Vipidia

Kraj: Unia Europejska

Język: estoński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

alogliptiin

Dostępny od:

Takeda Pharma A/S

Kod ATC:

A10BH04

INN (International Nazwa):

alogliptin benzoate

Grupa terapeutyczna:

Drugs used in diabetes, Dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) inhibitors

Dziedzina terapeutyczna:

Suhkurtõbi, tüüp 2

Wskazania:

Vipidia on näidustatud 18-aastastel täiskasvanutel 2.tüüpi diabeediga dieedile kombinatsioonis muude glükoosisisaldust vähendavate ravimitega, sealhulgas insuliin, kui need koos dieedi ja füüsilise koormuse, ei taga piisavat koos vere glükoosisisalduse kontrolli (vt lõigud 4. 4, 4. 5 ja 5. 1 erinevate kombinatsioonide kohta kättesaadavate andmete osas).

Podsumowanie produktu:

Revision: 10

Status autoryzacji:

Volitatud

Data autoryzacji:

2013-09-18

Ulotka dla pacjenta

                                35
B. PAKENDI INFOLEHT
36
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
VIPIDIA 25 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
VIPIDIA 12,5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
VIPIDIA 6,25 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID_ _
alogliptiin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla
teistele kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Vipidia ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Vipidia võtmist
3.
Kuidas Vipidiat võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Vipidiat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON VIPIDIA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Vipidia sisaldab toimeainet alogliptiini, mis kuulub
dipeptidüülpeptidaas-4 (DPP-4) inhibiitorite
rühma ning mis on suukaudsed diabeedivastased ravimid. Seda
kasutatakse veresuhkrusisalduse
vähendamiseks 2. tüüpi suhkurtõvega täiskasvanutel. 2. tüüpi
suhkurtõbe nimetatakse ka
insuliinsõltumatuks suhkurtõveks ehk NIDDM-iks.
Vipidia suurendab insuliinisisaldust organismis pärast sööki ja
vähendab suhkrukogust organismis.
Seda tuleb võtta koos teiste diabeedivastaste ravimitega, mida teie
arst on teile välja kirjutanud, nagu
sulfonüüluuread (nt glipisiid, tolbutamiid, glibenklamiid),
metformiin ja/või tiasolidiindioonid (nt
pioglitasoon) ja metformiin ja/või insuliin.
Vipidiat võetakse siis, kui dieedi, füüsilise koormuse ja ühe või
enama mainitud suukaudse
diabeedivastase ravimiga ei ole saavutatud teie veresuhkrusisalduse
piisavat vähenemist. On tähtis, et
jätkaksite oma muude diabeedivastaste ravimite võtmist ja
meditsiiniõe või arsti käest saadu
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
Vipidia 6,25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Vipidia 12,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Vipidia 25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
_ _
_ _
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Vipidia 6,25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab alogliptiinbensoaati koguses, mis vastab 6,25 mg
alogliptiinile.
Vipidia 12,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab alogliptiinbensoaati koguses, mis vastab 12,5 mg
alogliptiinile.
Vipidia 25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab alogliptiinbensoaati koguses, mis vastab 25 mg
alogliptiinile.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Vipidia 6,25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Heleroosad, ovaalsed (ligikaudu 9,1 mm pikad ja 5,1 mm laiad),
kaksikkumerad, õhukese
polümeerikattega tabletid, mille ühele küljele on halli värviga
trükitud „TAK” ja „ALG-6.25”.
Vipidia 12,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Kollased, ovaalsed (ligikaudu 9,1 mm pikad ja 5,1 mm laiad),
kaksikkumerad, õhukese
polümeerikattega tabletid, mille ühele küljele on halli värviga
trükitud „TAK” ja „ALG-12.5”.
Vipidia 25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Helepunased, ovaalsed (ligikaudu 9,1 mm pikad ja 5,1 mm laiad),
kaksikkumerad, õhukese
polümeerikattega tabletid, mille ühele küljele on halli värviga
trükitud „TAK” ja „ALG-25”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Vipidia on näidustatud 18-aastastele ja vanematele 2. tüüpi
suhkurtõvega täiskasvanutele glükeemilise
kontrolli parandamiseks kombinatsioonis muude glükoosisisaldust
vähendavate ravimitega, sealhulgas
insuliin, kui need koos dieedi ja füüsilise koormusega ei taga
adekvaatset glükeemilist kontrolli (vt
lõigud 4.4, 4.5 ja 5.1 olemasolevad andmed erinevate kombinatsioonide
kohta).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Erinevate annustamisskeemide järgimiseks on Vipid
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 21-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 21-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 15-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 21-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 21-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 15-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 21-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 21-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 21-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 21-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 21-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 21-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 15-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 21-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 21-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 21-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 21-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 15-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 21-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 21-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 15-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 21-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 21-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 21-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 21-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 15-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 21-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 21-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 15-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 21-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 21-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 15-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 21-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 21-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 15-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 21-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 21-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 15-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 21-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 21-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 21-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 21-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 15-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 21-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 21-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 15-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 21-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 21-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 15-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 21-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 21-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 15-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 21-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 21-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 21-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 21-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 15-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 21-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 21-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 21-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 21-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 21-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 21-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 15-10-2013

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów