Porcilis PCV

Kraj: Unia Europejska

Język: islandzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
06-09-2021

Składnik aktywny:

svín circovirus tegund 2 ORF2 undireiningu mótefnavaka

Dostępny od:

Intervet International BV

Kod ATC:

QI09AA07

INN (International Nazwa):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus

Grupa terapeutyczna:

Svín

Dziedzina terapeutyczna:

Ónæmissjúkdómar fyrir suidae

Wskazania:

Fyrir virka bólusetningar svín til að draga úr veira hlaða í blóði og eitilfruma vefi og til að draga úr þyngd tap í tengslum við svín-circovirus-gerð-2 sýkingu koma á fitandi tímabil. Upphaf friðhelgi: 2 weeksDuration friðhelgi: 22 vikum.

Podsumowanie produktu:

Revision: 7

Status autoryzacji:

Leyfilegt

Data autoryzacji:

2009-01-12

Ulotka dla pacjenta

                                16
B. FYLGISEÐILL
17
FYLGISEÐILL:
PORCILIS PCV STUNGULYF, FLEYTI HANDA SVÍNUM
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi og framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
2.
HEITI DÝRALYFS
Porcilis PCV stungulyf, fleyti handa svínum
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver 2 ml skammtur inniheldur:
ORF2 undireininga mótefnavaki af svínacircoveiru af tegund 2:
≥3720 mótefnavakaeiningar eins og
ákvarðað er með
_in vitro_
styrkleikaprófi (AlphaLISA).
Ónæmisglæðar:
25 mg Dl-α-tókóferólasetat
364 mg létt paraffínolía
Stungulyf, fleyti. Ópallýsandi hvítt með brúnu botnfalli sem
hristist upp.
4.
ÁBENDING(AR)
Til virkrar ónæmisaðgerðar hjá svínum til að draga úr
veirumagni í blóði og eitilvefjum og til að draga
úr dauðsföllum og þyngdartapi í tengslum við PCV2 sýkingu sem
kemur fram á eldistímabili.
Ónæmi myndast eftir:
2 vikur frá bólusetningu.
Ónæmi endist í:
22 vikur.
5.
FRÁBENDINGAR
Engar
6.
AUKAVERKANIR
Á rannsóknarstofu og í rannsóknum á vettvangi:
Mjög algengt var að skammvinn staðbundin viðbrögð á stungustað
kæmu fram eftir bólusetningu,
aðallega sem hörð, heit og stundum sársaukafull bólga (þvermál
allt að 10 cm). Þessi viðbrögð ganga
til baka af sjálfu sér á um það 14 – 21 daga tímabili án
nokkurra meiriháttar afleiðinga á almennt
heilsufar dýrsins. Eftir bólusetningu var algengt að bráð altæk
ofnæmisviðbrögð kæmu fram, sem
valda vægum einkennum á taugakerfi eins og skjálfta og/eða æsing,
sem ganga yfirleitt til baka innan
nokkurra mínútna án meðferðar. Mjög algengt var að skammvinn
hækkun á líkamshita, sem fer
yfirleitt ekki yfir 1°C, kæmi fram í allt að 2 daga eftir
bólusetningu. Sjaldgæft var að fram kæmi 2,5°C
hækkun á hita í endaþarmi sem varði í minna en 24 klukkustundir
hjá sumum dýrum. Sjal
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Porcilis PCV stungulyf, fleyti handa svínum.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver 2 ml skammtur inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
ORF2 undireininga mótefnavaki úr svínacircoveiru af tegund 2:
≥3720 AU*
* mótefnavakaeiningar ákvarðaðar með
_in vitro_
styrkleikaprófi (AlphaLISA).
ÓNÆMISGLÆÐAR:
Dl-α-tókóferólasetat
25 mg
Létt paraffínolía
364 mg
HJÁLPAREFNI:
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, fleyti.
Ópallýsandi hvítt með brúnu botnfalli sem hristist upp.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Svín
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til virkrar ónæmisaðgerðar hjá svínum til að draga úr
veirumagni í blóði og eitilvefjum og til að draga
úr dauðsföllum og þyngdartapi í tengslum við PCV2 sýkingu sem
kemur fram á eldistímabili.
Ónæmi myndast eftir 2 vikur frá bólusetningu.
Ónæmi endist í 22 vikur.
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Samkvæmt fyrirliggjandi upplýsingum er hægt að gera ráð fyrir
að árangur náist með stökum skammti
þegar miðlungsmikill styrkur er af mótefni frá móður og með
tvöföldum skammti þegar
miðlungsmikið/hátt gildi er af mótefni frá móður hjá grísum.
Engar upplýsingar liggja fyrir um notkun bóluefnisins hjá göltum
til undaneldis.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
3
Einungis skal bólusetja heilbrigð dýr.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Upplýsingar fyrir þann sem annast lyfjagjöfina:
Dýralyfið inniheldur paraffínolíu. Ef sá sem annast lyfjagjöf
sprautar sig eða aðra með því fyrir slysni
getur það valdið miklum sársauka og bólgu, sérstaklega ef
sprautað er í liði eða í fingur. Í mjög
sjaldgæfum tilvikum er hugsanlega hætta á fingurmissi ef
viðeigandi meðferð er ekki veitt tafarlaust.
Ef dýralyfinu hefur fyrir slysni verið sprautað í einh
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 06-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 06-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 15-01-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 06-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 06-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 15-01-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 06-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 06-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 06-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 06-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 06-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 06-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 15-01-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 06-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 06-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 15-01-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 06-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 06-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 06-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 06-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 15-01-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 06-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 06-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 15-01-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 06-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 06-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 06-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 06-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 15-01-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 06-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 06-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 15-01-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 06-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 06-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 15-01-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 06-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 06-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 15-01-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 06-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 06-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 15-01-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 06-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 06-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 06-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 06-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 15-01-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 06-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 06-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 15-01-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 06-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 06-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 15-01-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 06-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 06-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 15-01-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 06-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 06-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 06-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 06-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 15-01-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 06-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 06-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 06-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 06-09-2021

Zobacz historię dokumentów