Emdocam

Country: Եվրոպական Միություն

language: շվեդերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
16-06-2021
SPC SPC (SPC)
16-06-2021
PAR PAR (PAR)
18-11-2021

active_ingredient:

meloxikam

MAH:

Emdoka bvba

ATC_code:

QM01AC06

INN:

meloxicam

therapeutic_group:

Horses; Pigs; Cattle

therapeutic_area:

Oxicams

therapeutic_indication:

CattleFor användning vid akut luftvägsinfektion med lämplig antibiotikabehandling för att reducera kliniska tecken. För användning i diarré i kombination med oral rehydreringsterapi för att minska kliniska tecken på kalvar över en vecka och unga, icke-lakterande boskap. För tilläggsbehandling vid behandling av akut mastit i kombination med antibiotikabehandling. PigsFor användning i andra rörelsestörningar för att reducera symptom av hälta och inflammation. För kompletterande terapi vid behandling av puerperal septikemi och toxemi (mastitits-metritis-agalactia syndrom) med lämplig antibiotikabehandling. HorsesFor använda i lindring av inflammation och lindring av smärta vid både akuta och kroniska muskuloskeletala sjukdomar. För lindring av smärta i samband med hästkolik. Hundar: Lindring av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska muskuloskeletala sjukdomar. Reduktion av postoperativ smärta och inflammation efter ortopedisk och mjukvävnadsoperation. Cats:Reduction of post-operative pain after ovariohysterectomy and minor soft tissue surgery.

leaflet_short:

Revision: 9

authorization_status:

auktoriserad

authorization_date:

2011-08-18

PIL

                                41
B. BIPACKSEDEL
42
BIPACKSEDEL
EMDOCAM 20 MG/ML
INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING FÖR NÖTKREATUR, SVIN OCH HÄST
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning
Emdoka bvba
J. Lijsenstraat 16
BE-2321 Hoogstraten
Belgien
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Produlab Pharma bv
NL-4941 SJ Raamsdonksveer
Nederländerna
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Emdocam 20 mg/ml injektionsvätska, lösning för nötkreatur, svin
och häst
meloxikam
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Meloxikam
20 mg
HJÄLPÄMNE:
Etanol (96 %)
150 mg
Klar, gul injektionsvätska, lösning.
4.
INDIKATION(ER)
Nötkreatur
För användning vid akut luftvägsinfektion tillsammans med lämplig
antibiotikabehandling för att
reducera kliniska symtom hos nötkreatur.
För användning vid diarré i kombination med oral
rehydreringsbehandling för att reducera kliniska
symtom hos kalvar, över 1 vecka gamla, och yngre icke lakterande
nötkreatur.
Som understödjande terapi vid behandling av akuta mastiter, i
kombination med
antibiotikabehandling.
För postoperativ smärtlindring efter avhorning av kalvar.
Svin
För användning vid icke-infektiösa störningar i rörelseapparaten
för att reducera symptom av hälta och
inflammation.
Som understödjande terapi vid behandling av puerperal septikemi och
toxinemi (mastitis-metritis-
agalakti-syndrom) tillsammans med lämplig antibiotikabehandling.
43
Häst
Inflammationsdämpande och smärtlindrande användning vid såväl
akuta som kroniska sjukdomar i
muskler, leder och skelett.
Smärtlindring i samband med kolik hos häst.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas till hästar yngre än 6 veckor.
Skall inte användas till dräktiga och lakterande ston.
Skall inte användas till djur med nedsatt lever-, hjärt-, 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Emdocam 20 mg/ml injektionsvätska, lösning för nötkreatur, svin
och häst
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Meloxikam
20 mg
HJÄLPÄMNEN:
Etanol
150 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning
Klar, gul lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Nötkreatur, svin och häst.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Nötkreatur
För användning vid akut luftvägsinfektion tillsammans med lämplig
antibiotikabehandling för att
reducera kliniska symtom hos nötkreatur.
För användning vid diarré i kombination med oral
rehydreringsbehandling för att reducera kliniska
symtom hos kalvar, över 1 vecka gamla, och yngre icke lakterande
nötkreatur.
Som understödjande terapi vid behandling av akuta mastiter, i
kombination med
antibiotikabehandling.
För postoperativ smärtlindring efter avhorning av kalvar.
Svin
För användning vid icke-infektiösa störningar i rörelseapparaten
för att reducera symptom av hälta och
inflammation.
Som understödjande terapi vid behandling av puerperal septikemi och
toxinemi (mastitis-metritis-
agalakti-syndrom) tillsammans med lämplig antibiotikabehandling.
Häst
Inflammationsdämpande och smärtlindrande vid såväl akuta som
kroniska muskuloskeletala
sjukdomstillstånd.
Smärtlindring i samband med kolik hos häst.
3
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Se även avsnitt 4.7
Skall inte användas till hästar yngre än 6 veckor.
Skall inte användas till djur med nedsatt lever-, hjärt-, eller
njurfunktion och blödningsrubbningar.
Detsamma gäller om det förekommer tecken på gastrointestinala sår
och blödningar.
Ska inte användas vid överkänslighet mot aktiv substans, eller mot
något hjälpämne.
Vid diarré hos nötkreatur skall djur yngre än 1 vecka ej behandlas.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Behandling av kalvar med Emdocam 20 minuter före avhorning minskar
pos
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 16-06-2021
SPC SPC բուլղարերեն 16-06-2021
PAR PAR բուլղարերեն 18-11-2021
PIL PIL իսպաներեն 16-06-2021
SPC SPC իսպաներեն 16-06-2021
PAR PAR իսպաներեն 18-11-2021
PIL PIL չեխերեն 16-06-2021
SPC SPC չեխերեն 16-06-2021
PAR PAR չեխերեն 18-11-2021
PIL PIL դանիերեն 16-06-2021
SPC SPC դանիերեն 16-06-2021
PAR PAR դանիերեն 18-11-2021
PIL PIL գերմաներեն 16-06-2021
SPC SPC գերմաներեն 16-06-2021
PAR PAR գերմաներեն 18-11-2021
PIL PIL էստոներեն 16-06-2021
SPC SPC էստոներեն 16-06-2021
PAR PAR էստոներեն 18-11-2021
PIL PIL հունարեն 16-06-2021
SPC SPC հունարեն 16-06-2021
PAR PAR հունարեն 18-11-2021
PIL PIL անգլերեն 16-06-2021
SPC SPC անգլերեն 16-06-2021
PAR PAR անգլերեն 18-11-2021
PIL PIL ֆրանսերեն 16-06-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 16-06-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 18-11-2021
PIL PIL իտալերեն 16-06-2021
SPC SPC իտալերեն 16-06-2021
PAR PAR իտալերեն 18-11-2021
PIL PIL լատվիերեն 16-06-2021
SPC SPC լատվիերեն 16-06-2021
PAR PAR լատվիերեն 18-11-2021
PIL PIL լիտվերեն 16-06-2021
SPC SPC լիտվերեն 16-06-2021
PAR PAR լիտվերեն 18-11-2021
PIL PIL հունգարերեն 16-06-2021
SPC SPC հունգարերեն 16-06-2021
PAR PAR հունգարերեն 18-11-2021
PIL PIL մալթերեն 16-06-2021
SPC SPC մալթերեն 16-06-2021
PAR PAR մալթերեն 18-11-2021
PIL PIL հոլանդերեն 16-06-2021
SPC SPC հոլանդերեն 16-06-2021
PAR PAR հոլանդերեն 18-11-2021
PIL PIL լեհերեն 16-06-2021
SPC SPC լեհերեն 16-06-2021
PAR PAR լեհերեն 18-11-2021
PIL PIL պորտուգալերեն 16-06-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 16-06-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 18-11-2021
PIL PIL ռումիներեն 16-06-2021
SPC SPC ռումիներեն 16-06-2021
PAR PAR ռումիներեն 18-11-2021
PIL PIL սլովակերեն 16-06-2021
SPC SPC սլովակերեն 16-06-2021
PAR PAR սլովակերեն 18-11-2021
PIL PIL սլովեներեն 16-06-2021
SPC SPC սլովեներեն 16-06-2021
PAR PAR սլովեներեն 18-11-2021
PIL PIL ֆիններեն 16-06-2021
SPC SPC ֆիններեն 16-06-2021
PAR PAR ֆիններեն 18-11-2021
PIL PIL Նորվեգերեն 16-06-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 16-06-2021
PIL PIL իսլանդերեն 16-06-2021
SPC SPC իսլանդերեն 16-06-2021
PIL PIL խորվաթերեն 16-06-2021
SPC SPC խորվաթերեն 16-06-2021
PAR PAR խորվաթերեն 18-11-2021

view_documents_history