticei;, Cooperia oncophora;, Nematodirus battus;, Nematodirus filicollis;, Nematodirus spathiger;, Chabertia ovina;, Oesophagostomum venulosum. * през включително ингибированных ларви. Ветеринарен officinalis препаратът е ефективен срещу щамове на тези паразити, които са устойчиви на (Про)бензимидазолы, левамизол, морантела, макроциклических лактони и ч. contortus щамове, устойчиви на салициланилиди.

Termék összefoglaló:

Revision: 14

Engedélyezési státusz:

упълномощен

Engedély dátuma:

2009-11-04

Betegtájékoztató

                                13
B. ЛИСТОВКА
14
ЛИСТОВКА:
Z
OLVIX
25 mg/ml разтвор за перорална употреба за
овце
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Германия
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Elanco France S.A.S
26 Rue de la Chapelle
F-68330 Huningue
Франция
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Z
OLVIX
25 mg/ml разтвор за перорална употреба за
овце
Monepantel
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА(ИТЕ)
СУБСТАНЦИЯ(ИИ) И ЕКСЦИПИЕНТА
(ИТЕ)
Един ml оранжев бистър разтвор Z
OLVIX
перорален разтвор съдържа 25 mg monepantel.
ЕКСЦИПИЕНТИ:
RRR-α-токоферол
Бета-каротин
Царевично масло
Пропилен гликол
Макроголглицерол хидроксистеарат
Полисорбат 80
Пропилен гликол монокаприлат
Пропилен гликол дикаприлокапрат
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Разтворът
за
перорална
употреба
Z
OLVIX
е
широкоспектърен
антихелминтен
продукт
за
лечение
и
контрол
на
гастроинтестинални
нематодни
опаразитявания
и
свързаните
с
тях
болести по овцете, включително при
агнета, шилета, овни и овце за разплод.
Спектърът на действие включва ларвите
от четвърти стадий и възрастни форми
на:
_Haemonchus contortus
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Z
OLVIX
25 mg/ml разтвор за перорална употреба за
овце
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Един ml разтвор съдържа 25 mg monepantel.
ЕКСЦИПИЕНТ:
RRR-α-токоферол
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Перорален разтвор.
Оранжев бистър разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Овце.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Разтворът
за
перорална
употреба
Z
OLVIX
е
широкоспектърен
антихелминтен
продукт
за
лечение
и
контрол
на
гастроинтестинални
нематодни
опаразитявания
и
свързаните
с
тях
болести по овцете, включително при
агнета, шилета, овце и овни за разплод.
Спектърът на действие включва ларвите
от четвърти стадий и възрастните
форми на:
_Haemonchus contortus* _
_Teladorsagia circumcincta* _
_Teladorsagia trifurcata* _
_Teladorsagia davtiani* _
_Trichostrongylus axei* _
_Trichostrongylus colubriformis _
_Trichostrongylus vitrinus _
_Cooperia curticei _
_Cooperia oncophora _
_Nematodirus battus _
_Nematodirus filicollis _
_Nematodirus spathiger _
_Chabertia ovina _
_Oesophagostomum venulosum _
*
включително инхибирани ларви
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Няма.
3
4.4
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА ВСЕК
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 18-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 18-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 18-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 18-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 18-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 18-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 18-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 18-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 18-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 18-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 18-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 18-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 18-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 18-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 18-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 18-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 18-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 18-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 18-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 18-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 18-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 18-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 18-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 18-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 18-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 18-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 18-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 18-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 18-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 18-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 18-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 18-03-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 21-01-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 18-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 18-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 18-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 18-03-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 21-01-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 18-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 18-03-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 21-01-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 18-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 18-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 18-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 18-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 18-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 18-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 18-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 18-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 18-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 18-03-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése