Emdocam

Kraj: Unia Europejska

Język: szwedzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

meloxikam

Dostępny od:

Emdoka bvba

Kod ATC:

QM01AC06

INN (International Nazwa):

meloxicam

Grupa terapeutyczna:

Horses; Pigs; Cattle

Dziedzina terapeutyczna:

Oxicams

Wskazania:

CattleFor användning vid akut luftvägsinfektion med lämplig antibiotikabehandling för att reducera kliniska tecken. För användning i diarré i kombination med oral rehydreringsterapi för att minska kliniska tecken på kalvar över en vecka och unga, icke-lakterande boskap. För tilläggsbehandling vid behandling av akut mastit i kombination med antibiotikabehandling. PigsFor användning i andra rörelsestörningar för att reducera symptom av hälta och inflammation. För kompletterande terapi vid behandling av puerperal septikemi och toxemi (mastitits-metritis-agalactia syndrom) med lämplig antibiotikabehandling. HorsesFor använda i lindring av inflammation och lindring av smärta vid både akuta och kroniska muskuloskeletala sjukdomar. För lindring av smärta i samband med hästkolik. Hundar: Lindring av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska muskuloskeletala sjukdomar. Reduktion av postoperativ smärta och inflammation efter ortopedisk och mjukvävnadsoperation. Cats:Reduction of post-operative pain after ovariohysterectomy and minor soft tissue surgery.

Podsumowanie produktu:

Revision: 9

Status autoryzacji:

auktoriserad

Data autoryzacji:

2011-08-18

Ulotka dla pacjenta

                                41
B. BIPACKSEDEL
42
BIPACKSEDEL
EMDOCAM 20 MG/ML
INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING FÖR NÖTKREATUR, SVIN OCH HÄST
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning
Emdoka bvba
J. Lijsenstraat 16
BE-2321 Hoogstraten
Belgien
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Produlab Pharma bv
NL-4941 SJ Raamsdonksveer
Nederländerna
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Emdocam 20 mg/ml injektionsvätska, lösning för nötkreatur, svin
och häst
meloxikam
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Meloxikam
20 mg
HJÄLPÄMNE:
Etanol (96 %)
150 mg
Klar, gul injektionsvätska, lösning.
4.
INDIKATION(ER)
Nötkreatur
För användning vid akut luftvägsinfektion tillsammans med lämplig
antibiotikabehandling för att
reducera kliniska symtom hos nötkreatur.
För användning vid diarré i kombination med oral
rehydreringsbehandling för att reducera kliniska
symtom hos kalvar, över 1 vecka gamla, och yngre icke lakterande
nötkreatur.
Som understödjande terapi vid behandling av akuta mastiter, i
kombination med
antibiotikabehandling.
För postoperativ smärtlindring efter avhorning av kalvar.
Svin
För användning vid icke-infektiösa störningar i rörelseapparaten
för att reducera symptom av hälta och
inflammation.
Som understödjande terapi vid behandling av puerperal septikemi och
toxinemi (mastitis-metritis-
agalakti-syndrom) tillsammans med lämplig antibiotikabehandling.
43
Häst
Inflammationsdämpande och smärtlindrande användning vid såväl
akuta som kroniska sjukdomar i
muskler, leder och skelett.
Smärtlindring i samband med kolik hos häst.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas till hästar yngre än 6 veckor.
Skall inte användas till dräktiga och lakterande ston.
Skall inte användas till djur med nedsatt lever-, hjärt-, 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Emdocam 20 mg/ml injektionsvätska, lösning för nötkreatur, svin
och häst
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Meloxikam
20 mg
HJÄLPÄMNEN:
Etanol
150 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning
Klar, gul lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Nötkreatur, svin och häst.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Nötkreatur
För användning vid akut luftvägsinfektion tillsammans med lämplig
antibiotikabehandling för att
reducera kliniska symtom hos nötkreatur.
För användning vid diarré i kombination med oral
rehydreringsbehandling för att reducera kliniska
symtom hos kalvar, över 1 vecka gamla, och yngre icke lakterande
nötkreatur.
Som understödjande terapi vid behandling av akuta mastiter, i
kombination med
antibiotikabehandling.
För postoperativ smärtlindring efter avhorning av kalvar.
Svin
För användning vid icke-infektiösa störningar i rörelseapparaten
för att reducera symptom av hälta och
inflammation.
Som understödjande terapi vid behandling av puerperal septikemi och
toxinemi (mastitis-metritis-
agalakti-syndrom) tillsammans med lämplig antibiotikabehandling.
Häst
Inflammationsdämpande och smärtlindrande vid såväl akuta som
kroniska muskuloskeletala
sjukdomstillstånd.
Smärtlindring i samband med kolik hos häst.
3
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Se även avsnitt 4.7
Skall inte användas till hästar yngre än 6 veckor.
Skall inte användas till djur med nedsatt lever-, hjärt-, eller
njurfunktion och blödningsrubbningar.
Detsamma gäller om det förekommer tecken på gastrointestinala sår
och blödningar.
Ska inte användas vid överkänslighet mot aktiv substans, eller mot
något hjälpämne.
Vid diarré hos nötkreatur skall djur yngre än 1 vecka ej behandlas.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Behandling av kalvar med Emdocam 20 minuter före avhorning minskar
pos
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 16-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 16-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 18-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 16-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 16-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 18-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 16-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 16-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 16-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 16-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 16-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 16-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 18-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 16-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 16-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 18-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 16-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 16-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 16-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 16-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 18-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 16-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 16-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 18-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 16-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 16-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 16-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 16-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 18-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 16-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 16-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 18-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 16-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 16-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 18-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 16-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 16-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 18-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 16-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 16-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 18-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 16-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 16-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 16-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 16-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 18-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 16-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 16-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 18-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 16-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 16-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 18-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 16-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 16-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 18-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 16-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 16-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 16-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 16-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 16-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 16-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 16-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 16-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 18-11-2021

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów