Rasilamlo

Kraj: Unia Europejska

Język: duński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

aliskiren, amlodipin

Dostępny od:

Novartis Europharm Ltd

Kod ATC:

C09XA53

INN (International Nazwa):

aliskiren hemifumarate, amlodipine besilate

Grupa terapeutyczna:

Agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet

Dziedzina terapeutyczna:

Forhøjet blodtryk

Wskazania:

Rasilamlo er indiceret til behandling af essentiel hypertension hos voksne patienter, hvis blodtryk ikke er tilstrækkeligt kontrolleret med aliskiren eller amlodipin, der anvendes alene.

Podsumowanie produktu:

Revision: 7

Status autoryzacji:

Trukket tilbage

Data autoryzacji:

2011-04-14

Ulotka dla pacjenta

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
134
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
135
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
RASILAMLO 150 MG/5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
RASILAMLO 150 MG/10 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
RASILAMLO 300 MG/5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
RASILAMLO 300 MG/10 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Aliskiren/amlodipin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apoteketspersonalet, hvis der er mere, du vil
vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apoteketspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Rasilamlo
3.
Sådan skal du tage Rasilamlo
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
VIRKNING
Rasilamlo indeholder to aktive stoffer, som kaldes aliskiren og
amlodipin. Begge disse stoffer hjælper
med at kontrollere for højt blodtryk (hypertension).
Aliskiren er en reninhæmmer. Det nedsætter den mængde
angiotensin-II, kroppen kan producere.
Angiotensin-II får blodkarrene til at trække sig sammen, hvilket
øger blodtrykket. Når mængden af
angiotensin-II mindskes, kan blodkarrene slappe af, og det sænker
blodtrykket.
Amlodipin tilhører en gruppe stoffer, som hedder
calcium-antagonister, der hjælper til med at
kontrollere forhøjet blodtryk. Amlodipin får blodkarrene til at
udvide sig og slappe af, og derved
sænkes blodtrykket.
Forhøjet blodtryk øger belastningen på hjerte og blodkar. Hvis det
fortsætter i lang tid, kan det
beskadige blodkarrene i hjernen, hjertet og nyrerne, som kan føre 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Rasilamlo 150 mg/5 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukket tablet indeholder 150 mg aliskiren (som
hemifumarat) og 5 mg amlodipin (som
besylat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
Lysegul, udadbuet, oval tablet med facetslebne kanter præget med
”T2” på den ene side og ”NVR” på
den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Rasilamlo er indiceret til behandling af essentiel hypertension hos
voksne patienter, hvis blodtryk ikke
er tilstrækkeligt kontrolleret med aliskiren eller amlodipin anvendt
alene.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis af Rasilamlo er én tablet daglig.
Den antihypertensive virkning viser sig inden for 1 uge, og effekten
er nær maksimal efter ca. 4 uger.
Hvis blodtrykket forbliver ukontrolleret efter 4 til 6 ugers
behandling, kan dosis øges til den
maksimale dosis på 300 mg aliskiren/10 mg amlodipin. Dosis bør
individualiseres og skal justeres i
henhold til patientens kliniske respons.
Rasilamlo kan administreres sammen med andre antihypertensive
lægemidler dog ikke i kombination
med angiotensin-konverteringsenzym (ACE)-hæmmere eller angiotensin-II
receptorblokkere (ARB)
hos patienter med diabetes mellitus eller nedsat nyrefunktion
(glomerulær filtrationsrate (GFR)
< 60 ml/min/1,73 m
2
) (se pkt. 4.3, 4.4 og 5.1).
_Dosering til patienter, som ikke er tilstrækkeligt kontrolleret med
aliskiren eller amlodipin _
_monoterapi _
Rasilamlo 150 mg/5 mg kan gives til patienter, hvis blodtryk ikke er
tilstrækkeligt kontrolleret med
aliskiren 150 mg eller amlodipin 5 mg alene.
Hvis en patient får dosisbegrænsende bivirkninger af en af
komponenterne alene, kan patienten skiftes
til Rasilamlo, der indeholder en lavere dosis af denne komponent, for
at opnå samme
blodtrykssænkning.
Det ka
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 21-03-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 21-03-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 28-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 21-03-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 21-03-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 28-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 21-03-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 21-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 21-03-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 21-03-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 28-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 21-03-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 21-03-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 28-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 21-03-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 21-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 21-03-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 21-03-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 28-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 21-03-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 21-03-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 28-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 21-03-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 21-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 21-03-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 21-03-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 28-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 21-03-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 21-03-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 28-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 21-03-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 21-03-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 28-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 21-03-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 21-03-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 28-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 21-03-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 21-03-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 28-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 21-03-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 21-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 21-03-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 21-03-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 28-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 21-03-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 21-03-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 28-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 21-03-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 21-03-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 28-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 21-03-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 21-03-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 28-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 21-03-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 21-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 21-03-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 21-03-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 28-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 21-03-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 21-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 21-03-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 21-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 21-03-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 21-03-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 28-03-2017

Zobacz historię dokumentów