Emdocam

Pays: Union européenne

Langue: suédois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

meloxikam

Disponible depuis:

Emdoka bvba

Code ATC:

QM01AC06

DCI (Dénomination commune internationale):

meloxicam

Groupe thérapeutique:

Horses; Pigs; Cattle

Domaine thérapeutique:

Oxicams

indications thérapeutiques:

CattleFor användning vid akut luftvägsinfektion med lämplig antibiotikabehandling för att reducera kliniska tecken. För användning i diarré i kombination med oral rehydreringsterapi för att minska kliniska tecken på kalvar över en vecka och unga, icke-lakterande boskap. För tilläggsbehandling vid behandling av akut mastit i kombination med antibiotikabehandling. PigsFor användning i andra rörelsestörningar för att reducera symptom av hälta och inflammation. För kompletterande terapi vid behandling av puerperal septikemi och toxemi (mastitits-metritis-agalactia syndrom) med lämplig antibiotikabehandling. HorsesFor använda i lindring av inflammation och lindring av smärta vid både akuta och kroniska muskuloskeletala sjukdomar. För lindring av smärta i samband med hästkolik. Hundar: Lindring av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska muskuloskeletala sjukdomar. Reduktion av postoperativ smärta och inflammation efter ortopedisk och mjukvävnadsoperation. Cats:Reduction of post-operative pain after ovariohysterectomy and minor soft tissue surgery.

Descriptif du produit:

Revision: 9

Statut de autorisation:

auktoriserad

Date de l'autorisation:

2011-08-18

Notice patient

                                41
B. BIPACKSEDEL
42
BIPACKSEDEL
EMDOCAM 20 MG/ML
INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING FÖR NÖTKREATUR, SVIN OCH HÄST
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning
Emdoka bvba
J. Lijsenstraat 16
BE-2321 Hoogstraten
Belgien
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Produlab Pharma bv
NL-4941 SJ Raamsdonksveer
Nederländerna
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Emdocam 20 mg/ml injektionsvätska, lösning för nötkreatur, svin
och häst
meloxikam
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Meloxikam
20 mg
HJÄLPÄMNE:
Etanol (96 %)
150 mg
Klar, gul injektionsvätska, lösning.
4.
INDIKATION(ER)
Nötkreatur
För användning vid akut luftvägsinfektion tillsammans med lämplig
antibiotikabehandling för att
reducera kliniska symtom hos nötkreatur.
För användning vid diarré i kombination med oral
rehydreringsbehandling för att reducera kliniska
symtom hos kalvar, över 1 vecka gamla, och yngre icke lakterande
nötkreatur.
Som understödjande terapi vid behandling av akuta mastiter, i
kombination med
antibiotikabehandling.
För postoperativ smärtlindring efter avhorning av kalvar.
Svin
För användning vid icke-infektiösa störningar i rörelseapparaten
för att reducera symptom av hälta och
inflammation.
Som understödjande terapi vid behandling av puerperal septikemi och
toxinemi (mastitis-metritis-
agalakti-syndrom) tillsammans med lämplig antibiotikabehandling.
43
Häst
Inflammationsdämpande och smärtlindrande användning vid såväl
akuta som kroniska sjukdomar i
muskler, leder och skelett.
Smärtlindring i samband med kolik hos häst.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas till hästar yngre än 6 veckor.
Skall inte användas till dräktiga och lakterande ston.
Skall inte användas till djur med nedsatt lever-, hjärt-, 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Emdocam 20 mg/ml injektionsvätska, lösning för nötkreatur, svin
och häst
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Meloxikam
20 mg
HJÄLPÄMNEN:
Etanol
150 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning
Klar, gul lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Nötkreatur, svin och häst.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Nötkreatur
För användning vid akut luftvägsinfektion tillsammans med lämplig
antibiotikabehandling för att
reducera kliniska symtom hos nötkreatur.
För användning vid diarré i kombination med oral
rehydreringsbehandling för att reducera kliniska
symtom hos kalvar, över 1 vecka gamla, och yngre icke lakterande
nötkreatur.
Som understödjande terapi vid behandling av akuta mastiter, i
kombination med
antibiotikabehandling.
För postoperativ smärtlindring efter avhorning av kalvar.
Svin
För användning vid icke-infektiösa störningar i rörelseapparaten
för att reducera symptom av hälta och
inflammation.
Som understödjande terapi vid behandling av puerperal septikemi och
toxinemi (mastitis-metritis-
agalakti-syndrom) tillsammans med lämplig antibiotikabehandling.
Häst
Inflammationsdämpande och smärtlindrande vid såväl akuta som
kroniska muskuloskeletala
sjukdomstillstånd.
Smärtlindring i samband med kolik hos häst.
3
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Se även avsnitt 4.7
Skall inte användas till hästar yngre än 6 veckor.
Skall inte användas till djur med nedsatt lever-, hjärt-, eller
njurfunktion och blödningsrubbningar.
Detsamma gäller om det förekommer tecken på gastrointestinala sår
och blödningar.
Ska inte användas vid överkänslighet mot aktiv substans, eller mot
något hjälpämne.
Vid diarré hos nötkreatur skall djur yngre än 1 vecka ej behandlas.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Behandling av kalvar med Emdocam 20 minuter före avhorning minskar
pos
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 16-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 18-11-2021
Notice patient Notice patient espagnol 16-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 18-11-2021
Notice patient Notice patient tchèque 16-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 18-11-2021
Notice patient Notice patient danois 16-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 18-11-2021
Notice patient Notice patient allemand 16-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 18-11-2021
Notice patient Notice patient estonien 16-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 18-11-2021
Notice patient Notice patient grec 16-06-2021
Notice patient Notice patient anglais 16-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 18-11-2021
Notice patient Notice patient français 16-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 18-11-2021
Notice patient Notice patient italien 16-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 18-11-2021
Notice patient Notice patient letton 16-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 18-11-2021
Notice patient Notice patient lituanien 16-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 18-11-2021
Notice patient Notice patient hongrois 16-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 18-11-2021
Notice patient Notice patient maltais 16-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 18-11-2021
Notice patient Notice patient néerlandais 16-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 18-11-2021
Notice patient Notice patient polonais 16-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 18-11-2021
Notice patient Notice patient portugais 16-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 18-11-2021
Notice patient Notice patient roumain 16-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 18-11-2021
Notice patient Notice patient slovaque 16-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 18-11-2021
Notice patient Notice patient slovène 16-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 18-11-2021
Notice patient Notice patient finnois 16-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 18-11-2021
Notice patient Notice patient norvégien 16-06-2021
Notice patient Notice patient islandais 16-06-2021
Notice patient Notice patient croate 16-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 18-11-2021

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents