Ultibro Breezhaler

Kraj: Unia Europejska

Język: duński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

indacaterol, Glycopyrronium bromid

Dostępny od:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC:

R03AL04

INN (International Nazwa):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Grupa terapeutyczna:

Adrenergica i kombinationer med antikolinergika inkl. tredobbelte kombination med kortikosteroider, Medicin til obstruktiv sygdomme,

Dziedzina terapeutyczna:

Pulmonal sygdom, kronisk obstruktiv

Wskazania:

Ultibro Breezhaler er indiceret som bronkodilaterende vedligeholdelsesbehandling at lindre symptomer hos voksne patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL).

Podsumowanie produktu:

Revision: 13

Status autoryzacji:

autoriseret

Data autoryzacji:

2013-09-19

Ulotka dla pacjenta

                                38
B. INDLÆGSSEDDEL
39
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ULTIBRO BREEZHALER 85 MIKROGRAM/43 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER, HÅRDE
KAPSLER
indacaterol/glycopyrronium
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apoteketspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Ultibro Breezhaler
3.
Sådan skal du tage Ultibro Breezhaler
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Brugsanvisning til Ultibro Breezhaler-inhalator
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
VIRKNING
Dette lægemiddel indeholder to aktive stoffer, der kaldes indacaterol
og glycopyrronium. De tilhører
en gruppe af lægemidler, der kaldes bronkodilatatorer.
ANVENDELSE
Dette lægemiddel anvendes til at lette vejrtrækning hos voksne
patienter, som lider af
åndedrætsbesvær pga. en lungesygdom kaldet kronisk obstruktiv
lungesygdom (KOL).
Ved KOL trækker musklerne sig sammen omkring luftvejene. Dette gør
det svært at trække vejret.
Dette lægemiddel hindrer, at musklerne i lungerne trækker sig
sammen, og gør det derved nemmere at
trække vejret ind og ud af lungerne.
Hvis du tager dette lægemiddel én gang daglig, vil det hjælpe med
at mindske påvirkningen af KOL i
din dagligdag.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE ULTIBRO BREEZHALER
TAG IKKE ULTIBRO BREEZHALER
-
hvis du er allergisk over for indacaterol eller glycopyrronium eller
et af de øvrige
indholds
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Ultibro Breezhaler 85 mikrogram/43 mikrogram inhalationspulver, hårde
kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver kapsel indeholder 143 mikrogram indacaterolmaleat svarende til
110 mikrogram indacaterol og
63 mikrogram glycopyrroniumbromid svarende til 50 mikrogram
glycopyrronium.
Hver leveret dosis (den dosis, der afgives fra mundstykket af
inhalatoren) indeholder 110 mikrogram
indacaterolmaleat svarende til 85 mikrogram indacaterol og 54
mikrogram glycopyrroniumbromid
svarende til 43 mikrogram glycopyrronium.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på
Hver kapsel indeholder 23,5 mg lactose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Inhalationspulver, hård kapsel (inhalationspulver).
Kapsler med gennemsigtig gul hætte og naturfarvet gennemsigtig
underdel indeholdende et hvidt til
næsten hvidt pulver og påtrykt produktkoden ”IGP110.50” i blåt
under to blå bjælker på underdelen og
firmalogoet (
) i sort på hætten.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Ultibro Breezhaler er indiceret som bronkodilaterende
vedligeholdelsesbehandling til
symptomlindring hos voksne patienter med kronisk obstruktiv
lungesygdom (KOL).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis er inhalation af indholdet i en kapsel én gang
dagligt ved hjælp af Ultibro
Breezhaler-inhalatoren.
Det anbefales at tage Ultibro Breezhaler på samme tidspunkt hver dag.
Hvis en dosis glemmes, skal
den tages så hurtigt som muligt samme dag. Patienterne skal
informeres om, at de ikke må tage mere
end én dosis om dagen.
3
Særlige populationer
_Ældre _
Ultibro Breezhaler kan bruges ved den anbefalede dosis til ældre
patienter (75 år eller ældre).
_Nedsat nyrefunktion _
Ultibro Breezhaler kan bruges ved den anbefalede dosis hos patienter
med let til moderat nedsat
nyrefunktion. Hos patienter med svært nedsat nyrefunktion eller
slutstadiet af nyresygdom, som
kræver dialyse, må det udelukken
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 01-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 01-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 03-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 01-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 01-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 03-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 01-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 01-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 01-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 01-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 03-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 01-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 01-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 03-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 01-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 01-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 01-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 01-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 03-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 01-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 01-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 03-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 01-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 01-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 01-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 01-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 03-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 01-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 01-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 03-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 01-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 01-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 03-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 01-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 01-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 03-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 01-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 01-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 03-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 01-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 01-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 01-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 01-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 03-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 01-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 01-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 03-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 01-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 01-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 03-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 01-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 01-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 03-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 01-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 01-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 01-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 01-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 03-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 01-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 01-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 01-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 01-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 01-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 01-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 03-10-2013

Zobacz historię dokumentów