Mirapexin

Kraj: Unia Europejska

Język: polski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

pramipeksol dichlorowodorku jednowodny

Dostępny od:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Kod ATC:

N04BC05

INN (International Nazwa):

pramipexole

Grupa terapeutyczna:

Leki przeciw chorobie Parkinsona

Dziedzina terapeutyczna:

Restless Legs Syndrome; Parkinson Disease

Wskazania:

Mirapexin jest wskazany do leczenia objawów i objawów idiopatycznej choroby Parkinsona, sam (bez lewodopy) lub w skojarzeniu z lewodopą, ja. w trakcie choroby poprzez do późnych stadiach, kiedy słabnie działanie lewodopy lub niespójne i wahania terapeutycznego wystąpić (koniec z dawki lub wahania "on-off"). Mirapexin jest wskazany do objawowego leczenia umiarkowanego do ciężkiego idiopatyczną Zespół niespokojnych nóg w dawkach do 0. 54 mg (0. 75 mg soli).

Podsumowanie produktu:

Revision: 40

Status autoryzacji:

Upoważniony

Data autoryzacji:

1998-02-23

Ulotka dla pacjenta

                                69
B. ULOTKA DLA PACJENTA
70
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
MIRAPEXIN 0,088 MG TABLETKI
MIRAPEXIN 0,18 MG TABLETKI
MIRAPEXIN 0,35 MG TABLETKI
MIRAPEXIN 0,7 MG TABLETKI
pramipeksol
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek MIRAPEXIN i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku MIRAPEXIN
3.
Jak przyjmować lek MIRAPEXIN
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek MIRAPEXIN
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK MIRAPEXIN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
MIRAPEXIN zawiera substancję czynną pramipeksol i należy do grupy
leków znanych jako agoniści
dopaminy, które pobudzają receptory dopaminy w mózgu. Pobudzanie
receptorów dopaminy wyzwala
impulsy nerwowe w mózgu, ułatwiające kontrolę ruchów ciała.
LEK MIRAPEXIN STOSUJE SIĘ W:
-
leczeniu objawów pierwotnej choroby Parkinsona u osób dorosłych.
Może być stosowany
samodzielnie lub w połączeniu z lewodopą (inny lek stosowany w
chorobie Parkinsona).
-
leczeniu objawów umiarkowanego do ciężkiego idiopatycznego zespołu
niespokojnych nóg
u osób dorosłych.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU MIRAPEXIN
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU MIRAPEXIN
-
jeśli pacjent ma uczulenie na pramipeksol lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6).
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OS
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
MIRAPEXIN 0,088 mg tabletki
MIRAPEXIN 0,18 mg tabletki
MIRAPEXIN 0,35 mg tabletki
MIRAPEXIN 0,7 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
MIRAPEXIN 0,088 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 0,125 mg pramipeksolu dichlorowodorku
jednowodnego, co odpowiada
0,088 mg pramipeksolu.
MIRAPEXIN 0,18 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 0,25 mg pramipeksolu dichlorowodorku
jednowodnego, co odpowiada
0,18 mg pramipeksolu.
MIRAPEXIN 0,35 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 0,5 mg pramipeksolu dichlorowodorku
jednowodnego, co odpowiada 0,35 mg
pramipeksolu.
MIRAPEXIN 0,7 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 1,0 mg pramipeksolu dichlorowodorku
jednowodnego, co odpowiada 0,7 mg
pramipeksolu.
_Uwaga:_
Dawki pramipeksolu zgodnie z publikacjami w piśmiennictwie odnoszą
się do postaci soli.
Wobec tego, dawki będą podane zarówno dla zasady pramipeksolu, jak
i soli pramipeksolu
(w nawiasach).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
MIRAPEXIN 0,088 mg tabletki
Tabletki są białe, płaskie i okrągłe oraz mają wytłoczony kod
(po jednej stronie kod P6, a po drugiej
logo firmy Boehringer Ingelheim).
MIRAPEXIN 0,18 mg tabletki
Tabletki są białe, płaskie, owalne, z kreską dzielącą po obu
stronach i wytłoczonym kodem (po jednej
stronie kod P7, a po drugiej logo firmy Boehringer Ingelheim).
Tabletki można podzielić na połowy.
MIRAPEXIN 0,35 mg tabletki
Tabletki są białe, płaskie, owalne, z kreską dzielącą po obu
stronach i wytłoczonym kodem (po jednej
stronie kod P8, a po drugiej logo firmy Boehringer Ingelheim).
Tabletki można podzielić na połowy.
MIRAPEXIN 0,7 mg tabletki
Tabletki są białe, płaskie, okrągłe, z kreską dzielącą po obu
stronach i wytłoczonym kodem (po jednej
stronie kod P9, a po drugiej logo firmy Boehringer Ingelheim).
Tabletki można podzielić na połowy.
3
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
MIRAPEXIN jest wskazany do stosowania 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 23-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 23-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 06-01-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 23-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 23-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 06-01-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 23-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 23-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 23-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 23-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 23-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 23-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 06-01-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 23-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 23-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 06-01-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 23-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 23-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 23-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 23-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 06-01-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 23-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 23-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 06-01-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 23-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 23-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 23-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 23-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 06-01-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 23-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 23-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 06-01-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 23-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 23-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 06-01-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 23-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 23-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 06-01-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 23-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 23-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 06-01-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 23-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 23-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 06-01-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 23-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 23-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 06-01-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 23-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 23-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 06-01-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 23-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 23-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 06-01-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 23-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 23-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 23-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 23-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 06-01-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 23-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 23-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 23-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 23-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 23-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 23-01-2024

Zobacz historię dokumentów