Ravicti

Kraj: Unia Europejska

Język: łotewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

glycerol phenylbutyrate

Dostępny od:

Immedica Pharma AB

Kod ATC:

A16AX09

INN (International Nazwa):

glycerol phenylbutyrate

Grupa terapeutyczna:

Citas gremošanas trakta un metabolisma produkti,

Dziedzina terapeutyczna:

Urīnvielas cikla traucējumi, piedzimuši

Wskazania:

Ravicti ir norādīti izmantot kā adjunctive terapija hronisku vadības pacientiem ar urīnvielas cikla traucējumi (UCDs), norādot trūkumus, karbamoil fosfāts-synthase-I (VP), ornitīna carbamoyltransferase (OTC), argininosuccinate synthetase (ASS), argininosuccinate lyase (VJL), arginase I (ARG) un ornitīna translocase trūkums hyperornithinaemia-hyperammonaemia homocitrullinuria sindroms (HHH), kas nevar būt pārvalda uztura olbaltumvielu ierobežošanu un/vai aminoskābju papildināšana vien. Ravicti jālieto ar uztura olbaltumvielu ierobežojums, un, dažos gadījumos, uztura bagātinātāji e. , neaizvietojamās aminoskābes, arginīns, citrulīns, bezalkoholiskie kaloriju bagātinātāji).

Podsumowanie produktu:

Revision: 16

Status autoryzacji:

Autorizēts

Data autoryzacji:

2015-11-26

Ulotka dla pacjenta

                                27
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
28
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
RAVICTI 1,1 G/ML ŠĶIDRUMS IEKŠĶĪGAI LIETOŠANAI
glycerol phenylbutyrate
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir RAVICTI un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms RAVICTI lietošanas
3.
Kā lietot RAVICTI
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt RAVICTI
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR RAVICTI UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
RAVICTI satur aktīvo vielu glicerīna fenilbutirātu, kas tiek
lietots, lai ārstētu sešus zināmos urīnvielas
cikla traucējumus (UCT) pieaugušajiem un bērniem. Urīnvielas cikla
traucējumi (UCT) ietver noteiktu
aknu enzīmu, piemēram, karbamoilfosfāta sintetāzes I (KPS),
ornitīna karbamoiltransferāzes (OKT),
arginīna sukcināta sintetāzes (ASS), argininosukcināta liāzes
(ASL), argināzes I (ARG),
nepietiekamību un ornitīna translokāzes nepietiekamības
hiperornitinēmijas-hiperamonēmijas
homocitrulinēmijas sindromu (HHH).
RAVICTI jākombinē ar uzturu, kurā ir samazināts olbaltumvielu
daudzums, un dažkārt ar uztura
bagātinātājiem, piemēram, neaizvietojamām aminoskābēm
(arginīnu, citrulīnu, uztura kalorāžas
bagātinātājiem bez olbaltumvielām).
PAR URĪNVIELAS CIKLA TRAUCĒJUMIEM
•
Urīnvielas cikla traucējumu gadījumā organisms nevar izvadīt
slāpekli no uztura
olbaltumvielām.
•
Parasti organisms pārveido 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
_ _
_ _
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
RAVICTI 1,1 g/ml šķidrums iekšķīgai lietošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Vienā šķidruma mililitrā ir 1,1 g glicerīna fenilbutirāta
(glycerol phenylbutyrate). Tas atbilst blīvumam
1,1 g/ml.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķidrums iekšķīgai lietošanai.
Caurspīdīgs, bezkrāsains līdz gaiši dzeltens šķidrums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
RAVICTI ir paredzēts lietošanai kā papildu terapija pacientiem
hronisku urīnvielas cikla traucējumu
(UCT) ārstēšanai, tostarp karbamoilfosfāta sintetāzes I (KPS),
ornitīna karbamoiltransferāzes (OKT),
arginīna sukcināta sintetāzes (ASS), argininosukcināta liāzes
(ASL), argināzes I (ARG) un ornitīna
translokāzes nepietiekamības -hiperornitinēmijas-hiperamonēmijas
homocitrulinēmijas sindroma
(HHH) gadījumā, ko nevar ārstēt, tikai ierobežojot olbaltumvielu
uzņemšanu ar uzturu un/vai ar
aminoskābju uztura bagātinātājiem.
RAVICTI jālieto, ievērojot ar uzturu uzņemto olbaltumvielu
ierobežojumus, un dažkārt ar uztura
bagātinātājiem (piemēram, neaizvietojamām aminoskābēm,
arginīnu, citrulīnu, uztura kalorāžas
bagātinātājiem bez olbaltumvielām).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
RAVICTI lietošana jānosaka ārstam, kuram ir pieredze UCT
ārstēšanā.
Devas
RAVICTI jālieto, ievērojot ar uzturu uzņemto olbaltumvielu
ierobežojumus un dažkārt ar uztura
bagātinātājiem (piemēram, neaizvietojamām aminoskābēm,
arginīnu, citrulīnu, uztura kalorāžas
bagātinātājiem bez olbaltumvielām) atkarībā no augšanas un
attīstības stimulēšanai nepieciešamā
uztura olbaltumvielu daudzuma dienā.
Dienas deva individuāli jāpielāgo atbilstoši pacienta
olbaltumvielu panesamībai un nepieciešamajai
olbaltumvielu uzņemšanai dienā.
Ārstēšana ar RAVICTI var būt nepieciešama visa mūža garumā, ja
vien netiek izvēlēta ortotopiska
aknu transplantācija.
_Pieaugušie un bērni _
Ieteicamā deva ir atšķirīg
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 23-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 23-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 29-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 23-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 23-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 29-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 23-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 23-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 23-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 23-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 23-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 23-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 29-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 23-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 23-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 29-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 23-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 23-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 23-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 23-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 29-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 23-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 23-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 29-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 23-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 23-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 23-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 23-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 29-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 23-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 23-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 29-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 23-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 23-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 29-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 23-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 23-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 29-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 23-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 23-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 23-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 23-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 29-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 23-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 23-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 29-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 23-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 23-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 29-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 23-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 23-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 29-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 23-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 23-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 23-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 23-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 29-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 23-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 23-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 23-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 23-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 23-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 23-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 18-12-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów