Zolvix

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
18-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
18-03-2021

Bahan aktif:

Липсва яснота

Tersedia dari:

Elanco GmbH

Kode ATC:

QP52AX09

INN (Nama Internasional):

monepantel

Kelompok Terapi:

овца

Area terapi:

Антгельминтики,

Indikasi Terapi:

Устно решение Zolvix е широка гама от противоглистно средство за лечение и контрол на инфекции, стомашно-чревни нематоди и свързаните с него заболявания сред овце, включително агнета, hoggets, разплодни овце и овцематок. Spectrum of activity includes fourth larvae and adults of: , Haemonchus contortus*;, Teladorsagia circumcincta*;, Teladorsagia trifurcata*;, Teladorsagia davtiani*;, Trichostrongylus axei*;, Trichostrongylus colubriformis;, Trichostrongylus vitrinus;, Cooperia curticei;, Cooperia oncophora;, Nematodirus battus;, Nematodirus filicollis;, Nematodirus spathiger;, Chabertia ovina;, Oesophagostomum venulosum. * през включително ингибированных ларви. Ветеринарен officinalis препаратът е ефективен срещу щамове на тези паразити, които са устойчиви на (Про)бензимидазолы, левамизол, морантела, макроциклических лактони и ч. contortus щамове, устойчиви на салициланилиди.

Ringkasan produk:

Revision: 14

Status otorisasi:

упълномощен

Tanggal Otorisasi:

2009-11-04

Selebaran informasi

                                13
B. ЛИСТОВКА
14
ЛИСТОВКА:
Z
OLVIX
25 mg/ml разтвор за перорална употреба за
овце
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Германия
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Elanco France S.A.S
26 Rue de la Chapelle
F-68330 Huningue
Франция
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Z
OLVIX
25 mg/ml разтвор за перорална употреба за
овце
Monepantel
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА(ИТЕ)
СУБСТАНЦИЯ(ИИ) И ЕКСЦИПИЕНТА
(ИТЕ)
Един ml оранжев бистър разтвор Z
OLVIX
перорален разтвор съдържа 25 mg monepantel.
ЕКСЦИПИЕНТИ:
RRR-α-токоферол
Бета-каротин
Царевично масло
Пропилен гликол
Макроголглицерол хидроксистеарат
Полисорбат 80
Пропилен гликол монокаприлат
Пропилен гликол дикаприлокапрат
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Разтворът
за
перорална
употреба
Z
OLVIX
е
широкоспектърен
антихелминтен
продукт
за
лечение
и
контрол
на
гастроинтестинални
нематодни
опаразитявания
и
свързаните
с
тях
болести по овцете, включително при
агнета, шилета, овни и овце за разплод.
Спектърът на действие включва ларвите
от четвърти стадий и възрастни форми
на:
_Haemonchus contortus
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Z
OLVIX
25 mg/ml разтвор за перорална употреба за
овце
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Един ml разтвор съдържа 25 mg monepantel.
ЕКСЦИПИЕНТ:
RRR-α-токоферол
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Перорален разтвор.
Оранжев бистър разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Овце.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Разтворът
за
перорална
употреба
Z
OLVIX
е
широкоспектърен
антихелминтен
продукт
за
лечение
и
контрол
на
гастроинтестинални
нематодни
опаразитявания
и
свързаните
с
тях
болести по овцете, включително при
агнета, шилета, овце и овни за разплод.
Спектърът на действие включва ларвите
от четвърти стадий и възрастните
форми на:
_Haemonchus contortus* _
_Teladorsagia circumcincta* _
_Teladorsagia trifurcata* _
_Teladorsagia davtiani* _
_Trichostrongylus axei* _
_Trichostrongylus colubriformis _
_Trichostrongylus vitrinus _
_Cooperia curticei _
_Cooperia oncophora _
_Nematodirus battus _
_Nematodirus filicollis _
_Nematodirus spathiger _
_Chabertia ovina _
_Oesophagostomum venulosum _
*
включително инхибирани ларви
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Няма.
3
4.4
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА ВСЕК
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 18-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 18-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 21-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 18-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 18-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 21-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 18-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 18-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 21-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 18-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 18-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 21-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 18-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 18-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 21-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 18-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 18-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 21-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 18-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 18-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 21-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 18-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 18-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 21-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 18-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 18-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 21-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 18-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 18-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 21-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 18-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 18-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 21-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 18-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 18-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 21-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 18-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 18-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 21-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 18-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 18-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 21-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 18-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 18-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 21-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 18-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 18-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 21-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 18-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 18-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 21-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 18-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 18-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 21-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 18-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 18-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 21-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 18-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 18-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 21-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 18-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 18-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 21-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 18-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 18-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 18-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 18-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 18-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 18-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 21-01-2014

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen