Masivet

Kraj: Unia Europejska

Język: szwedzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

Masitinib mesilate

Dostępny od:

AB Science S.A.

Kod ATC:

QL01XE90

INN (International Nazwa):

masitinib mesilate

Grupa terapeutyczna:

Hundar

Dziedzina terapeutyczna:

Antineoplastiska medel

Wskazania:

Behandling av icke-resekterbara hundmastcell tumörer (grad 2 eller 3) med bekräftad muterad c-KIT tyrosin-kinasreceptor.

Podsumowanie produktu:

Revision: 6

Status autoryzacji:

auktoriserad

Data autoryzacji:

2008-11-17

Ulotka dla pacjenta

                                20
B. BIPACKSEDEL
21
BIPACKSEDEL
MASIVET 50 MG FILMDRAGERADE TABLETTER FÖR HUNDAR
MASIVET 150 MG FILMDRAGERADE TABLETTER FÖR HUNDAR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
_ _
AB Science S.A.
3 avenue George V
FR-75008 Paris
Frankrike
Tillverkare:
Centre Spécialités Pharmaceutiques
Avenue du Midi
63800 Cournon d’Auvergne
Frankrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
MASIVET 50 mg filmdragerade tabletter för hundar
MASIVET 150 mg filmdragerade tabletter för hundar
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
_ _
MASIVET är en ljust orange, rund, filmdragerad tablett.
Varje
tablett
innehåller
antingen
50 mg
eller
150 mg
masitinib,
som
är
den
aktiva
substansen. Varje
tablett
innehåller
dessutom
paraorange
FCF
Aluminium
Lake
(E110)
och
titandioxid
(E171)
som
färgämnen.
Tabletterna är märkta med ”50” eller ”150” på ena sidan och
med företagets logotyp på den andra.
4.
INDIKATION(ER)
Masivet är avsett för behandling av mastcelltumör (grad II eller
III) hos hund vid bekräftad förekomst
av muterad c-KIT-tyrosinkinasreceptor och där kirurgisk behandling
inte är möjlig.
22
5.
KONTRAINDIKATIONER
Du ska inte ge din hund Masivet om den
•
är dräktig eller har diande valpar,
•
är yngre än 6 månader eller väger mindre än 4 kg,
•
lider av nedsatt lever- eller njurfunktion,
•
har anemi (blodbrist) eller lågt neutrofilantal (en viss typ av vita
blodkroppar i blodet),
•
får
en
allergisk
reaktion
mot
masitinib,
den
aktiva
substansen
i
Masivet,
eller
mot
något
av
hjälpämnena i läkemedlet.
6.
BIVERKNINGAR
SKA JAG FÖRVÄNTA MIG BIVERKNINGAR HOS MIN HUND UNDER BEHANDLINGEN
MED MASIVET?
Masivet kan i likhet med andra läkemedel ge biverkningar. Din
veterinär kan beskriva biverkningarna
på bästa sätt.
Mycket vanliga biverkningar:

Lindrig
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
MASIVET 50 mg filmdragerade tabletter för hundar.
MASIVET 150 mg filmdragerade tabletter för hundar.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Masitinib 50 mg (motsvarande masitinibmesylat 59,6 mg).
Masitinib 150 mg (motsvarande masitinibmesylat 178,9 mg).
_ _
HJÄLPÄMNEN:
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
Ljust orange, rund, filmdragerad tablett med ”50” eller ”150”
präglat på ena sidan och företagets
logotyp på den andra.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hundar.
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Behandling av mastcelltumör (grad II eller III) hos hund vid
bekräftad förekomst av muterad c-KIT-
tyrosinkinasreceptor och där kirurgisk behandling inte är möjlig.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ska inte användas till dräktiga eller digivande tikar (se avsnitt
4.7).
Ska inte användas till hundar yngre än 6 månader eller som väger
mindre än 4 kg.
Ska inte användas till hundar som lider av nedsatt leverfunktion,
definierad som ASAT eller ALAT
>3 x den övre gränsen för normalvärdet (ULN).
S k a
i n t e
a n v ä n d a s
t i l l
h u n d a r
s o m
l i d e r
a v
n e d s a t t
n j u r f u n k t i o n ,
d e f i n i e r a t
s o m
k v o t e n
protein/kreatinin i urinen >2 eller albumin <1 x den nedre gränsen
för normalvärdet (LLN).
Ska inte användas till hundar med anemi (hemoglobin <10 g/dl).
Ska inte användas till hundar med neutropeni, definierat som ett
absolut neutrofilantal < 2 000/mm
3
.
Ska inte användas vid överkänslighet mot den aktiva substansen
eller mot något hjälpämne.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR
För alla operabla mastcellstumörer ska operation vara
förstahandsbehandling. Masitinib-behandling
ska endast användas till hundar med icke resekterbara
mastcellstumörer som uttrycker den muterade
c-KIT-tyrosinkinasreceptorn. Förekomst av en muterad
c-KIT-tyrosinkinasreceptor 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 26-09-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 26-09-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 15-05-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 26-09-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 26-09-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 15-05-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 26-09-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 26-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 26-09-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 26-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 26-09-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 26-09-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 15-05-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 26-09-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 26-09-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 15-05-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 26-09-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 26-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 26-09-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 26-09-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 15-05-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 26-09-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 26-09-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 15-05-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 26-09-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 26-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 26-09-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 26-09-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 15-05-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 26-09-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 26-09-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 15-05-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 26-09-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 26-09-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 15-05-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 26-09-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 26-09-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 15-05-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 26-09-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 26-09-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 15-05-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 26-09-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 26-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 26-09-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 26-09-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 15-05-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 26-09-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 26-09-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 15-05-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 26-09-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 26-09-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 15-05-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 26-09-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 26-09-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 15-05-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 26-09-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 26-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 26-09-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 26-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 26-09-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 26-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 26-09-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 26-09-2013

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów